3-(1-(3-(4-indol-3-ylpiperidyl)propyl)-4-piperidyl)indole

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: 3-(1-(3-(4-indol-3-ylpiperidyl)propyl)-4-piperidyl)indole
• 英文别名: 3-[1-[3-[4-(1H-indol-3-yl)piperidin-1-yl]propyl]piperidin-4-yl]-1H-indole
• 化学式: C₂₉H₃₆N₄
• 分子量: 440.632
• InChiKey: UAPDPNQNIWOHPD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.4
• 重原子数：
  33
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.45
• 拓扑面积：
  38.1
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(1-(3-(4-indol-3-ylpiperidyl)propyl)-4-piperidyl)indole 在 盐酸 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 生成 3-(1-(3-(4-indol-3-ylpiperidyl)propyl)-4-piperidyl)indole hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  &agr;1b-adrenergic receptor antagonists

  摘要：

  提供的化合物由一般式(I)表示：[其中Ar是吲哚等，R1是氢等，B是键，或者B-N-R1形成环结构且是哌啶等，n为0、1等，A是三亚甲基、丁二烯等，Q是哌啶、异吲哚等]，或其药理学上可接受的酸盐，以及由这些物质组成的α1B肾上腺素受体拮抗剂。这些发明的化合物是对α1B肾上腺素受体具有高亲和力的拮抗剂，可用作预防/治疗与α1B肾上腺素受体有关的疾病（例如高血压）的药物代理，或作为阐明α1B肾上腺素受体介导的生理活动的药理学工具。

  公开号：

  US06642228B1
• 作为产物：
  描述：

  1,3-二溴丙烷 、 3-(4’-哌啶基)-1H-吲哚 在 potassium carbonate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 4.0h， 以66%的产率得到3-(1-(3-(4-indol-3-ylpiperidyl)propyl)-4-piperidyl)indole
  参考文献：
  名称：

  &agr;1b-adrenergic receptor antagonists

  摘要：

  提供的化合物由一般式(I)表示：[其中Ar是吲哚等，R1是氢等，B是键，或者B-N-R1形成环结构且是哌啶等，n为0、1等，A是三亚甲基、丁二烯等，Q是哌啶、异吲哚等]，或其药理学上可接受的酸盐，以及由这些物质组成的α1B肾上腺素受体拮抗剂。这些发明的化合物是对α1B肾上腺素受体具有高亲和力的拮抗剂，可用作预防/治疗与α1B肾上腺素受体有关的疾病（例如高血压）的药物代理，或作为阐明α1B肾上腺素受体介导的生理活动的药理学工具。

  公开号：

  US06642228B1

文献信息

• &agr;1b-adrenergic receptor antagonists
  申请人：Toray Industries, Inc.

  公开号：US06642228B1

  公开（公告）日：2003-11-04

  There are provided compounds represented by the general formula (I): [wherein Ar is indole etc., R1 is hydrogen etc., B is bond, or B—N—R1 forms a ring structure and is piperidine etc., n is 0, 1, etc., A is trimethylene, butylene, etc., Q is piperidine, isoindoline, etc.], or pharmacologically acceptable acid addition salts thereof, and &agr;1B adrenoceptor antagonists composed of these substances. The invented compounds are antagonists having high affinity for &agr;1B adrenoceptor and are useful as pharmaceutical agents for use in prophylaxis/therapy of diseases (e.g., hypertension) in which &agr;1B adrenoceptor is involved or as pharmacological tools for elucidation of physiological activities mediated by &agr;1B adrenoceptor.

  提供的化合物由一般式(I)表示：[其中Ar是吲哚等，R1是氢等，B是键，或者B-N-R1形成环结构且是哌啶等，n为0、1等，A是三亚甲基、丁二烯等，Q是哌啶、异吲哚等]，或其药理学上可接受的酸盐，以及由这些物质组成的α1B肾上腺素受体拮抗剂。这些发明的化合物是对α1B肾上腺素受体具有高亲和力的拮抗剂，可用作预防/治疗与α1B肾上腺素受体有关的疾病（例如高血压）的药物代理，或作为阐明α1B肾上腺素受体介导的生理活动的药理学工具。