1-N-(4'-methoxyphenyl)-1-aza-4,7,10,13-tetraoxacyclopentadecane | 98269-23-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: 1-N-(4'-methoxyphenyl)-1-aza-4,7,10,13-tetraoxacyclopentadecane
• 英文别名: N-(4-methoxyphenyl)-1-aza-15-crown-5；N-(4-methoxyphenyl)monoaza-15-crown-5；1,4,7,10-Tetraoxa-13-azacyclopentadecane, 13-(4-methoxyphenyl)-；13-(4-methoxyphenyl)-1,4,7,10-tetraoxa-13-azacyclopentadecane
• CAS: 98269-23-9
• 化学式: C₁₇H₂₇NO₅
• 分子量: 325.405
• InChiKey: PZASLXLZYWIIFE-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  495.6±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.051±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.2
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.65
• 拓扑面积：
  49.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  diethyl 2,2'-((4-methoxyphenyl)azanediyl)diacetate 在 lithium aluminium tetrahydride 、 sodium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 32.0h， 生成 1-N-(4'-methoxyphenyl)-1-aza-4,7,10,13-tetraoxacyclopentadecane
  参考文献：
  名称：

  12、15 和 18 元环氮枢轴套索醚：合成、性质以及钠和铵阳离子结合性质

  摘要：

  制备 de pres de 50 ethers lariat par cyclisation d'une amine ou d'un diol convenablement substitue。形成复合物 avec 病变 Na et NH 4

  DOI：

  10.1021/ja00309a039

文献信息

• Triaminophosphine ligands for carbon-nitrogen and carbon-carbon bond formation
  申请人：Iowa State University Research Foundation, Inc.

  公开号：US07385058B1

  公开（公告）日：2008-06-10

  Methods and compounds are provided for the formation of carbon-nitrogen or carbon-carbon bonds comprising reacting an amine or an aryl boronic acid with an aryl halide in the presence of a palladium catalyst, a base, and a compound of formula II:

  方法和化合物用于形成碳氮或碳碳键，包括在钯催化剂、碱和公式II化合物的存在下，将胺或芳基硼酸与芳基卤化物反应。
• Synthesis of N-aryl-aza-crown ethers via Pd-catalyzed amination reactions of aryl chlorides with aza-crown ethers
  作者：Sameer Urgaonkar、John G. Verkade

  DOI：10.1016/j.tet.2004.09.100

  日期：2004.12

  The Pd2(dba)3/P(i-BuNCH2CH2)3N (1) catalyst system effectively catalyzes the coupling of aza-crown ethers with electronically diverse aryl chlorides, affording N-aryl-aza-crown ethers in good yields. The Pd2(dba)3/P(i-BuNCH2)3CMe (2) catalyst system containing the more constrained bicyclic triaminophosphine is useful for aryl chlorides possessing base-sensitive ester, nitro, and nitrile functional

  Pd 2（dba）3 / P（i- BuNCH 2 CH 2）3 N（1）催化剂体系有效催化氮杂-冠醚与电子形式的芳基氯化物的偶联，从而提供良好的N-芳基-氮杂-冠醚产量。含有更受约束的双环三氨基膦的Pd 2（dba）3 / P（i -BuNCH 2）3 CMe（2）催化剂体系可用于具有碱敏酯，硝基和腈官能团的芳基氯化物。
• Efficient Synthesis of <i>N</i>-Aryl-Aza-Crown Ethers via Palladium-Catalyzed Amination
  作者：Xiao-Xiang Zhang、Stephen L. Buchwald

  DOI：10.1021/jo005577d

  日期：2000.11.1

  N-Aryl-aza-crown ethers were efficiently prepared by reaction of an aza-crown ether with an aryl bromide via a palladium-catalyzed amination. The combination of Pd(2)(dba)(3) and a biphenyl-based electron-rich bulky monophosphine is effective for catalyzing the coupling of 1-aza-15-crown-5 with both electron-deficient and electron-rich aryl bromides under mild conditions. N-Aryl-aza-crown ethers were

  通过使氮杂-冠状醚与芳基溴化物通过钯催化的胺化反应，可以有效地制备N-芳基-氮杂-冠状醚。Pd（2）（dba）（3）与基于联苯的富电子大体积单膦的组合可有效催化1-aza-15-crown-5与缺电子和富电子芳基溴化物的偶联在温和的条件下。N-芳基-氮杂-冠醚的产率为75-91％。具有邻芳基取代基的N-芳基-氮杂-冠醚也可以使用该催化剂体系合成，尽管收率较低（约40％）。
• Liu, Roger C.W.; Fung, Pui-Shan; Xue, Feng, Journal of Chemical Research, Miniprint, 1998, # 8, p. 1744 - 1761
  作者：Liu, Roger C.W.、Fung, Pui-Shan、Xue, Feng、Mak, Thomas C.W.、Ng, Dennis K.P.

  DOI：——

  日期：——