N-methyl-N-benzamide | 147973-14-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-methyl-N-benzamide
• 英文别名: N-methyl-N-[(Z)-prop-1-enyl]benzamide
• CAS: 147973-14-6
• 化学式: C₁₁H₁₃NO
• 分子量: 175.23
• InChiKey: HZEFTGAJSBOJHW-OQFOIZHKSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.3
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  20.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-methyl-N-benzamide 、 1,3-丁二烯 在 chlorobis(ethylene)rhodium(I) dimer 、 四苯硼钠 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 36.0h， 以50%的产率得到N-Methyl-N-((1E,4E)-2-methyl-hexa-1,4-dienyl)-benzamide
  参考文献：
  名称：

  Costa, Mirco; Chiusoli, Gian Paolo; Salvadori, Flavio, Gazzetta Chimica Italiana, 1995, vol. 125, # 12, p. 589 - 594

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  N-甲基苯甲酰胺 在 三甲基氯硅烷 、 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 氯仿 、 甲苯 为溶剂， 反应 7.0h， 生成 N-methyl-N-benzamide
  参考文献：
  名称：

  通过Horner-Wittig和Wadsworth-Emmons反应方便地合成酰胺和二烯酰胺

  摘要：

  通过使醛或酮3与N-烷基-N-（二苯基膦酰基）甲基和-N-（二乙氧基磷酰基）甲基反应，已经有效地制备了各种N-酰基-N-烷基-1-氨基-烯烃和-1,3-二烯。羧酰胺1，2。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)60323-4

文献信息

• A convenient synthesis of enamides and dienamides by Horner-Wittig and Wadsworth-Emmons reactions
  作者：Axel Couture、Eric Deniau、Pierre Grandclaudon

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)60323-4

  日期：1993.2

  Various N-acyl-N-alkyl-1-amino-alkenes and −1,3-dienes have been efficiently prepared by reacting aldehydes or ketones 3 with N-alkyl-N-(diphenylphosphinoyl)methyl and −N-(diethoxyphosphoryl)methyl carboxamides 1, 2.

  通过使醛或酮3与N-烷基-N-（二苯基膦酰基）甲基和-N-（二乙氧基磷酰基）甲基反应，已经有效地制备了各种N-酰基-N-烷基-1-氨基-烯烃和-1,3-二烯。羧酰胺1，2。
• Costa, Mirco; Chiusoli, Gian Paolo; Salvadori, Flavio, Gazzetta Chimica Italiana, 1995, vol. 125, # 12, p. 589 - 594
  作者：Costa, Mirco、Chiusoli, Gian Paolo、Salvadori, Flavio、Bocelli, Gabriele

  DOI：——

  日期：——