Methyl 2-methyl-2-(3-phenylmethoxyphenoxy)propanoate | 784148-63-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: Methyl 2-methyl-2-(3-phenylmethoxyphenoxy)propanoate
• 英文别名: methyl 2-methyl-2-(3-phenylmethoxyphenoxy)propanoate
• CAS: 784148-63-6
• 化学式: C₁₈H₂₀O₄
• 分子量: 300.354
• InChiKey: CMVNGFZMNZNYNC-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  411.3±25.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.121±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.9
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.28
• 拓扑面积：
  44.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Methyl 2-methyl-2-(3-phenylmethoxyphenoxy)propanoate 在 palladium 10% on activated carbon 氢气 作用下， 以 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 2-(3-羟基苯氧基)-2-甲基丙酸甲酯
  参考文献：
  名称：

  [EN] COMPOUNDS FOR THE TREATMENT OF DYSLIPIDEMIA AND OTHER LIPID DISORDERS
  [FR] COMPOSES POUR TRAITEMENT DE LA DYSLIPIDEMIE ET AUTRES TROUBLES LIPIDIQUES

  摘要：

  公开号：

  WO2006033891A3
• 作为产物：
  描述：

  3-苄氧基苯酚 在 caesium carbonate 、 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙腈 为溶剂， 生成 Methyl 2-methyl-2-(3-phenylmethoxyphenoxy)propanoate
  参考文献：
  名称：

  Design and synthesis of potent and subtype-selective PPARα agonists

  摘要：

  Beginning with a moderately potent PPAR gamma agonist 9, a series of potent and highly subtype-selective PPAR alpha agonists was identified through a systematic SAR study. Based on the results of the efficacy studies in the hamster and dog models of dyslipidemia and the desired pharmacokinetic data, the optimized compound 39 was selected for further profiling. (C) 2006 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2005.12.022

文献信息

• [EN] COMPOUNDS FOR THE TREATMENT OF DYSLIPIDEMIA AND OTHER LIPID DISORDERS<br/>[FR] COMPOSES POUR TRAITEMENT DE LA DYSLIPIDEMIE ET AUTRES TROUBLES LIPIDIQUES
  申请人：MERCK & CO INC

  公开号：WO2006033891A3

  公开（公告）日：2007-02-01
• Design and synthesis of potent and subtype-selective PPARα agonists
  作者：Ranjit C. Desai、Edward Metzger、Conrad Santini、Peter T. Meinke、James V. Heck、Joel P. Berger、Karen L. MacNaul、Tian-quan Cai、Samuel D. Wright、Arun Agrawal、David E. Moller、Soumya P. Sahoo

  DOI：10.1016/j.bmcl.2005.12.022

  日期：2006.3

  Beginning with a moderately potent PPAR gamma agonist 9, a series of potent and highly subtype-selective PPAR alpha agonists was identified through a systematic SAR study. Based on the results of the efficacy studies in the hamster and dog models of dyslipidemia and the desired pharmacokinetic data, the optimized compound 39 was selected for further profiling. (C) 2006 Elsevier Ltd. All rights reserved.