N-methyl-N-phenyl-glycine hydrazide | 71480-85-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: N-methyl-N-phenyl-glycine hydrazide
• 英文别名: N-methyl-N-phenylaminoacetichydrazide；2-(N-methyl-N-phenylamino)acethydrazide；N-Methyl-N-phenyl-glycin-hydrazid；2-(N-methylanilino)acetohydrazide
• CAS: 71480-85-8
• 化学式: C₉H₁₃N₃O
• 分子量: 179.222
• InChiKey: KLKQVKWLWVHTCV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.6
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  58.4
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-methyl-N-phenyl-glycine hydrazide 在 sodium hydroxide 、 potassium carbonate 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 8.0h， 生成 1-(N-methyl-N-phenylaminomethyl)-1,2,4-triazolo[3,4-b]benzothiazole
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and Photocyclization of 1,2,4-Triazole-3-thiones

  摘要：

  在乙腈-稀氢氧化钠介质中，薄膜反应器在 254 纳米波长下辐照噻吩基和其他取代的三唑硫酮，可得到相应的三唑苯并噻唑，在某些情况下还可得到脱硫产物。在上述条件下辐照苯胺甲基和芳氧基甲基三唑硫酮，也能得到相应的环化产物和脱硫化合物。在苯中有三乙胺存在的情况下辐照苄基取代的三唑硫酮，可以得到相应的三唑噻嗪和三唑二苯并氮杂卓。甘氨酸酰肼与芳基异硫氰酸酯反应生成了三唑硫酮，其中甘氨酸酰肼起着酰肼转移剂的作用。在碱性乙腈介质中对邻氯苯基取代的硫酮进行辐照，可得到三唑二苯并二氮杂卓，而苄基衍生物则可得到三唑苯并噻嗪。

  DOI：

  10.1055/s-2006-950301
• 作为产物：
  描述：

  N-甲基苯胺 在 potassium carbonate 、 一水合肼 作用下， 以 甲醇 、 乙醇 为溶剂， 反应 54.0h， 生成 N-methyl-N-phenyl-glycine hydrazide
  参考文献：
  名称：

  ADDITIVE COMPOSITION FOR CULTURE MEDIUM, ADDITIVE COMPOUND FOR CULTURE MEDIUM, AND METHOD FOR CULTURE OF CELLS OR TISSUE USING SAME

  摘要：

  本发明提供一种含有由以下式（I）所表示的化合物或其盐的介质添加剂组合物： {其中每个符号如描述中所定义。}

  公开号：

  US20200165194A1

文献信息

• ADDITIVE COMPOSITION FOR CULTURE MEDIUM, ADDITIVE COMPOUND FOR CULTURE MEDIUM, AND METHOD FOR CULTURE OF CELLS OR TISSUE USING SAME
  申请人：NISSAN CHEMICAL CORPORATION

  公开号：US20200165194A1

  公开（公告）日：2020-05-28

  The present invention provides a medium additive composition containing a compound represented by the following formula (I), or a salt thereof: wherein each symbol is as defined in the DESCRIPTION.}

  本发明提供一种含有由以下式（I）所表示的化合物或其盐的介质添加剂组合物： 其中每个符号如描述中所定义。}
• Holla; Udupa, Il Farmaco, 1992, vol. 47, # 3, p. 305 - 318
  作者：Holla、Udupa

  DOI：——

  日期：——
• Mndshojan et al., Izvestiya Akademii Nauk Armyanskoi SSR, Khimicheskie Nauki, 1958, vol. 11, p. 357,358
  作者：Mndshojan et al.

  DOI：——

  日期：——
• Shabsoug, Barakat M.; Hassan, Mohamad A., Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1999, vol. 38, # 1, p. 96 - 98
  作者：Shabsoug, Barakat M.、Hassan, Mohamad A.

  DOI：——

  日期：——
• KINASE INHIBITOR
  申请人：NISSAN CHEMICAL CORPORATION

  公开号：US20210253518A1

  公开（公告）日：2021-08-19

  The present invention aims to provide a novel kinase inhibitor and the like, and a therapeutic agent for a disease, a drug discovery screening method and the like utilizing such inhibitor and the like. The compound represented by the following formula (I) and a salt thereof can inhibit plural kinases including LATS (particularly LATS2) which is the major kinase in the Hippo signal transduction pathway. In addition, diseases or tissue damage associated with failure of cellular proliferation can be treated. Therefore, the present invention is beneficial, for example, in the research field of cell functions and diseases, in which the Hippo signal transduction pathway is involved, and the like. Furthermore, it is beneficial in the medical field for the treatment of such diseases and the like. wherein each symbol is as defined in the DESCRIPTION.