N-(13-amino-4,7,10-trioxa-tridecyl)-3-diphenylphosphino-4-hydroxy-benzamide | 881663-31-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-(13-amino-4,7,10-trioxa-tridecyl)-3-diphenylphosphino-4-hydroxy-benzamide
• 英文别名: N-[3-[2-[2-(3-aminopropoxy)ethoxy]ethoxy]propyl]-3-diphenylphosphanyl-4-hydroxybenzamide
• CAS: 881663-31-6
• 化学式: C₂₉H₃₇N₂O₅P
• 分子量: 524.597
• InChiKey: OCZXHDFTJOYKTH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  37
• 可旋转键数：
  17
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.34
• 拓扑面积：
  103
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(13-amino-4,7,10-trioxa-tridecyl)-3-diphenylphosphino-4-hydroxy-benzamide 、 succinimido biotinate 在 三乙胺 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 N-(13-biotinylamido-4,7,10-trioxa-tridecyl)-3-diphenylphosphino-4-hydroxybenzamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] METHOD FOR PROTEIN PURIFICATION AND LABELING BASED ON A CHEMOSELECTIVE REACTION
  [FR] PROCÉDÉ POUR LA PURIFICATION DE PROTÉINES ET MARQUAGE BASÉ SUR UNE RÉACTION CHIMIOSÉLECTIVE

  摘要：

  本发明涉及用于标记目标化合物的方法和试剂，以及同时裂解和连接不同标记到目标化合物的化学选择性反应。这些试剂是具有如下式（1）的膦化合物，其中A是一个特异性结合或与结合伙伴B反应的基团，B包括感兴趣的靶蛋白，R1和R3是连接物，R2是亲电性官能团，X、Y和Z是芳基或其他基团，L1是一个标记或其他基团，R3要么与X结合，要么与Z结合，以及具有如下式（2）的叠氮化合物，N3-R4-L2（2），其中L2是一个标记或其他基团，R4是一个连接物。

  公开号：

  WO2006021553A1
• 作为产物：
  描述：

  3-diphenylphosphino-4-[4-(N-maleimidomethyl)-cyclohexyl-carbonyloxy]-benzoic acid 生成 N-(13-amino-4,7,10-trioxa-tridecyl)-3-diphenylphosphino-4-hydroxy-benzamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] METHOD FOR PROTEIN PURIFICATION AND LABELING BASED ON A CHEMOSELECTIVE REACTION
  [FR] PROCÉDÉ POUR LA PURIFICATION DE PROTÉINES ET MARQUAGE BASÉ SUR UNE RÉACTION CHIMIOSÉLECTIVE

  摘要：

  本发明涉及用于标记目标化合物的方法和试剂，以及同时裂解和连接不同标记到目标化合物的化学选择性反应。这些试剂是具有如下式（1）的膦化合物，其中A是一个特异性结合或与结合伙伴B反应的基团，B包括感兴趣的靶蛋白，R1和R3是连接物，R2是亲电性官能团，X、Y和Z是芳基或其他基团，L1是一个标记或其他基团，R3要么与X结合，要么与Z结合，以及具有如下式（2）的叠氮化合物，N3-R4-L2（2），其中L2是一个标记或其他基团，R4是一个连接物。

  公开号：

  WO2006021553A1