2-(2-bromo-5-methoxyphenyl)ethyl bromide | 198630-95-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: 2-(2-bromo-5-methoxyphenyl)ethyl bromide
• 英文别名: 1-Bromo-2-(2-bromoethyl)-4-methoxybenzene
• CAS: 198630-95-4
• 化学式: C₉H₁₀Br₂O
• 分子量: 293.986
• InChiKey: YGOUPIAMRFIHIT-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  163-165 °C(Press: 13 Torr)
• 密度：
  1.673±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.6
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  9.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(2-bromo-5-methoxyphenyl)ethyl bromide 在 氢氧化钾 、 potassium tert-butylate 作用下， 以 乙醇 、 叔丁醇 为溶剂， 反应 14.0h， 生成 2-[2-(2-Bromo-5-methoxyphenyl)ethyl]-3-methylcyclohex-2-enone
  参考文献：
  名称：

  Ghosh, Ajit K.; Mukhopadhyaya, Jayanta K.; Ghatak, Usha Ranjan, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1997, # 18, p. 2747 - 2755

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2-(2-溴-5-甲氧基苯基)乙腈 在 lithium aluminium tetrahydride 、 双氧水 、 三溴化磷 、 sodium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 25.5h， 生成 2-(2-bromo-5-methoxyphenyl)ethyl bromide
  参考文献：
  名称：

  通过路易斯酸催化的 C(sp3)-H 键官能化高度非对映选择性合成四氢萘融合的螺环吲哚

  摘要：

  描述了高度非对映选择性合成的四氢萘稠合螺吲哚衍生物。在回流己烷中用催化量的 Sc(OTf)3 处理亚苄基羟吲哚，以良好的化学产率和优异的非对映选择性（高达 >20:1）得到目标化合物。对反应机理的详细研究表明，两种非对映异构体的相互转化及其在反应介质中的溶解度差异是实现优异非对映选择性的关键。

  DOI：

  10.1246/cl.180275

文献信息

• NOVEL WATER-SOLUBLE COMPLEXING AGENTS AND CORRESPONDING LANTHANIDE COMPLEXES
  申请人：CISBIO BIOASSAYS

  公开号：US20150361116A1

  公开（公告）日：2015-12-17

  The invention relates to complexing agents of formula (I): in which A, chrom1, chrom2 and chrom3 are as defined in the description. The invention also relates to the lanthanide complexes obtained from these complexing agents.

  该发明涉及公式（I）中的络合剂：其中A、chrom1、chrom2和chrom3如描述中所定义。该发明还涉及从这些络合剂获得的镧系金属络合物。
• Enantioselective Total Synthesis of Cannabinoids via a Tandem Conjugate Addition/Enolate Alkylation Annulation with Ambiphilic Organoboronates
  作者：Jirong Luo、Jeremy A. May

  DOI：10.1021/acs.orglett.3c00090

  日期：2023.2.3

  addition/enolate alkylation annulation with a novel ambiphilic trifluoroborate in seven steps. A new class of alkenyl and aryl ambiphilic trifluoroborates were synthesized and showed great compatibility with various functional groups, high yields, and excellent enantio- and diastereoselectivity. A novel benzo-fused cannabinoid analogue and tandem quaternary stereocenter-containing reaction products

  大麻素研究依赖于合成衍生物以进行构效关系研究。(−)-Δ 9 -四氢大麻酚和大麻二酚是通过串联对映选择性共轭加成/烯醇化物烷基化环化与新型双亲三氟硼酸盐分七步合成的。合成了一类新的烯基和芳基双亲三氟硼酸酯，并显示出与各种官能团的良好相容性、高产率以及出色的对映和非对映选择性。合成了一种新型苯并稠合大麻素类似物和含有串联季立体中心的反应产物，具有良好至优异的对映选择性。
• Shoesmith; Connor, Journal of the Chemical Society, 1927, p. 2232
  作者：Shoesmith、Connor

  DOI：——

  日期：——
• Ring-fused pyrazole derivatives as potent inhibitors of lymphocyte-specific kinase (Lck): Structure, synthesis, and SAR
  作者：Tetsuo Takayama、Hiroki Umemiya、Hideaki Amada、Tetsuya Yabuuchi、Takeshi Koami、Fumiyasu Shiozawa、Yusuke Oka、Akiko Takaoka、Akie Yamaguchi、Mayumi Endo、Masakazu Sato

  DOI：10.1016/j.bmcl.2009.11.013

  日期：2010.1

  We have identified a novel series of ring-fused pyrazole derivatives as lymphocyte-specific kinase (Lck) inhibitors. The most potent analogs exhibited good enzyme inhibitory activity (IC(50)s <1 nM) as well as excellent cellular activity against mixed lymphocyte reaction (MLR) (IC(50)s <1 nM). (C) 2009 Elsevier Ltd. All rights reserved.
• Synthesis of Phenanthrenes. I. Octahydrophenanthrenes with an Angular Carboxyl Substituent¹
  作者：Roderick A. Barnes、H. Peter Hirschler、Bernard R. Bluestein

  DOI：10.1021/ja01121a008

  日期：1952.1