3-diphenylphosphino-4-hydroxy-benzoic acid | 440111-01-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3-diphenylphosphino-4-hydroxy-benzoic acid
• 英文别名: 3-Diphenylphosphanyl-4-hydroxybenzoic acid；3-diphenylphosphanyl-4-hydroxybenzoic acid
• CAS: 440111-01-3
• 化学式: C₁₉H₁₅O₃P
• 分子量: 322.3
• InChiKey: DYESWODUTSODCB-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  495.2±40.0 °C(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.8
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  57.5
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-diphenylphosphino-4-hydroxy-benzoic acid 在 硫酰氟 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 5.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  芳基硫酸氟盐困的斯陶丁格还原

  摘要：

  已开发出化学选择性的Staudinger还原/氟化硫（VI）交换级联反应，可通过氨基磺酸氨基酯（RNH–SO 2 –OAr）键连接两个化学链段。在这项工作中使用了氟代硫酸芳基酯作为第一个四面体亲电阱，用于原位生成的亚氨基正膦。提供了使用含叠氮化物的化合物的十个实例。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.7b00406
• 作为产物：
  描述：

  4-羟基-3-碘苯甲酸 、 二苯基膦 在 palladium diacetate 三乙胺 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 48.0h， 以49%的产率得到3-diphenylphosphino-4-hydroxy-benzoic acid
  参考文献：
  名称：

  水溶性膦：第XV部分。通过Pd催化的PC和CC偶联反应合成多官能化和手性膦配体

  摘要：

  含有单膦配体和多取代的芳族取代基（1 - 13，图19A和图19B）是高收率由伯，仲或二仲膦和碘代或溴代化合物之间的钯催化PC偶联反应进行访问。该反应具有广泛的适用性，并且与芳族环系统中卤素的邻位，间位或对位的电子供体或电子受体取代基相容。它可以在质子和非质子溶剂中进行。3的反应形成手性螺环硼酸酯复合体15a用硼酸制得，而用苯硼酸15c制得带有外围路易斯酸的基团。初级膦的Pd介导的PC偶联反应逐步进行，以高收率形成量身定制的手性仲（16）和叔膦（17）。通过与Suzuki型CC偶联反应结合，可以进一步扩展Pd催化的PC偶联的范围，可以使用带有联苯基取代基的新型配体（20a，20b，21a，21b）。水杨酸衍生物3（空间群）和邻位异位异构体的X射线结构已经确定了-丙基苯基-二苯基膦6（空间基团Pbca）。

  DOI：

  10.1016/s0022-328x(01)01371-7

文献信息

• [EN] METHOD FOR PROTEIN PURIFICATION AND LABELING BASED ON A CHEMOSELECTIVE REACTION<br/>[FR] PROCÉDÉ POUR LA PURIFICATION DE PROTÉINES ET MARQUAGE BASÉ SUR UNE RÉACTION CHIMIOSÉLECTIVE
  申请人：COVALYS BIOSCIENCES AG

  公开号：WO2006021553A1

  公开（公告）日：2006-03-02

  The present invention relates to methods and reagents for labeling a target compound and a chemoselective reaction that simultaneously cleaves and ligates different labels to a target compound. Such reagents are phosphines of formula (1) wherein A is a group that specifically binds to or reacts with a binding partner B comprising a target protein of interest, R1 and R3 are linkers, R2 is an electrophilic functional group, X, Y and Z are aryl or another group, L1 is a label or another group, and R3 is bound either to X or to Z, and azides of formula (2), N3-R4-L2 (2), wherein L2 is a label or another group and R4 is a linker.

  本发明涉及用于标记目标化合物的方法和试剂，以及同时裂解和连接不同标记到目标化合物的化学选择性反应。这些试剂是具有如下式（1）的膦化合物，其中A是一个特异性结合或与结合伙伴B反应的基团，B包括感兴趣的靶蛋白，R1和R3是连接物，R2是亲电性官能团，X、Y和Z是芳基或其他基团，L1是一个标记或其他基团，R3要么与X结合，要么与Z结合，以及具有如下式（2）的叠氮化合物，N3-R4-L2（2），其中L2是一个标记或其他基团，R4是一个连接物。
• USE OF THE STAUDINGER LIGATION IN IN VIVO ASSEMBLY OF A BIOLOGICALLY ACTIVE COMPOUND
  申请人：Robillard Marc Stefan

  公开号：US20100227798A1

  公开（公告）日：2010-09-09

  The invention provides methods and tools for the in vivo self-assembly of drugs. This makes it possible to reduce problems associated with the lack of selectivity, reduced solubility and other disadvantages of intact drugs.

  该发明提供了用于体内药物自组装的方法和工具。这使得减少与完整药物相关的选择性不足、溶解度降低和其他缺点成为可能。