2,5-bis(3,5-dibromophenyl)thiazolo[5,4-d]thiazole | 1544476-32-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机卤素化合物 - 芳基卤化物
• 英文名称: 2,5-bis(3,5-dibromophenyl)thiazolo[5,4-d]thiazole
• 英文别名: 2,5-Bis(3,5-dibromophenyl)-[1,3]thiazolo[5,4-d][1,3]thiazole；2,5-bis(3,5-dibromophenyl)-[1,3]thiazolo[5,4-d][1,3]thiazole
• CAS: 1544476-32-5
• 化学式: C₁₆H₆Br₄N₂S₂
• 分子量: 609.985
• InChiKey: SRSAUWBIZPQKBY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.14
• 重原子数：
  24.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  25.78
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,5-bis(3,5-dibromophenyl)thiazolo[5,4-d]thiazole 、 联硼酸频那醇酯 在 四(三苯基膦)钯 作用下， 生成
  参考文献：
  名称：

  线性、二臂和四臂吡啶修饰的噻唑并[5,4-d]噻唑荧光团：合成、光物理研究和计算研究

  摘要：

  本文报道了具有通式 (py) n -π-TzTz-π-(py) n ( n  = 1 或 2, py = 吡啶)的新型噻唑并[5,4- d ]噻唑 (TzTz) 荧光团家族. 所研究的化合物用烷氧基取代的吡啶支架装饰，这些支架带有不同长度的链（a  = 甲氧基，b  = 2-乙基己-1-氧基，c  = 2-癸基十四烷-1-氧基），这些链在对- 或苯基桥环的间位。这些化合物具有线性（n  = 1，对位取代，系列8）、双臂（n = 1，间位取代系列9 ) 或四臂 ( n  = 2，间位取代系列10 ) 分子结构。稳态和时间分辨光物理研究用于表征稀释的 CH 2 Cl 2和 CH 2 Cl 2 :三氟乙酸 (TFA) 95:5 溶液以及薄膜中的化合物的光学性质20 wt% 掺杂的聚（甲基丙烯酸甲酯）（PMMA）基质。所有化合物在溶液和固态都显示主要具有 π-π* 性质的电子跃迁。然而，虽然外围的吡啶基

  DOI：

  10.1016/j.dyepig.2022.110780
• 作为产物：
  描述：

  3,5-二溴苯甲醛 、 二硫代乙酰胺 在 四氯苯醌 作用下， 以 硝基苯 、 四氢呋喃 为溶剂， 反应 0.67h， 以69%的产率得到2,5-bis(3,5-dibromophenyl)thiazolo[5,4-d]thiazole
  参考文献：
  名称：

  噻唑并[5,4-的微波活化的合成d ]噻唑类通过缩合/氧化序列†往最‡

  摘要：

  介绍了一种微波辅助从相应的醛类制备对称的噻唑并[5,4- d ]噻唑的方法。两步反应序列包括醛与二硫代草酰胺的缩合，然后用1，4-苯醌衍生物的氧化/芳构化。与以前的方法相比，新方法以高收率提供了所需的产品，并且在大多数情况下，可以减少工艺中使用的过量醛。首次展示了该反应在芳族和脂族醛上的应用。

  DOI：

  10.1039/c3ra45015e