3-(2,4-Difluorophenyl)-1-heptyl-1-[5-(5-phenylpyridazin-3-yl)sulfanylpentyl]urea | 852355-57-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: 3-(2,4-Difluorophenyl)-1-heptyl-1-[5-(5-phenylpyridazin-3-yl)sulfanylpentyl]urea
• CAS: 852355-57-8
• 化学式: C₂₉H₃₆F₂N₄OS
• 分子量: 526.694
• InChiKey: MEIVFYTUAFOYKG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.3
• 重原子数：
  37
• 可旋转键数：
  15
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.41
• 拓扑面积：
  83.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(2,4-Difluorophenyl)-1-heptyl-1-[5-(5-phenylpyridazin-3-yl)sulfanylpentyl]urea 在 Oxone 作用下， 生成 3-(2,4-Difluorophenyl)-1-heptyl-1-[5-(5-phenylpyridazin-3-yl)sulfinylpentyl]urea 、 3-(2,4-Difluorophenyl)-1-heptyl-1-[5-(5-phenylpyridazin-3-yl)sulfonylpentyl]urea
  参考文献：
  名称：

  哒嗪衍生物作为新型酰基-Coa：胆固醇酰基转移酶（ACAT）抑制剂

  摘要：

  酰基辅酶A：胆固醇酰基转移酶（EC2.3.1.26，ACAT）是一种微粒体酶，可通过将胆固醇与长链脂肪酰基辅酶A酰化来催化胆固醇酯的形成[1]。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570420306
• 作为产物：
  描述：

  delta-戊内酯 在 lithium aluminium tetrahydride 、 四溴化碳 、 三溴化磷 、 potassium carbonate 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲苯 为溶剂， 生成 3-(2,4-Difluorophenyl)-1-heptyl-1-[5-(5-phenylpyridazin-3-yl)sulfanylpentyl]urea
  参考文献：
  名称：

  哒嗪衍生物作为新型酰基-Coa：胆固醇酰基转移酶（ACAT）抑制剂

  摘要：

  酰基辅酶A：胆固醇酰基转移酶（EC2.3.1.26，ACAT）是一种微粒体酶，可通过将胆固醇与长链脂肪酰基辅酶A酰化来催化胆固醇酯的形成[1]。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570420306

文献信息

• Pyridazine derivatives as novel acyl-coa:cholesterol acyltransferase (acat) inhibitors
  作者：Arianna Gelain

  DOI：10.1002/jhet.5570420306

  日期：2005.4

  Acyl-CoA:cholesterol acyltransferase (E.C.2.3.1.26, ACAT) is a microsomial enzyme that catalyses the formation of cholesteryl esters by acylation of cholesterol with long chain fatty acylCoA [1].

  酰基辅酶A：胆固醇酰基转移酶（EC2.3.1.26，ACAT）是一种微粒体酶，可通过将胆固醇与长链脂肪酰基辅酶A酰化来催化胆固醇酯的形成[1]。
• Mono- or Diphenylpyridazines Connected to <i>N</i>-(2,4-Difluorophenyl)-<i>N</i>‘-heptylurea as Acyl-CoA:Cholesterol Acyltransferase Inhibitors
  作者：Arianna Gelain、Ilaria Bettinelli、Daniela Barlocco、Byoung-Mog Kwon、Tae-Sook Jeong、Kyung-Hyun Cho、Lucio Toma

  DOI：10.1021/jm050703x

  日期：2005.12.1

  Mono- and diphenylpyridazine ureido derivatives, structurally related to DuP 128, were synthesized and tested for their inhibitory activity against ACAT isolated from rat liver microsomes. Several compounds displayed ACAT inhibition in the micromolar range. The amino derivatives 4a-c were also tested against hACAT-1 and hACAT-2 isoforms. They retained the same trend shown in the previous assay. Modeling studies on representative terms were performed. Significant similarities between the geometrical features of the model DuP 128 and the most active pyridazine derivatives were observed.