o-(p-methoxybenzoyl)benzoyl chloride | 94224-61-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: o-(p-methoxybenzoyl)benzoyl chloride
• 英文别名: 2-(4-Methoxybenzoyl)benzoyl chloride
• CAS: 94224-61-0
• 化学式: C₁₅H₁₁ClO₃
• 分子量: 274.704
• InChiKey: AIJCDNJTJUUSDY-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  446.1±30.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.260±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  43.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  o-(p-methoxybenzoyl)benzoyl chloride 在 甲酸 、 三乙胺 、 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 四氢呋喃 、 环己烷 、 甲苯 为溶剂， 反应 3.5h， 生成 3,4-bis(4-methoxyphenyl)isoquinolin-1(2H)-one
  参考文献：
  名称：

  Delcey, Martine Croisy; Huel, Christiane; Bisagni, Emile, Heterocycles, 1995, vol. 41, # 8, p. 1721 - 1730

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2-(4-甲氧基苯甲酰基)苯甲酸 在 三乙胺 、 氯甲酸乙酯 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 o-(p-methoxybenzoyl)benzoyl chloride
  参考文献：
  名称：

  快速有效地获得二芳基二苯并[ b，f ] [1,5]重氮电影

  摘要：

  2-苯甲酰基苯甲酰基叠氮化物在酸性条件下容易环化，以高收率得到取代的二苯并[ b，f ] [1,5]-重氮电影。与常规方法相比，该方法缩短了合成这些化合物的步骤。假定重氮合成的机理是通过前所未有的分子间[2 + 2]环化进行的。

  DOI：

  10.1021/ol102957c

文献信息

• Condensed pyrrolo derivatives, process for their preparation and pharmaceutical compositions containing them
  申请人：YAMANOUCHI PHARMACEUTICAL CO. LTD.

  公开号：EP0425134A1

  公开（公告）日：1991-05-02

  A heterocyclic compound of the formula (I): and a pharmacologically acceptable salt thereof which have platelet activating factor (PAF) antagonizing activity are disclosed.

  公开了一种具有血小板活化因子（PAF）拮抗活性的化学式（I）的杂环化合物及其药理学上可接受的盐。
• A Rapid and Efficient Access to Diaryldibenzo[<i>b</i>,<i>f</i>][1,5]diazocines
  作者：Xiao Wang、Jianzhong Li、Na Zhao、Xiaobo Wan

  DOI：10.1021/ol102957c

  日期：2011.2.18

  2-Benzoylbenzoyl azides undergo facile cyclization under acidic conditions to give substituted dibenzo[b,f][1,5]-diazocines in good yields. This approach shortens the synthetic steps toward these compounds as compared with conventional methods. The mechanism of the diazocine synthesis is assumed to proceed by an unprecedented intermolecular [2 + 2] cyclization.

  2-苯甲酰基苯甲酰基叠氮化物在酸性条件下容易环化，以高收率得到取代的二苯并[ b，f ] [1,5]-重氮电影。与常规方法相比，该方法缩短了合成这些化合物的步骤。假定重氮合成的机理是通过前所未有的分子间[2 + 2]环化进行的。
• Une synthese originale et inattendue d'isocoumarines fonctionnelles
  作者：P Babin、J Dunoguès

  DOI：10.1016/s0040-4039(01)81446-5

  日期：1984.1
• BABIN, P.;DUNOGUES, J., TETRAHEDRON LETT., 1984, 25, N 39, 4389-4392
  作者：BABIN, P.、DUNOGUES, J.

  DOI：——

  日期：——
• US5117057A
  申请人：——

  公开号：US5117057A

  公开（公告）日：1992-05-26