(E)-diethyl 2,6-dimethyl-4-(4-(2-oxo-2-(2-(4-bromobenzylidene)hydrazinyl)ethoxy)phenyl)-1,4-dihydropyridine-3,5-dicarboxylate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: (E)-diethyl 2,6-dimethyl-4-(4-(2-oxo-2-(2-(4-bromobenzylidene)hydrazinyl)ethoxy)phenyl)-1,4-dihydropyridine-3,5-dicarboxylate
• 英文别名: diethyl 4-[4-[2-[(2E)-2-[(4-bromophenyl)methylidene]hydrazinyl]-2-oxoethoxy]phenyl]-2,6-dimethyl-1,4-dihydropyridine-3,5-dicarboxylate
• 化学式: C₂₈H₃₀BrN₃O₆
• 分子量: 584.467
• InChiKey: ZGMXZLBXAWPLBU-FJEPWZHXSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.9
• 重原子数：
  38
• 可旋转键数：
  12
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  115
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (E)-diethyl 2,6-dimethyl-4-(4-(2-oxo-2-(2-(4-bromobenzylidene)hydrazinyl)ethoxy)phenyl)-1,4-dihydropyridine-3,5-dicarboxylate 、 巯基乙酸 在 zinc(II) chloride 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 以55%的产率得到diethyl 4-(4-(2-(2-(4-bromophenyl)-4-oxothiazolidin-3-ylamino)-2-oxoethoxy)phenyl)-2,6-dimethyl-1,4-dihydropyridine-3,5-dicarboxylate
  参考文献：
  名称：

  一系列带有 thiazolidin-4-one 的新型 1, 4-二氢吡啶 (DHP) 衍生物：从合成到结构

  摘要：

  摘要 通过高效的 Hantzsch 反应合成了一系列由二氢吡啶腙席夫碱和巯基乙酸衍生的新型 1, 4-二氢吡啶 (DHP) thiazolidin-4-one 化合物，并使用 IR、 1 H NMR、 13 C 的光谱方法进行了实验表征。核磁共振和质谱方法。在本文中，DHP 是通过改进的 Hantzsch 程序在三种不同的条件下以优异的产率合成的，包括回流冷凝、融合和微波辐射。应用方法路线的额外比较被用来确认优势，包括反应时间短、产率高和操作简单。此外，通过执行密度泛函理论 (DFT) 从理论上研究所研究分子的结构和电子特性，以获得可靠的实验值结果。计算了所研究化合物的分子几何结构、HOMO 和 LUMO。还使用规范独立原子轨道 (GIAO) 方法计算了理论 13 C 化学位移结果，并获得了它们各自的线性相关性。

  DOI：

  10.1016/j.molstruc.2017.03.005
• 作为产物：
  描述：

  diethyl 4-(4-(2-ethoxy-2-oxoethoxy)phenyl)-2,6-dimethyl-1,4-dihydropyridine-3,5-dicarboxylate 在 一水合肼 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 4.25h， 生成 (E)-diethyl 2,6-dimethyl-4-(4-(2-oxo-2-(2-(4-bromobenzylidene)hydrazinyl)ethoxy)phenyl)-1,4-dihydropyridine-3,5-dicarboxylate
  参考文献：
  名称：

  一系列带有 thiazolidin-4-one 的新型 1, 4-二氢吡啶 (DHP) 衍生物：从合成到结构

  摘要：

  摘要 通过高效的 Hantzsch 反应合成了一系列由二氢吡啶腙席夫碱和巯基乙酸衍生的新型 1, 4-二氢吡啶 (DHP) thiazolidin-4-one 化合物，并使用 IR、 1 H NMR、 13 C 的光谱方法进行了实验表征。核磁共振和质谱方法。在本文中，DHP 是通过改进的 Hantzsch 程序在三种不同的条件下以优异的产率合成的，包括回流冷凝、融合和微波辐射。应用方法路线的额外比较被用来确认优势，包括反应时间短、产率高和操作简单。此外，通过执行密度泛函理论 (DFT) 从理论上研究所研究分子的结构和电子特性，以获得可靠的实验值结果。计算了所研究化合物的分子几何结构、HOMO 和 LUMO。还使用规范独立原子轨道 (GIAO) 方法计算了理论 13 C 化学位移结果，并获得了它们各自的线性相关性。

  DOI：

  10.1016/j.molstruc.2017.03.005