methyl 2-((4-hydroxyphenyl)thio)acetate | 30512-63-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫醚类
• 英文名称: methyl 2-((4-hydroxyphenyl)thio)acetate
• 英文别名: methyl [(4-hydroxyphenyl)sulfanyl]acetate；Methyl 2-[(4-hydroxyphenyl)sulfanyl]acetate；methyl 2-(4-hydroxyphenyl)sulfanylacetate
• CAS: 30512-63-1
• 化学式: C₉H₁₀O₃S
• mdl: MFCD12776711
• 分子量: 198.243
• InChiKey: DCSBCLDLEBBYAH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.222
• 拓扑面积：
  71.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl 2-((4-hydroxyphenyl)thio)acetate 、 3'-(bromomethyl)-2,6-dimethyl-4-(3-(methylsulfonyl)propoxy)-1,1'-biphenyl 在 potassium carbonate 、 potassium iodide 、 sodium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 水 、 丙酮 为溶剂， 反应 2.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  苯硫乙酸类衍生物、其制备方法及其作为药物的用途

  摘要：

  本发明提供式(I)表示的化合物及其生理学可接受盐，其中各个符号如说明书中所定义。所述化合物或其盐具有GPR40受体功能调节作用，引起胰岛素释放增加。并且作为胰岛素促分泌素或预防或治疗糖尿病等的药物是有用的。

  公开号：

  CN107805213A
• 作为产物：
  描述：

  methyl 2-((4-methoxyphenyl)thio)acetate 在 三溴化硼 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 18.0h， 以88%的产率得到methyl 2-((4-hydroxyphenyl)thio)acetate
  参考文献：
  名称：

  发现具有增强的功效和安全性的苯磺酰基乙酸衍生物作为有效的游离脂肪酸受体1激动剂，用于治疗2型糖尿病

  摘要：

  游离脂肪酸受体1（FFA1）已成为介导葡萄糖刺激的胰岛素分泌的有吸引力的抗糖尿病靶标。已经报道了几种FFA1激动剂，但是其中许多具有较高的亲脂性和/或分子量。在这里，我们描述了具有减少化合物2相关的亲脂性，细胞毒性和β-氧化的多重优势的砜-羧酸部分的鉴定。基于旧支架的进一步结构-活性关系研究导致发现了2-{（（4-[（2'-氯-[1,1'-联苯] -3-基）甲氧基]苯基]磺酰基}乙酸（化合物20），显示出比化合物2更好的平衡在理化性质，细胞毒性特征和药代动力学性质方面。随后的体内研究表明，化合物20在正常模型和2型糖尿病模型中均能显着提高葡萄糖耐量，且无低血糖风险。与TAK-875诱发肝毒性的高风险相比，即使在较高剂量下，在化合物20的慢性毒性研究中也没有观察到明显的不良反应，例如肝和肾毒性。

  DOI：

  10.1016/j.ejmech.2017.07.001

文献信息

• Activator of PPAR delta
  申请人：——

  公开号：US20030203947A1

  公开（公告）日：2003-10-30

  Compounds of Formula (I) are disclosed. These compounds include selective activators of human PPAR delta.

  公式（I）的化合物已被披露。这些化合物包括人类PPAR delta的选择性激活剂。
• [EN] THIAZOLE AND OXAZOLE DERIVATIVES AND THEIR PHARMACEUTICAL USE<br/>[FR] DERIVES DE THIAZOL ET D'OXAZOLE ET UTILISATION PHARMACEUTIQUE DE CEUX-CI
  申请人：GLAXO GROUP LTD

  公开号：WO2001000603A1

  公开（公告）日：2001-01-04

  Compounds of Formula (I) are disclosed. These compounds include selective activators of human PPAR delta.

  本发明公开了化学式(I)的化合物。这些化合物包括选择性激活人类PPAR delta的激动剂。
• Synthesis and Preliminary in Vitro Biological Evaluation of 4-[(4-Hydroxyphenyl)sulfanyl]but-3-en-2-one, a 4-Mercaptophenol Derivative Designed As a Novel Bifunctional Antimelanoma Agent
  作者：Paolo Ruzza、Antonio Rosato、Alberto Nassi、Maria Rondina、Matteo Zorzin、Carlo Riccardo Rossi、Maura Floreani、Luigi Quintieri

  DOI：10.1021/jm900642j

  日期：2009.8.13

  We report the synthesis and preliminary in vitro biological evaluations of 4-[(4-hydroxyphenyl)sulfanyl]but-3-en-2-one, a compound designed as a potential bifunctional antimelanoma agent, bearing both a tyrosinase-activa table phenolic moiety and a GSH-reactive alpha,beta-unsaturated carbonyl group. Both the E (1) and Z (2) isomers of the synthesized compound proved to be very good substrates of mushroom tyrosinase, reacted quickly with GSH at physiological pH, and showed a significant cytotoxic activity against B16F1 murine melanoma cells.
• THIAZOLE AND OXAZOLE DERIVATIVES AND THEIR PHARMACEUTICAL USE
  申请人：GLAXO GROUP LIMITED

  公开号：EP1189895A1

  公开（公告）日：2002-03-27
• THERMALLY CONDUCTIVE MATERIAL, DEVICE WITH THERMALLY CONDUCTIVE LAYER, COMPOSITION FOR FORMING THERMALLY CONDUCTIVE MATERIAL, AND DISK-LIKE LIQUID CRYSTAL COMPOUND
  申请人：FUJIFILM Corporation

  公开号：US20200148931A1

  公开（公告）日：2020-05-14

  The present invention provides a thermally conductive material having excellent thermal conductivity. Furthermore, the present invention provides a device with a thermally conductive layer that has a thermally conductive layer containing the thermally conductive material and a composition for forming a thermally conductive material that is used for forming the thermally conductive material. The thermally conductive material according to an embodiment of the present invention contains a cured substance of a disk-like compound, which has one or more reactive functional groups selected from the group consisting of a hydroxyl group, a carboxylic acid group, a carboxylic acid anhydride group, an amino group, a cyanate ester group, and a thiol group, and a crosslinking compound which has a group reacting with the reactive functional groups.