2,6-dichloro-N-methyl-4-nitro-aniline | 17742-66-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2,6-dichloro-N-methyl-4-nitro-aniline
• 英文别名: 2,6-Dichlor-N-methyl-4-nitro-anilin；3,5-dichloro-4-N-methyl-amino-nitrobenzene；2,6-dichloro-N-methyl-4-nitroaniline
• CAS: 17742-66-4
• 化学式: C₇H₆Cl₂N₂O₂
• 分子量: 221.043
• InChiKey: BCKPYVNUJCXVLN-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  82.5-83 °C
• 沸点：
  322.5±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.528±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  57.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3,5-dichloro-4-(N-methyl-N-propargyl)-aminonitrobenzene 、 2,6-dichloro-N-methyl-4-nitro-aniline 、 铁粉 、 3-溴丙炔 在 sodium hydroxide 、 tetra(n-butyl)ammonium hydrogen sulfate 、 溶剂黄146 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 、 甲苯 为溶剂， 生成 3,5-dichloro-4-(N-methyl-N-propargyl)-aminoaniline
  参考文献：
  名称：

  Phenylureas

  摘要：

  本文介绍了化学式为##STR1##的N-(对氨基苯基)-N'-苯甲酰脲的替代物，其中R.sub.1是氢，C.sub.1-C.sub.4-烷基或丙炔基；R.sub.2和R.sub.3分别是氢或卤素；R.sub.4是甲基或卤素；R.sub.5是氢或卤素。还介绍了生产这些化合物的方法以及它们在防治害虫中的应用，特别是它们作为杀虫剂的用途。

  公开号：

  US04431671A1
• 作为产物：
  描述：

  次氯酸叔丁酯 、 N-甲基对硝基苯胺 在 苯 作用下， 生成 2,6-dichloro-N-methyl-4-nitro-aniline
  参考文献：
  名称：

  Pausacker; Scroggie, Australian Journal of Chemistry, 1959, vol. 12, p. 430,433

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Phenylharnstoffe
  申请人：CIBA-GEIGY AG

  公开号：EP0055213A2

  公开（公告）日：1982-06-30

  Substituierte N-(p-Aminophenyl)-N'-benzoylharnstoffe der Formel worin R1 Wasserstoff, C1-C4-Aklyl oder Propargyl, R2 und R3 Wasserstoff oder Halogen, R4 Methyl oder Halogen und R5 Wasserstoff oder Halogen bedeuten. Es werden Verfahren zur Herstellung dieser Verbindungen und ihre Anwendung in der Schädlingsbekämpfung, insbesondere als Insektizide, beschrieben.

  经取代的 N-(对氨基苯基)-N'-苯甲酰脲，其式如下 其中 R1 是氢、C1-C4-烷基或丙炔基，R2 和 R3 是氢或卤素，R4 是甲基或卤素，R5 是氢或卤素。描述了这些化合物的制备过程及其在害虫防治中的用途，特别是作为杀虫剂的用途。
• Qvist; Nermes, Acta Academiae Aboensis, Series B: Mathematica et Physica, 1956, vol. 20, # 13, p. 8
  作者：Qvist、Nermes

  DOI：——

  日期：——
• US4431671A
  申请人：——

  公开号：US4431671A

  公开（公告）日：1984-02-14
• Pausacker; Scroggie, Australian Journal of Chemistry, 1959, vol. 12, p. 430,433
  作者：Pausacker、Scroggie

  DOI：——

  日期：——
• Phenylureas
  申请人：Ciba-Geigy Corporation

  公开号：US04431671A1

  公开（公告）日：1984-02-14

  Substituted N-(p-aminophenyl)-N'-benzoylureas of the formula ##STR1## wherein R.sub.1 is hydrogen, C.sub.1 -C.sub.4 -alkyl or propargyl; R.sub.2 and R.sub.3 are each hydrogen or halogen; R.sub.4 is methyl or halogen; and R.sub.5 is hydrogen or halogen. Processes for producing these compounds and their use for combating pests, particularly their use as insecticides, are described.

  本文介绍了化学式为##STR1##的N-(对氨基苯基)-N'-苯甲酰脲的替代物，其中R.sub.1是氢，C.sub.1-C.sub.4-烷基或丙炔基；R.sub.2和R.sub.3分别是氢或卤素；R.sub.4是甲基或卤素；R.sub.5是氢或卤素。还介绍了生产这些化合物的方法以及它们在防治害虫中的应用，特别是它们作为杀虫剂的用途。