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2,3,4-trimethylbiphenyl | 91363-46-1

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2,3,4-trimethylbiphenyl
英文别名
2,3,4-Trimethyl-1,1'-biphenyl;1,2,3-trimethyl-4-phenylbenzene
2,3,4-trimethylbiphenyl化学式
CAS
91363-46-1
化学式
C15H16
mdl
——
分子量
196.292
InChiKey
RZTQGLJYMDOELQ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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物化性质

  • 沸点:
    292.4±35.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    0.964±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    5.2
  • 重原子数:
    15
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.2
  • 拓扑面积:
    0
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    0

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2,3,4-trimethylbiphenyl亚硝酸盐 生成 2,3,4-trimethyl-1-nitro-5-phenylbenzene
    参考文献:
    名称:
    HARTSHORN, MICHAEL P.;JUDD, MAURICE C.;MARTYN, ROBERT J.;ROBINSON, WARD T+, AUSTRAL. J. CHEM., 43,(1990) N, C. 1519-1532
    摘要:
    DOI:
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    YAMAZAKI Y.; KAWAI T.; YAGISHITA A., J. JAP. PETROL. INST., 1978, 21, NO 4, 229-236
    摘要:
    DOI:
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文献信息

  • Direct C–H bond arylation of arenes with aryltin reagents catalysed by palladium complexes
    作者:Hiroshi Kawai、Yasuhiro Kobayashi、Shuichi Oi、Yoshio Inoue
    DOI:10.1039/b717251f
    日期:——
    Direct C–H bond arylation of simple arenes with aryltin reagents has been successfully catalysed by PdCl2 in the presence of CuCl2. CuCl2 proved to be an activator for a palladium intermediate as well as an oxidant.
    简单的芳烃与芳基锡试剂直接C–H键芳基化反应,在PdCl2催化下,并存在CuCl2的情况下已成功实现。CuCl2不仅作为钯中间体的活化剂,同时也扮演着氧化剂的角色。
  • Hartshorn, Michael P.; Judd, Maurice C.; Martyn, Robert J., Australian Journal of Chemistry, 1990, vol. 43, p. 1519 - 1532
    作者:Hartshorn, Michael P.、Judd, Maurice C.、Martyn, Robert J.、Robinson, Ward T.、Wright, Graeme J.、Vannoort, Richard W.
    DOI:——
    日期:——
  • HARTSHORN, MICHAEL P.;JUDD, MAURICE C.;MARTYN, ROBERT J.;ROBINSON, WARD T+, AUSTRAL. J. CHEM., 43,(1990) N, C. 1519-1532
    作者:HARTSHORN, MICHAEL P.、JUDD, MAURICE C.、MARTYN, ROBERT J.、ROBINSON, WARD T+
    DOI:——
    日期:——
  • YAMAZAKI Y.; KAWAI T.; YAGISHITA A., J. JAP. PETROL. INST., 1978, 21, NO 4, 229-236
    作者:YAMAZAKI Y.、 KAWAI T.、 YAGISHITA A.
    DOI:——
    日期:——
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