O-hexadecyl-O',O''-(p-methoxybenzylidene)pentaerythritol | 301329-69-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: O-hexadecyl-O',O''-(p-methoxybenzylidene)pentaerythritol
• 英文别名: [5-(Hexadecoxymethyl)-2-(4-methoxyphenyl)-1,3-dioxan-5-yl]methanol；[5-(hexadecoxymethyl)-2-(4-methoxyphenyl)-1,3-dioxan-5-yl]methanol
• CAS: 301329-69-1
• 化学式: C₂₉H₅₀O₅
• 分子量: 478.713
• InChiKey: CFAAVKWIRPFNQA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.3
• 重原子数：
  34
• 可旋转键数：
  20
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.79
• 拓扑面积：
  57.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  O-hexadecyl-O',O''-(p-methoxybenzylidene)pentaerythritol 在 lithium aluminium tetrahydride 、 三氯化铝 、 potassium tert-butylate 、 四丁基碘化铵 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 O-benzyl-O'-hexadecylpentaerythritol
  参考文献：
  名称：

  Schmidt; Dobner; Nuhn, Synlett, 2000, # 8, p. 1157 - 1159

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  季戊四醇 在 盐酸 、 potassium tert-butylate 、 四丁基碘化铵 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 36.0h， 生成 O-hexadecyl-O',O''-(p-methoxybenzylidene)pentaerythritol
  参考文献：
  名称：

  Schmidt; Dobner; Nuhn, Synlett, 2000, # 8, p. 1157 - 1159

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Synthesis of Glycolipid Clusters with Pentaerythritol Cores and Different Ethyleneoxy-Spaced Mannose Residues as Terminal Carbohydrates
  作者：Matthias Schmidt、Bodo Dobner、Peter Nuhn

  DOI：10.1002/1099-0690(200202)2002:4<669::aid-ejoc669>3.0.co;2-n

  日期：2002.2

  We describe the synthesis of polyantennary glycolipid clusters with pentaerythritol cores. A known protecting group strategy permits the introduction of different hydrophobic moieties and the selective coupling with ethyleneoxy spacers of different lengths. After glycosidation, substances with one, two or three mannose residues as terminal carbohydrate headgroups were isolated. These polyantennary

  我们描述了具有季戊四醇核心的多触角糖脂簇的合成。已知的保护基策略允许引入不同的疏水部分和与不同长度的亚乙基氧基间隔物的选择性偶联。糖苷化后，分离出具有 1、2 或 3 个甘露糖残基作为末端碳水化合物头基的物质。这些多触角甘露糖苷可用作将脂质体靶向巨噬细胞甘露糖受体的有吸引力的工具。