1,4,6,9-tetrahydro-1,2,3,4,6,7,8,9-octachloro-1,4-dichloromethano-7,9-dimethoxymethanoanthracene-5,10-diol | 188773-28-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: 1,4,6,9-tetrahydro-1,2,3,4,6,7,8,9-octachloro-1,4-dichloromethano-7,9-dimethoxymethanoanthracene-5,10-diol
• CAS: 188773-28-6
• 化学式: C₁₈H₈Cl₁₀O₄
• 分子量: 642.789
• InChiKey: MVXDUGINDZWVJQ-SYMSYNOKSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.43
• 重原子数：
  32.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.44
• 拓扑面积：
  58.92
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,4,6,9-tetrahydro-1,2,3,4,6,7,8,9-octachloro-1,4-dichloromethano-7,9-dimethoxymethanoanthracene-5,10-diol 在 ammonium cerium(IV) nitrate 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 以75%的产率得到1,4-dihydro-9-carbomethoxy-1,2,3,4,6,7,8-heptachloro-1,4-dichloromethanoanthracene-5,10-dione
  参考文献：
  名称：

  不对称取代的五棱柱途径中的一些化合物

  摘要：

  在制备不对称的多官能 [5]-secoprisrnane 六氯环戊二烯和 5,5-二甲氧基-1,2,3,4-四氯环戊二烯时，通过 Diels-Alder 反应将其依次加入苯醌中。在某一时刻，二加合物的氢醌的氧化是必要的，而铈 (IV) 硝酸铵 (CAN) 是一种常见的氧化剂。用 CAN 氧化二加合物导致二甲氧基桥断裂，形成取代的萘醌。讨论了五个 Diels-Alder 加合物和萘醌的两种反应产物的结构。

  DOI：

  10.1007/bf01664649
• 作为产物：
  描述：

  1,4,5a,6,9,9a-hexahydro-1,2,3,4,6,7,8,9-octachloro-1,4-dichloromethano-7,9-dimethoxymethanoanthracene-5,10-dione 在 氢氧化钾 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 2.0h， 以6.8 g的产率得到1,4,6,9-tetrahydro-1,2,3,4,6,7,8,9-octachloro-1,4-dichloromethano-7,9-dimethoxymethanoanthracene-5,10-diol
  参考文献：
  名称：

  不对称取代的五棱柱途径中的一些化合物

  摘要：

  在制备不对称的多官能 [5]-secoprisrnane 六氯环戊二烯和 5,5-二甲氧基-1,2,3,4-四氯环戊二烯时，通过 Diels-Alder 反应将其依次加入苯醌中。在某一时刻，二加合物的氢醌的氧化是必要的，而铈 (IV) 硝酸铵 (CAN) 是一种常见的氧化剂。用 CAN 氧化二加合物导致二甲氧基桥断裂，形成取代的萘醌。讨论了五个 Diels-Alder 加合物和萘醌的两种反应产物的结构。

  DOI：

  10.1007/bf01664649