(E,E)-N,N'-4,4'-联苯二基二[1-(4-甲氧基苯基)甲亚胺] | 10123-03-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: (E,E)-N,N'-4,4'-联苯二基二[1-(4-甲氧基苯基)甲亚胺]
• 英文名称: bis[N-(p-methoxybenzylidene)]benzidine
• 英文别名: bis-(4-methoxy-benzylidene)-benzidine；Bis-(4-methoxy-benzyliden)-benzidin；N.N'-Dianisyliden-benzidin；N.N'-Dianisal-benzidin；N,N'-Bis-(4-methoxybenzyliden)-benzidin；di-anisalbenzidine；N,N'-Bis(p-methoxybenzylidene)benzidine；1-(4-methoxyphenyl)-N-[4-[4-[(4-methoxyphenyl)methylideneamino]phenyl]phenyl]methanimine
• CAS: 10123-03-2
• 化学式: C₂₈H₂₄N₂O₂
• 分子量: 420.511
• InChiKey: UTROQYQKNNCTMF-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  225 °C(Solv: ethanol (64-17-5))
• 沸点：
  613.7±55.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.07±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.1
• 重原子数：
  32
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.071
• 拓扑面积：
  43.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 海关编码：
  2922299090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (E,E)-N,N'-4,4'-联苯二基二[1-(4-甲氧基苯基)甲亚胺] 、 巯基乙酸 在 N-乙酰甘氨酸 作用下， 反应 5.0h， 以92%的产率得到3,3'-(biphenyl-4,4'-diyl)bis(2-(4-methoxyphenyl)thiazolidin-4-one)
  参考文献：
  名称：

  有机和机械化学无溶剂合成新型和功能化的双联苯取代的噻唑烷酮类作为有效的酪氨酸酶抑制剂：SAR和分子模型研究。

  摘要：

  避免溶剂参与有机合成并引入环境友好的程序可以控制环境问题。实现了一种简便，有效的无溶剂机械化学方法（研磨），可使用无毒且廉价的N-乙酰基甘氨酸（NAG）合成新型的双联苯取代的噻唑烷酮。一系列带有不同取代基的席夫氏碱与巯基乙酸的有机催化缩合可产生各种噻唑烷酮衍生物，收率良好或极佳。对这些噻唑烷酮类似物的蘑菇酪氨酸酶的体外抑制研究表明，它们中的许多在低微摩尔浓度下都具有良好至优异的酪氨酸酶抑制作用。特别是，六种化合物表现出强大的抑制潜力，IC50值范围从0.61±0.31至21.61±0。与标准曲酸（IC50 6.04±0.11μM）相比为11μM。进一步的分子对接研究表明，噻唑烷酮部分通过很好地适合酶结合口袋，在抑制机制中起关键作用。

  DOI：

  10.1016/j.ejmech.2017.04.021
• 作为产物：
  描述：

  4-甲氧基苯甲醛 、 联苯胺 在 溶剂黄146 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 生成 (E,E)-N,N'-4,4'-联苯二基二[1-(4-甲氧基苯基)甲亚胺]
  参考文献：
  名称：

  有机和机械化学无溶剂合成新型和功能化的双联苯取代的噻唑烷酮类作为有效的酪氨酸酶抑制剂：SAR和分子模型研究。

  摘要：

  避免溶剂参与有机合成并引入环境友好的程序可以控制环境问题。实现了一种简便，有效的无溶剂机械化学方法（研磨），可使用无毒且廉价的N-乙酰基甘氨酸（NAG）合成新型的双联苯取代的噻唑烷酮。一系列带有不同取代基的席夫氏碱与巯基乙酸的有机催化缩合可产生各种噻唑烷酮衍生物，收率良好或极佳。对这些噻唑烷酮类似物的蘑菇酪氨酸酶的体外抑制研究表明，它们中的许多在低微摩尔浓度下都具有良好至优异的酪氨酸酶抑制作用。特别是，六种化合物表现出强大的抑制潜力，IC50值范围从0.61±0.31至21.61±0。与标准曲酸（IC50 6.04±0.11μM）相比为11μM。进一步的分子对接研究表明，噻唑烷酮部分通过很好地适合酶结合口袋，在抑制机制中起关键作用。

  DOI：

  10.1016/j.ejmech.2017.04.021

文献信息

• Synthesis of New Bis(spiro-<i>β</i>-lactams) via Interaction of Methyl 1-Bromocycloalcanecarboxylates with Zinc and <i>N</i>,<i>N</i>′-Bis(arylmethylidene)benzidines
  作者：N. F. Kirillov、E. A. Nikiforova、D. V. Baibarodskikh、T. A. Zakharova、L. S. Govorushkin

  DOI：10.1155/2019/7496512

  日期：2019.2.3

  Interaction of the Reformatsky reagents, prepared from methyl 1-bromocyclopentane-1-carboxylate or methyl 1-bromocyclohexane-1-carboxylate, with N,N′-bis(arylmethylidene)benzidines has given rise to a set of intermediates as a result of nucleophilic addition to the C=N group of a substrate. Further intramolecular attack of the amide nitrogen atom onto the ester carbonyl group is responsible for the

  由 1-溴环戊烷-1-羧酸甲酯或 1-溴环己烷-1-羧酸甲酯制备的 Reformatsky 试剂与 N,N'-双（芳基亚甲基）联苯胺的相互作用产生了一组中间体，这是亲核反应的结果。除了底物的 C=N 基团。酰胺氮原子对酯羰基的进一步分子内攻击负责闭环，这提供了两个系列的螺环化合物：2,2'-([1,1'-联苯]-4,4'-二基)双(3-芳基-2-氮杂螺[3.4]辛烷-1-one)或2,2'-([1,1'-联苯]-4,4'-二基)双(3-芳基-2-氮杂螺[ 3.5]nonan-1-ones）。
• Gray et al., Journal of the Chemical Society, 1955, p. 4359,4366
  作者：Gray et al.

  DOI：——

  日期：——
• Sircar; De, Journal of the Indian Chemical Society, 1926, vol. 3, p. 251
  作者：Sircar、De

  DOI：——

  日期：——
• Kumar, Atul; Shanker, Kirpa, Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1988, vol. 27, p. 490 - 493
  作者：Kumar, Atul、Shanker, Kirpa

  DOI：——

  日期：——
• Bag; Das; Sinha, Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 2000, vol. 39, # 10, p. 787 - 790
  作者：Bag、Das、Sinha

  DOI：——

  日期：——