6-溴屈 | 7397-93-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 菲及其衍生物
• 中文名称: 6-溴屈
• 英文名称: 6-bromochrysene
• CAS: 7397-93-5
• 化学式: C₁₈H₁₁Br
• 分子量: 307.189
• InChiKey: FAAAKDIORRDGMS-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  152-154 °C(Solv: benzene (71-43-2))
• 沸点：
  482.9±14.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.477±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.4
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-溴屈 在 tritium oxide 、 氯仿 、 lithiation agent 、 三氟乙酸 作用下， 生成 屈
  参考文献：
  名称：

  Archer, William J.; Taylor, Roger; Gore, Peter H., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions II, 1980, # 12, p. 1828 - 1831

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  屈 在 溴 作用下， 生成 6-溴屈
  参考文献：
  名称：

  轻松合成K区芳烃氧化物

  摘要：

  多环芳族烃在K区与N-溴乙酰胺在乙酸中反应，生成反式-溴代乙酸酯，该乙酸酯易于环化为氧化芳烃。该方法的简单性使放射性和光学活性的K区芳烃氧化物易于获得。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(01)99806-5

文献信息

• 一种有机电致发光材料及其有机发光器件
  申请人：长春海谱润斯科技有限公司

  公开号：CN108218664A

  公开（公告）日：2018-06-29

  本发明提供一种有机电致发光材料及其有机发光器件，属于有机光电材料技术领域。本发明提供的有机电致发光材料结构中含有的结构，是和蒽、菲、芴等常见的主体结构，有着较高的三线态能级，但本身易于结晶，通过连接其他芳基或杂芳基基团，增加分子的体积，有效避免了结晶。此外，分子中通过连接砜、膦氧、硅等基团，有效地打断了共轭结构，三线态能级更高，HOMO与LOMO之间的能垒更大，更有利于作为蓝色发光材料使用；此外，连接砜、膦氧等基团还有利于电子的传输，使得载流子传输平衡。降低了驱动电压。与现有技术相比，将其应用于有机发光器件，特别是作为发光层中的蓝色发光材料使用，具有相对较高的发光效率和较低的驱动电压。
• [EN] DIACENAPHTHO[1,2-b:1',2'-k]CHRYSENE DERIVATIVE<br/>[FR] DÉRIVÉ DE DIACÉNAPHTHO[1,2-B:1',2'-K]CHRYSÈNE
  申请人：CANON KK

  公开号：WO2010071224A1

  公开（公告）日：2010-06-24

  A novel diacenaphtho[1,2-b:1',2'-k]chrysene derivative is provided.

  提供了一种新的二苯并[1,2-b:1',2'-k]蒽衍生物。
• 플루오란텐 유도체 및 이를 포함하는 유기 전계발광 소자
  申请人：Lapto Co., Ltd. 주식회사 랩토(120120213992) Corp. No ▼ 131111-0274298BRN ▼129-86-56546

  公开号：KR20150137230A

  公开（公告）日：2015-12-09

  하기 화학식 1로 표시되는 플루오란텐 유도체가 제공된다. [화학식 1] [상기 화학식 1에서, 각 치환기들의 정의는 발명의 상세한 설명에서 정의한 바와 같다.]

  提供了一个被标记为化学式1的氟兰汀衍生物。[化学式1] [在上述化学式1中，每个取代基的定义如同详细说明中所定义的。]
• Convenient Syntheses of Dibenzo[<i>c,p</i>]chrysene and Its Possible Proximate and Ultimate Carcinogens:  In Vitro Metabolism and DNA Adduction Studies
  作者：Arun K. Sharma、Jyh-Ming Lin、Dhimant Desai、Shantu Amin

  DOI：10.1021/jo040291k

  日期：2005.6.1

  Dibenzo[c,p]chrysene (DB[c,p]C) is the only hexacyclic polycyclic aromatic hydrocarbon having two fjord regions, both in different chemical environments. Its environmental presence and relative tumorigenic potency are not known due to the lack of synthetic standards. We report here the synthesis of dibenzo[c,p]chrysene (1), its proximate carcinogens, i.e., trans-1,2-dihydroxy-1,2-dihydro-DB[c,p]C (2)

  二苯并[ c，p ]丙烯（DB [ c，p ] C）是唯一在两个不同化学环境中都具有两个峡湾区的六环多环芳烃。由于缺乏合成标准品，其环境存在性和相对致瘤效力尚不清楚。我们在这里报告了二苯并[ c，p ]（（1）的合成，它是最接近的致癌物，即反式-1,2-二羟基-1,2-二氢-DB [ c，p ] C（2）和反式- 11,12-二羟基-11,12-二氢- DB [ C，p ] C（3），以及可能的最终致癌物，即反-反式-1,2-二羟基-3,4-环氧-1,2,3,4-四氢-DB [ c，p ] C（4）和反-反-11,12-二羟基-13,14-环氧- 11,12,13,14-四氢-DB [ c，p ] C（5）。首先使用Suzuki交叉偶联反应尝试合成1和适当甲氧基取代的DB [ c，p ] C（12和27），这是合成其近端和最终代谢产物的关键中间体。但是，烯烃的环化（10和11）产生的所需产
• Facile synthesis of K-region arene oxides
  作者：P.J. van Bladeren、D.M. Jerina

  DOI：10.1016/s0040-4039(01)99806-5

  日期：1983.1

  aromatic hydrocarbons react at the K-region with N-bromoacetamide in acetic acid to provide trans-bromohydrin acetates which are readily cyclized to arene oxides. The simplicity of the approach makes radioactive and optically active K-region arene oxides easily available.

  多环芳族烃在K区与N-溴乙酰胺在乙酸中反应，生成反式-溴代乙酸酯，该乙酸酯易于环化为氧化芳烃。该方法的简单性使放射性和光学活性的K区芳烃氧化物易于获得。