1,4-dihydro-9-carbomethoxy-1,2,3,4,6,7,8-heptachloro-1,4-dichloromethanoanthracene-5,10-dione | 188773-29-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 蒽
• 英文名称: 1,4-dihydro-9-carbomethoxy-1,2,3,4,6,7,8-heptachloro-1,4-dichloromethanoanthracene-5,10-dione
• 英文别名: Methyl 1,6,7,8,12,13,14,15,15-nonachloro-3,10-dioxotetracyclo[10.2.1.02,11.04,9]pentadeca-2(11),4(9),5,7,13-pentaene-5-carboxylate；methyl 1,6,7,8,12,13,14,15,15-nonachloro-3,10-dioxotetracyclo[10.2.1.02,11.04,9]pentadeca-2(11),4(9),5,7,13-pentaene-5-carboxylate
• CAS: 188773-29-7
• 化学式: C₁₇H₃Cl₉O₄
• 分子量: 590.285
• InChiKey: ZQQMVVHJPUUVLQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.9
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.24
• 拓扑面积：
  60.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,3-二甲基-1,3-丁二烯 、 1,4-dihydro-9-carbomethoxy-1,2,3,4,6,7,8-heptachloro-1,4-dichloromethanoanthracene-5,10-dione 以 丙酮 为溶剂， 以99%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  不对称取代的五棱柱途径中的一些化合物

  摘要：

  在制备不对称的多官能 [5]-secoprisrnane 六氯环戊二烯和 5,5-二甲氧基-1,2,3,4-四氯环戊二烯时，通过 Diels-Alder 反应将其依次加入苯醌中。在某一时刻，二加合物的氢醌的氧化是必要的，而铈 (IV) 硝酸铵 (CAN) 是一种常见的氧化剂。用 CAN 氧化二加合物导致二甲氧基桥断裂，形成取代的萘醌。讨论了五个 Diels-Alder 加合物和萘醌的两种反应产物的结构。

  DOI：

  10.1007/bf01664649
• 作为产物：
  描述：

  1,4,6,9-tetrahydro-1,2,3,4,6,7,8,9-octachloro-1,4-dichloromethano-7,9-dimethoxymethanoanthracene-5,10-diol 在 ammonium cerium(IV) nitrate 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 以75%的产率得到1,4-dihydro-9-carbomethoxy-1,2,3,4,6,7,8-heptachloro-1,4-dichloromethanoanthracene-5,10-dione
  参考文献：
  名称：

  不对称取代的五棱柱途径中的一些化合物

  摘要：

  在制备不对称的多官能 [5]-secoprisrnane 六氯环戊二烯和 5,5-二甲氧基-1,2,3,4-四氯环戊二烯时，通过 Diels-Alder 反应将其依次加入苯醌中。在某一时刻，二加合物的氢醌的氧化是必要的，而铈 (IV) 硝酸铵 (CAN) 是一种常见的氧化剂。用 CAN 氧化二加合物导致二甲氧基桥断裂，形成取代的萘醌。讨论了五个 Diels-Alder 加合物和萘醌的两种反应产物的结构。

  DOI：

  10.1007/bf01664649

文献信息

• Some compounds along the pathway to unsymmetrically substituted secopentaprismanes
  作者：Duoli Sun、William H. Watson

  DOI：10.1007/bf01664649

  日期：1996.11

  In the preparation of an unsymmetric, polyfunctional [5]-secoprisrnane hexachlorocyclopentadiene and 5,5-dimethoxy-1,2,3,4-tetrachlorocyclopentadiene were added sequentially to benzoquinone via Diels-Alder reactions. At one point oxidation of the hydroquinone of the diadduct is necessary, and cerium (IV) ammonium nitrate (CAN) is a common oxidizing agent. Oxidation of the diadduct with CAN led to cleavage

  在制备不对称的多官能 [5]-secoprisrnane 六氯环戊二烯和 5,5-二甲氧基-1,2,3,4-四氯环戊二烯时，通过 Diels-Alder 反应将其依次加入苯醌中。在某一时刻，二加合物的氢醌的氧化是必要的，而铈 (IV) 硝酸铵 (CAN) 是一种常见的氧化剂。用 CAN 氧化二加合物导致二甲氧基桥断裂，形成取代的萘醌。讨论了五个 Diels-Alder 加合物和萘醌的两种反应产物的结构。