(1S)-2.2.3t-trimethyl-1r-methylcarbamoyl-cyclopentane-carboxylic acid-(3c) | 1234707-58-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: (1S)-2.2.3t-trimethyl-1r-methylcarbamoyl-cyclopentane-carboxylic acid-(3c)
• 英文别名: (1S)-2.2.3t-Trimethyl-1r-methylcarbamoyl-cyclopentan-carbonsaeure-(3c)；(1R,3S)-1,2,2-trimethyl-3-(methylcarbamoyl)cyclopentanecarboxylic acid；(1R,3S)-1,2,2-trimethyl-3-(methylcarbamoyl)cyclopentane-1-carboxylic acid
• CAS: 1234707-58-4
• 化学式: C₁₁H₁₉NO₃
• 分子量: 213.277
• InChiKey: OLOKREPGYJVILA-HQJQHLMTSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.1
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.82
• 拓扑面积：
  66.4
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (1S)-2.2.3t-trimethyl-1r-methylcarbamoyl-cyclopentane-carboxylic acid-(3c) 在 乙酰氯 作用下， 以 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 (1R,5S)-1,3,8,8-tetramethyl-3-azabicyclo[3.2.1]octane-2,4-dione
  参考文献：
  名称：

  [EN] DIPEPTIDYL PEPTIDASE IV INHIBITORS
  [FR] INHIBITEURS DE L'ENZYME DIPEPTIDYL PEPTIDASE IV

  摘要：

  公开号：

  WO2010079413A3
• 作为产物：
  描述：

  甲胺 、 (1R,3S)-(+)-樟脑酐 在 4-二甲氨基吡啶 盐酸 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 24.5h， 生成 (1S)-2.2.3t-trimethyl-1r-methylcarbamoyl-cyclopentane-carboxylic acid-(3c)
  参考文献：
  名称：

  [EN] DIPEPTIDYL PEPTIDASE IV INHIBITORS
  [FR] INHIBITEURS DE L'ENZYME DIPEPTIDYL PEPTIDASE IV

  摘要：

  公开号：

  WO2010079413A3

文献信息

• DIPEPTIDYL PEPTIDASE IV INHIBITORS
  申请人：Balasubramanian Gopalan

  公开号：US20110257164A1

  公开（公告）日：2011-10-20

  Described are novel compounds of the Formula (I), their derivatives, analogs, tautomeric forms, regioisomers, stereoisomers, polymorphs, solvates, intermediates, pharmaceutically acceptable salts, pharmaceutical compositions, metabolites and prodrugs thereof. These compounds are effective in lowering blood glucose, serum insulin, free fatty acids, cholesterol, triglyceride levels; treatment of obesity, inflammation, autoimmune diseases such as multiple sclerosis, rheumatoid arthritis; treatment and/or prophylaxis of type II diabetes. These compounds are more particularly dipeptidyl peptidase (DPP IV) inhibitors.

  本发明涉及一类新化合物，其化学式为(I)，以及它们的衍生物、类似物、互变异构体、区域异构体、立体异构体、多晶形态、溶剂化物、中间体、药学上可接受的盐、制药组合物、代谢物和前药。这些化合物能够有效降低血糖、血清胰岛素、游离脂肪酸、胆固醇、甘油三酯水平；用于肥胖、炎症、自身免疫疾病如多发性硬化症、类风湿性关节炎的治疗；以及用于治疗和/或预防2型糖尿病。这些化合物特别是二肽基肽酶(DPP IV)抑制剂。
• Dipeptidyl peptidase IV inhibitors
  申请人：Balasubramanian Gopalan

  公开号：US08466145B2

  公开（公告）日：2013-06-18

  Described are novel compounds of the Formula (I), their derivatives, analogs, tautomeric forms, regioisomers, stereoisomers, polymorphs, solvates, intermediates, pharmaceutically acceptable salts, pharmaceutical compositions, metabolites and prodrugs thereof. These compounds are effective in lowering blood glucose, serum insulin, free fatty acids, cholesterol, triglyceride levels; treatment of obesity, inflammation, autoimmune diseases such as multiple sclerosis, rheumatoid arthritis; treatment and/or prophylaxis of type II diabetes. These compounds are more particularly dipeptidyl peptidase (DPP IV) inhibitors.

  描述了一种新化合物的化学式(I)，它们的衍生物、类似物、互变异构体、区域异构体、立体异构体、多晶形态、溶剂化物、中间体、药学上可接受的盐、药物组合物、代谢物和前药。这些化合物对降低血糖、血清胰岛素、游离脂肪酸、胆固醇、三酰甘油水平有效；用于治疗肥胖、炎症、自身免疫疾病如多发性硬化、类风湿性关节炎；用于治疗和/或预防II型糖尿病。这些化合物更具体地是二肽基肽酶（DPP IV）抑制剂。
• Delepine; Badoche, Annales de Chimie (Cachan, France), 1942, vol. <11> 17, p. 179,180
  作者：Delepine、Badoche

  DOI：——

  日期：——
• US8466145B2
  申请人：——

  公开号：US8466145B2

  公开（公告）日：2013-06-18