1-[2-methyl-4-(trifluoromethoxy)phenyl]pyrrolidin-2-imine hydrobromide | 912848-72-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯烷类
• 英文名称: 1-[2-methyl-4-(trifluoromethoxy)phenyl]pyrrolidin-2-imine hydrobromide
• 英文别名: 1-[2-methyl-4-(trifluoromethyloxy)phenyl]-2-pyrrolidinimine hydrobromide；1-[2-methyl-4-(trifluoromethoxy)phenyl]pyrrolidin-2-imine;hydrobromide
• CAS: 912848-72-7
• 化学式: BrH*C₁₂H₁₃F₃N₂O
• 分子量: 339.155
• InChiKey: XYMSVJYZANGUIP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.05
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  36.3
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-[2-methyl-4-(trifluoromethoxy)phenyl]pyrrolidin-2-imine hydrobromide 在 吡啶 、 二甲基砜 、 potassium tert-butylate 、 potassium iodide 、 sodium hydroxide 作用下， 以 2-甲基四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 19.5h， 生成 4-iodo-6-methyl-1-[2-methyl-4-(trifluoromethoxy)phenyl]-2,3-dihydro-1H-pyrrolo[2,3-b]pyridine
  参考文献：
  名称：

  含有2,3-二氢-1 H-吡咯并[2,3- b ]吡啶部分的新型CRF-1拮抗剂的生产路线的确定。

  摘要：

  案例研究合成新型的CRF-1拮抗剂，其中包含2,3-二氢-1 H-吡咯并[2,3- b ]吡啶部分。越来越有效的合成路线的发展使三个候选物同时发展。确定了一条生产路线，并在中试规模上成功展示了制备100千克CRF-1拮抗剂GW876008的方法。

  DOI：

  10.1021/op100147h
• 作为产物：
  描述：

  2-甲基-4-(三氟甲氧基)苯胺 、 4-溴丁腈 以 N-甲基吡咯烷酮 为溶剂， 反应 4.0h， 以88%的产率得到1-[2-methyl-4-(trifluoromethoxy)phenyl]pyrrolidin-2-imine hydrobromide
  参考文献：
  名称：

  含有2,3-二氢-1 H-吡咯并[2,3- b ]吡啶部分的新型CRF-1拮抗剂的生产路线的确定。

  摘要：

  案例研究合成新型的CRF-1拮抗剂，其中包含2,3-二氢-1 H-吡咯并[2,3- b ]吡啶部分。越来越有效的合成路线的发展使三个候选物同时发展。确定了一条生产路线，并在中试规模上成功展示了制备100千克CRF-1拮抗剂GW876008的方法。

  DOI：

  10.1021/op100147h

文献信息

• PROCESS FOR PREPARING BICYCLIC COMPOUNDS
  申请人：Andreotti Daniele

  公开号：US20090023757A1

  公开（公告）日：2009-01-22

  The present invention relates to a novel process for preparing compounds of formula (IA), which are potent and specific antagonists of corticotropin-releasing factor (CRF) receptors, from intermediate compounds of formula (I), by a coupling reaction catalysed by copper.

  本发明涉及一种新型制备公式（IA）化合物的方法，该化合物是促肾上腺皮质激素释放因子（CRF）受体的强效特异性拮抗剂，该方法从公式（I）的中间体化合物出发，经过铜催化的偶联反应制备而成。
• Process for Preparing Bicyclic Compounds
  申请人：Bacchi Sergio

  公开号：US20080312444A1

  公开（公告）日：2008-12-18

  The present invention relates to a novel process for preparing compounds of formula (IA), which are potent and specific antagonists of corticotropin-releasing factor (CRF) receptors, from intermediate compounds of formula (I), by a coupling reaction catalysed by copper.

  本发明涉及一种新型制备式（IA）化合物的方法，该化合物是促肾上腺皮质激素释放因子（CRF）受体的有效和特异性拮抗剂，该方法通过铜催化的偶联反应从式（I）的中间体化合物制备得到。
• WO2006/108689
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• [EN] PROCESS FOR PREPARING BICYCLIC COMPOUNDS<br/>[FR] PROCEDE DE PREPARATION DE COMPOSES BICYCLIQUES
  申请人：SB PHARMCO INC

  公开号：WO2006108693A3

  公开（公告）日：2007-07-05
• Identification of a Manufacturing Route of Novel CRF-1 Antagonists Containing a 2,3-Dihydro-1<i>H</i>-pyrrolo[2,3-<i>b</i>]pyridine Moiety
  作者：Arianna Ribecai、Sergio Bacchi、Monica Delpogetto、Simone Guelfi、Angelo Maria Manzo、Alcide Perboni、Paolo Stabile、Pieter Westerduin、Marie Hourdin、Sara Rossi、Stefano Provera、Lucilla Turco

  DOI：10.1021/op100147h

  日期：2010.7.16

  A case study on the synthesis of novel CRF-1 antagonists containing the 2,3-dihydro-1H-pyrrolo[2,3-b]pyridine moiety is presented. The development of ever more efficient synthetic routes allowed the progression of three candidates at the same time. A manufacturing route was identified and successfully demonstrated on a pilot-plant scale to prepare 100 kg of the CRF-1 antagonist GW876008.

  案例研究合成新型的CRF-1拮抗剂，其中包含2,3-二氢-1 H-吡咯并[2,3- b ]吡啶部分。越来越有效的合成路线的发展使三个候选物同时发展。确定了一条生产路线，并在中试规模上成功展示了制备100千克CRF-1拮抗剂GW876008的方法。