6-羟基-2-甲基-3,4-二氢异喹啉-1(2H)-酮 | 308110-07-8

• 物质功能分类: 医药中间体 - 杂环化合物 - 异喹啉类化合物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 异喹啉及其衍生物
• 中文名称: 6-羟基-2-甲基-3,4-二氢异喹啉-1(2H)-酮
• 英文名称: 6-hydroxy-2-methyl-3,4-dihydroisoquinolin-1(2H)-one
• 英文别名: 6-hydroxy-2-methyl-3,4-dihydroisoquinolin-1-one
• CAS: 308110-07-8
• 化学式: C₁₀H₁₁NO₂
• 分子量: 177.203
• InChiKey: FDHLLTYAKGOFLY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.1
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  40.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 危险性防范说明：
  P261,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H335

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-羟基-2-甲基-3,4-二氢异喹啉-1(2H)-酮 在 苄基三乙基氯化铵 、 potassium carbonate 作用下， 以 丙酮 、 乙腈 为溶剂， 反应 14.0h， 生成 6-(3-(4-(6-fluorobenzo[d]isoxazol-3-yl)piperidin-1-yl)propoxy)-2-methyl-3,4-dihydroisoquinolin-1(2H)-one
  参考文献：
  名称：

  异喹啉酮衍生物作为有效的CNS多受体D2 / 5-HT1A / 5-HT2A / 5-HT6 / 5-HT7药物：合成和药理学评估。

  摘要：

  在这项研究中，合成了一系列新型异喹啉酮衍生物作为潜在的多目标抗精神病药。其中，化合物13对多巴胺D 2和5-羟色胺5-HT 1A，5-HT 2A，5-HT 6和5-HT 7受体显示出高亲和力，对脱靶受体（5-HT 2C， ħ 1，α 1），并在醚-A-GOGO相关基因（可忽略影响的hERG;即，减少QT间期延长）。动物行为研究表明，化合物13逆转了APO引起的运动过度，MK-801引起的运动过度和DOI引起的头皮抽搐。而且，与利培酮相比，化合物13表现出高的急性毒性阈值，没有引起僵直的倾向，并且不引起催乳激素分泌或体重增加。此外，在强迫游泳测试，尾巴悬吊测试和新型物体识别测试中，用化合物13进行治疗可改善抑郁症和认知障碍。另外，化合物13在大鼠中具有良好的药代动力学特征。因此，化合物13的抗精神病药样作用表明它可能对开发用于治疗精神分裂症的新型药物有用。

  DOI：

  10.1016/j.ejmech.2020.112709
• 作为产物：
  描述：

  3-甲氧基苯乙基氨基甲酸乙酯 在 甲烷磺酸 、 四磷十氧化物 、 氢溴酸 、 sodium hydride 作用下， 以 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 1.5h， 生成 6-羟基-2-甲基-3,4-二氢异喹啉-1(2H)-酮
  参考文献：
  名称：

  异喹啉酮衍生物作为有效的CNS多受体D2 / 5-HT1A / 5-HT2A / 5-HT6 / 5-HT7药物：合成和药理学评估。

  摘要：

  在这项研究中，合成了一系列新型异喹啉酮衍生物作为潜在的多目标抗精神病药。其中，化合物13对多巴胺D 2和5-羟色胺5-HT 1A，5-HT 2A，5-HT 6和5-HT 7受体显示出高亲和力，对脱靶受体（5-HT 2C， ħ 1，α 1），并在醚-A-GOGO相关基因（可忽略影响的hERG;即，减少QT间期延长）。动物行为研究表明，化合物13逆转了APO引起的运动过度，MK-801引起的运动过度和DOI引起的头皮抽搐。而且，与利培酮相比，化合物13表现出高的急性毒性阈值，没有引起僵直的倾向，并且不引起催乳激素分泌或体重增加。此外，在强迫游泳测试，尾巴悬吊测试和新型物体识别测试中，用化合物13进行治疗可改善抑郁症和认知障碍。另外，化合物13在大鼠中具有良好的药代动力学特征。因此，化合物13的抗精神病药样作用表明它可能对开发用于治疗精神分裂症的新型药物有用。

  DOI：

  10.1016/j.ejmech.2020.112709

文献信息

• AZACYCLYLISOQUINOLINONE AND ISOINDOLINONE DERIVATIVES AS HISTAMINE-3 ANTAGONISTS
  申请人：Zhou Dahui

  公开号：US20090069370A1

  公开（公告）日：2009-03-12

  The present invention provides a compound of formula I and the use thereof for the treatment of a central nervous system disorder related to or affected by the histamine-3 receptor.

  本发明提供了一种公式I的化合物，以及该化合物用于治疗与组胺-3受体相关或受其影响的中枢神经系统疾病。
• AMINE COMPOUND FOR INHIBITING SSAO / VAP-1 AND USE THEREOF
  申请人：SUNSHINE LAKE PHARMA CO., LTD.

  公开号：US20200377461A1

  公开（公告）日：2020-12-03

  An amine compound serving as a semicarbazide-sensitive amine oxidase (SSAO) and/or vascular adhesion protein-1 (VAP-1) inhibitor, a pharmaceutical composition, and an application thereof in medicines that can be used for treating inflammation and/or inflammation related diseases, diabetes and/or a disease related diabetes, psychiatric disorder, ischemic disease, vascular disease, fibrosis, or tissue transplant rejection.

  一种氨基化合物，用作半羧酸敏感性氨基氧化酶（SSAO）和/或血管粘附蛋白-1（VAP-1）抑制剂，一种药物组合物，以及其在药物中的应用，可用于治疗炎症和/或与炎症相关的疾病，糖尿病和/或与糖尿病相关的疾病，精神障碍，缺血性疾病，血管疾病，纤维化或组织移植排斥。
• Indole derivative having piperidine ring
  申请人：Suzuki Yuichi

  公开号：US20050256103A1

  公开（公告）日：2005-11-17

  The present invention relates to a compound represented by the following formula, a pharmacologically acceptable salt thereof, or a use thereof as a pharmaceutical: wherein R 1 and R 2 are substituents adjacent to each other, and together with two carbon atoms to each of which they attach, form a 5- to 7-membered non-aromatic carbocyclic group or the like, which may be substituted by 1 to 4 substituents selected from (1) an oxo group, (2) a hydroxyl group, and the like; R 3 represents a hydrogen atom or the like; and R 6 represents a hydrogen atom or the like. It is an object of the present invention to discover an agent for treating or preventing lower urinary tract symptoms, and particularly symptoms regarding urinary storage, which has a superior strength of binding to a 5-HT1A receptor and an antagonism to the receptor.

  本发明涉及以下公式所代表的化合物，其药学上可接受的盐，或其作为药物的用途： 其中R1和R2是相邻的取代基，与它们各自连接的两个碳原子一起形成一个5-至7-成员非芳香碳环基或类似物，该基可能被1至4个取代基所取代，所述取代基选自（1）氧代基，（2）羟基等；R3代表氢原子或类似物；R6代表氢原子或类似物。 本发明的目的是发现一种用于治疗或预防下尿道症状，特别是涉及尿液储存的症状的药剂，该药剂具有优越的结合力与5-HT1A受体结合并对该受体具有拮抗作用。
• FLUOROALLYLAMINE DERIVATIVE AND USE THEREOF
  申请人：Sichuan Kelun-Biotech Biopharmaceutical Co., Ltd.

  公开号：EP3617186A1

  公开（公告）日：2020-03-04

  The present invention relates to a fluoroallylamine derivative and use thereof. In particular, the present invention relates to a compound as shown in Formula I, a prodrug, an isomer, an isotope-labeled compound, a solvate or a pharmaceutically acceptable salt thereof, which has VAP-1/SSAO inhibitory activity, and can be used for treating a disease associated with VAP-1/SSAO overactivity.

  本发明涉及一种氟烯丙胺衍生物及其用途。具体而言，本发明涉及一种如化学式I所示的化合物，一种前药、异构体、同位素标记化合物、溶剂合物或其药学上可接受的盐，具有VAP-1/SSAO抑制活性，并可用于治疗与VAP-1/SSAO过度活性相关的疾病。
• COMPOSITIONS OF SPHINGOSINE-1-PHOSPHATE RECEPTOR 2 (S1PR2) BINDING AGENTS AND USES THEREOF
  申请人：Tu Zhude

  公开号：US20200369626A1

  公开（公告）日：2020-11-26

  Described are compounds for the binding of S1PR2, and imaging agents and pharmaceutical compositions including said compounds. Also described are methods employing the compounds, imaging agents, and pharmaceutical compositions. These methods include imaging and/or treatment of diseases associated with S1PR2.

  描述了用于结合S1PR2的化合物，以及包括这些化合物的成像剂和药物组合物。还描述了使用这些化合物、成像剂和药物组合物的方法。这些方法包括与S1PR2相关的疾病的成像和/或治疗。