methyl 2-{4-[({4-methyl-2-[4-(trifluoromethyl)phenyl]-1,3-thiazol-5-yl}methyl)sulfanyl]phenoxy}acetate | 317318-65-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: methyl 2-{4-[({4-methyl-2-[4-(trifluoromethyl)phenyl]-1,3-thiazol-5-yl}methyl)sulfanyl]phenoxy}acetate
• 英文别名: Methyl 2-[4-[[4-methyl-2-[4-(trifluoromethyl)phenyl]-1,3-thiazol-5-yl]methylsulfanyl]phenoxy]acetate
• CAS: 317318-65-3
• 化学式: C₂₁H₁₈F₃NO₃S₂
• 分子量: 453.506
• InChiKey: ZKFIJTMWPBLZEC-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  551.0±60.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.38±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.8
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.24
• 拓扑面积：
  102
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl 2-{4-[({4-methyl-2-[4-(trifluoromethyl)phenyl]-1,3-thiazol-5-yl}methyl)sulfanyl]phenoxy}acetate 在 potassium carbonate 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 以97%的产率得到2-{4-[({4-methyl-2-[4-(trifluoromethyl)phenyl]-1,3-thiazol-5-yl}methyl)sulfanyl]phenoxy}acetic acid
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of the PPARβ/δ-selective agonist GW501516 and C4-thiazole-substituted analogs

  摘要：

  Sequential, position-selective, Pd-catalyzed cross-coupling reactions of 2,4-dibromo-5-hydroxymethylthiazole provided the scaffold for the synthesis of GW501516, the most potent PPAR beta/delta agonist yet described, and equally selective analogs at the thiazole-C4 position. (c) 2005 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2005.09.060
• 作为产物：
  描述：

  三丁基-[4-(三氟甲基)苯基]锡烷 在 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 、 tris(dibenzylideneacetone)dipalladium (0) 、 三苯胂 、 caesium carbonate 、 甲基磺酰氯 、 三乙胺 作用下， 以 N-甲基吡咯烷酮 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基乙酰胺 、 乙腈 为溶剂， 反应 42.0h， 生成 methyl 2-{4-[({4-methyl-2-[4-(trifluoromethyl)phenyl]-1,3-thiazol-5-yl}methyl)sulfanyl]phenoxy}acetate
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of the PPARβ/δ-selective agonist GW501516 and C4-thiazole-substituted analogs

  摘要：

  Sequential, position-selective, Pd-catalyzed cross-coupling reactions of 2,4-dibromo-5-hydroxymethylthiazole provided the scaffold for the synthesis of GW501516, the most potent PPAR beta/delta agonist yet described, and equally selective analogs at the thiazole-C4 position. (c) 2005 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2005.09.060

文献信息

• [EN] N-ALKYL PYRROLES AS HMG-COA REDUCTASE INHIBITORS<br/>[FR] PYRROLES DE N-ALKYL COMME INHIBITEURS DE L'HMG-COA-REDUCTASE
  申请人：WARNER LAMBERT CO

  公开号：WO2005056004A1

  公开（公告）日：2005-06-23

  HMGCo-A reductase inhibitor compounds useful as hypocholesterolemic and hypolipidemic compounds are provided. Also provided are pharmaceutical compositions of the compounds. Methods of making and methods of using the compounds are also provided. Formula (I).

  提供了作为降胆固醇和降脂化合物有用的HMGCo-A还原酶抑制剂化合物。还提供了这些化合物的药物组合物。还提供了制备这些化合物的方法和使用这些化合物的方法。公式（I）。
• Novel imidazoles
  申请人：Bolton Louis Gary

  公开号：US20050239857A1

  公开（公告）日：2005-10-27

  Novel imidazoles are provided. The compounds are useful as HMGCo-A Reductase Inhibitor. Also provided are pharmaceutical compositions of the compounds. Methods of making and methods of using the compounds are also provided.

  提供了新型咪唑类化合物。这些化合物可用作HMGCo-A还原酶抑制剂。还提供了这些化合物的药物组合物。还提供了制备这些化合物的方法和使用这些化合物的方法。
• Novel pyrazole-based HMG CoA reductase inhibitors
  申请人：Choi Chulho

  公开号：US20060111422A1

  公开（公告）日：2006-05-25

  Novel compounds and pharmaceutical compositions useful as hypocholesterolemic and hypolipidemic agents are described. More specifically, potent inhibitors of the enzyme 3-hydroxy-3-methylglutaryl-coenzyme A reductase (“HMG CoA reductase”) are described. Methods of using such compounds and compositions to treat subjects, including humans, suffering from hyperlipidemia, hypercholesterolemia, hypertriglyceridemia, atherosclerosis, Alzheimer's Disease, benign prostatic hypertrophy (BPH), diabetes and osteoporosis are also described.

  描述了作为降胆固醇和降脂血症药物的新化合物和制剂。更具体地，描述了对酶3-羟基-3-甲基戊二酰辅酶A还原酶（“HMG CoA还原酶”）的强效抑制剂。还描述了使用这些化合物和制剂来治疗患有高脂血症、高胆固醇血症、高甘油三酯血症、动脉粥样硬化、阿尔茨海默病、良性前列腺肥大（BPH）、糖尿病和骨质疏松症等疾病的受试者，包括人类的方法。
• [EN] IMIDAZOLE-BASED HMG-COA REDUCTASE INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DE L'HMG-COA REDUCTASE UTILISANT UN IMIDAZOLE
  申请人：WARNER LAMBERT CO

  公开号：WO2005079790A1

  公开（公告）日：2005-09-01

  HMG-Co-A reductase inhibitor compounds useful as hypocholesterolemic and hypolipidemic agents are provided. Also provided are pharmaceutical compositions of the compounds. Methods of making and methods of using the compounds are also provided.

  提供了作为降胆固醇和降脂血症药物有用的HMG-CoA还原酶抑制剂化合物。还提供了这些化合物的药物组合物。同时还提供了制备这些化合物的方法和使用这些化合物的方法。
• Medicaments
  申请人：——

  公开号：US20040029938A1

  公开（公告）日：2004-02-12

  Methods or prevention or treatment of diseases or conditions where inhibition of NO synthase and/or TNF is desirable, the use of PPAR delta activators in such methods and methods for the identification of compounds useful in such treatment.

  抑制NO合酶和/或TNF有利于疾病或病症的预防或治疗的方法，使用PPAR δ激动剂进行这些方法，并用于识别在此类治疗中有用的化合物的方法。