7-氯-1,3-二氢-5-(苯基-D5)-2H-1,4-苯并二氮杂卓-2-酮 | 65891-80-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯二氮卓类
• 中文名称: 7-氯-1,3-二氢-5-(苯基-D5)-2H-1,4-苯并二氮杂卓-2-酮
• 英文名称: 7-chloro-1,3-dihydro-5-(phenyl-d5)-2H-1,4-benzodiazepin-2-one
• 英文别名: Nordazepam-D5; Nordiazepam-D5；7-chloro-5-(2,3,4,5,6-pentadeuteriophenyl)-1,3-dihydro-1,4-benzodiazepin-2-one
• CAS: 65891-80-7
• 化学式: C₁₅H₁₁ClN₂O
• 分子量: 275.678
• InChiKey: AKPLHCDWDRPJGD-RALIUCGRSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  41.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  7-氯-1,3-二氢-5-(苯基-D5)-2H-1,4-苯并二氮杂卓-2-酮 在 劳森试剂 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 8.0h， 以71%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  一种稳定同位素标记阿普唑仑、艾司唑仑内标试剂的制法

  摘要：

  本发明涉及一种临床治疗药物血药浓度监测用稳定同位素标记阿普唑仑、艾司唑仑内标试剂的制备方法，属于临床治疗药物监测用标准物质。本发明以稳定同位素标记苯硼酸为原料，经催化加成、酰化、环合、硫氧交换、成环，最后分离纯化得到稳定同位素标记阿普唑仑或稳定同位素标记艾司唑仑。本发明工艺具有合成所需原料简单易得，反应条件温和，目标产物稳定同位素标记阿普唑仑及稳定同位素标记艾司唑仑化学纯度可达98％以上，同位素丰度可达98％以上，本制备方法能满足临床治疗药物血药浓度监测用液相色谱串联质谱法所需稳定同位素标记内标试剂的技术要求。

  公开号：

  CN113549078A
• 作为产物：
  描述：

  2-氨基-5-氯苯腈 在 吡啶 、 5 5'-二甲基-2,2'-二吡啶 、 甲烷磺酸 、 palladium(II) trifluoroacetate 作用下， 以 2-甲基四氢呋喃 、 水 为溶剂， 反应 12.0h， 生成 7-氯-1,3-二氢-5-(苯基-D5)-2H-1,4-苯并二氮杂卓-2-酮
  参考文献：
  名称：

  一种合成D5-地西泮的新方法

  摘要：

  本发明公开了一种合成D5‑地西泮的新方法，属于有机化学领域，可以应用于法庭毒物分析领域；本发明的方法是以2‑氨基‑5‑氯苯乙腈和D5‑苯硼酸为原料，通过钯催化的芳基硼酸对氰基的加成、环化、甲基化过程，分离纯化得到D5‑地西泮。本发明具有反应条件温和，合成步骤短，收率高等优点，合成的D5‑地西泮具有纯度高，稳定性好，可以作为法庭毒物分析质量控制的内标物实现国产替代。

  公开号：

  CN112920128A

文献信息

• 用于制备地西泮-D5和地西泮-D8的中间体及 其制备方法
  申请人：公安部物证鉴定中心

  公开号：CN107501196B

  公开（公告）日：2020-02-11

  本发明公开了用于制备地西泮‑D5和地西泮‑D8的中间体及其制备方法，以6‑氯‑2‑甲基‑4H‑3,1‑苯并噁嗪‑4‑酮为原料，经与氘代溴苯格氏试剂反应、水解、酰化、环合，分离纯化得到用于制备地西泮‑D5和地西泮‑D8的中间体7‑氯‑1,3‑二氢‑5‑(苯基‑d5)‑2H‑1,4‑苯并二氮杂‑2‑酮。本发明工艺具有反应条件温和、操作简单等有点，采用本发明制备的氘代地西泮中间体，化学纯度高，产品质量好，稳定性好，可用于制备地西泮‑D5标准品，也可用于制备地西泮‑D8标准品及其他相关的氘代物标准品。
• 一种地西泮-D5的制备方法
  申请人：公安部物证鉴定中心

  公开号：CN107365276B

  公开（公告）日：2019-09-24

  本发明公开了一种地西泮‑D5的制备方法，以6‑氯‑2‑甲基‑4H‑3,1‑苯并噁嗪‑4‑酮(式I化合物)为原料，经与氘代溴苯格氏试剂反应、水解、酰化、环合、甲基化，分离纯化得到地西泮‑D5。本发明工艺具有反应条件温和、操作简单等有点，采用本发明制备的地西泮‑D5标准品，化学纯度高，产品质量好，稳定性好，可方便用于分析用标准品的配制。本发明制备方法可用于生产分析检测地西泮时使用的氘代内标物。
• 地西泮-D8及其制备方法
  申请人：公安部物证鉴定中心

  公开号：CN107522667B

  公开（公告）日：2020-05-19

  本发明公开了地西泮‑D8及其制备方法，以6‑氯‑2‑甲基‑4H‑3,1‑苯并噁嗪‑4‑酮(式I化合物)为原料，经与氘代溴苯格氏试剂反应、水解、酰化、环合、甲基化，分离纯化得到氘代地西泮‑D8。本发明工艺具有反应条件温和、操作简单等有点，采用本发明制备的氘代地西泮‑D8标准品，化学纯度高，产品质量好，稳定性好，可方便用于分析用标准品的配制。本发明制备方法可用于生产分析检测地西泮时使用的氘代内标物。
• 一种稳定同位素标记奥沙西泮内标试剂的制备方法
  申请人：谱同生物医药科技（常州）有限公司

  公开号：CN113549022A

  公开（公告）日：2021-10-26

  本发明涉及一种临床治疗药物血药浓度监测用稳定同位素标记奥沙西泮内标试剂的制备方法，属于临床治药物监测用标准物质研发领域。本发明以稳定同位素标记苯硼酸为原料，经催化加成、酰化、环合、乙酰化、水解，最后分离纯化得到稳定同位素标记奥沙西泮。本发明工艺具有合成所需原料简单易得，反应条件温和，目标产物稳定同位素标记奥沙西泮化学纯度可达98％以上，同位素丰度可达98％以上，本制备方法能满足临床药物监测液相色谱串联质谱法所需稳定同位素标记内标试剂的技术要求。
• 一种合成D5-地西泮的新方法
  申请人：成都大学

  公开号：CN112920128A

  公开（公告）日：2021-06-08

  本发明公开了一种合成D5‑地西泮的新方法，属于有机化学领域，可以应用于法庭毒物分析领域；本发明的方法是以2‑氨基‑5‑氯苯乙腈和D5‑苯硼酸为原料，通过钯催化的芳基硼酸对氰基的加成、环化、甲基化过程，分离纯化得到D5‑地西泮。本发明具有反应条件温和，合成步骤短，收率高等优点，合成的D5‑地西泮具有纯度高，稳定性好，可以作为法庭毒物分析质量控制的内标物实现国产替代。