N,N-dibenzyl-N[(trifluoromethyl)sulfonyl]-(D)-tryptophanamide | 1401094-68-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: N,N-dibenzyl-N[(trifluoromethyl)sulfonyl]-(D)-tryptophanamide
• 英文别名: N,N-dibenzyl-N-[(trifluoromethyl)sulfonyl]-D-tryptophanamide；N,N-dibenzyl-N[(trifluoromethyl)sulfonyl]-D-tryptophanamide；(2R)-N-(Trifluoromethylsulfonyl)-2-(dibenzylamino)-3-(1H-indole-3-yl)propionamide；(2R)-2-(dibenzylamino)-3-(1H-indol-3-yl)-N-(trifluoromethylsulfonyl)propanamide
• CAS: 1401094-68-5
• 化学式: C₂₆H₂₄F₃N₃O₃S
• 分子量: 515.556
• InChiKey: NFZSOZCRCOJZIL-XMMPIXPASA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.5
• 重原子数：
  36
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.19
• 拓扑面积：
  90.6
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  三苯基膦氯金 、 N,N-dibenzyl-N[(trifluoromethyl)sulfonyl]-(D)-tryptophanamide 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 48.0h， 以100%的产率得到triphenylphosphine gold N,N-dibenzyl-N[(trifluoromethyl)sulfonyl]-(D)-tryptophanamide
  参考文献：
  名称：

  洞察金催化机理：溶液中金（i）酰胺络合物的行为†

  摘要：

  我们报道了新的单核和双核金酰胺配合物1-7的合成和活性。双核络合物6b和7通过单晶X射线分析来表征。我们还报告了溶液NMR和凝固点降低实验，以使它们在溶液中的行为合理化，并质疑在金催化中调用的去连接过程。

  DOI：

  10.1039/c3dt33039g
• 作为产物：
  描述：

  三氟甲磺酰胺 、 N,N-dibenzyl-(D)-tryptophan 在 1-羟基苯并三唑一水物 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 72.0h， 以73%的产率得到N,N-dibenzyl-N[(trifluoromethyl)sulfonyl]-(D)-tryptophanamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] ORGANOGOLD COMPLEXES AND METHODS FOR MAKING THE SAME
  [FR] COMPLEXES D'ORGANO-OR ET LEURS PROCÉDÉS DE PRÉPARATION

  摘要：

  本发明涉及从α-和β-氨基酸衍生的手性配体，以及由此形成的金属配合物。这些配体在催化金配合物中特别有用，特别是Au(I)配合物。

  公开号：

  WO2012131313A1

文献信息

• ORGANOGOLD COMPLEXES AND METHODS FOR MAKING THE SAME
  申请人：Viseux Eddy Michel Elie

  公开号：US20140039200A1

  公开（公告）日：2014-02-06

  The present invention relates to chiral ligands deriving from α- and β-amino acids, and from metal complexes formed from the same. The ligands are useful with catalytic gold complexes, particularly Au(I) complexes.

  本发明涉及从α-和β-氨基酸衍生的手性配体，以及由此形成的金属配合物。这些配体在催化金配合物中特别有用，特别是Au(I)配合物。