(2S,2'S)-1,1'-(propane-1,3-diyl)bis(N-(2,6-diisopropylphenyl)piperidine-2-carboxamide) | 1017605-64-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: (2S,2'S)-1,1'-(propane-1,3-diyl)bis(N-(2,6-diisopropylphenyl)piperidine-2-carboxamide)
• CAS: 1017605-64-9
• 化学式: C₃₉H₆₀N₄O₂
• 分子量: 616.931
• InChiKey: IADSNJYUELNNKB-PXLJZGITSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.86
• 重原子数：
  45.0
• 可旋转键数：
  12.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.64
• 拓扑面积：
  64.68
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2S,2'S)-1,1'-(propane-1,3-diyl)bis(N-(2,6-diisopropylphenyl)piperidine-2-carboxamide) 在 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 NO-Feng-PDiPPPi
  参考文献：
  名称：

  α-重氮酮与烯酮的双金属中继催化对映选择性合成2,2,3-三取代的二氢吲哚

  摘要：

  实现了一种高效的不对称分子内捕获α-重氮酮的酰化铵与烯酮合成二氢吲哚衍生物的方法。建立了Rh（II）/手性N，N'-二氧化物-Sc（III）复合双金属中继催化体系。在温和的反应条件下，以高收率（高达99％），良好的对映选择性（高达99％ee）和出色的非对映选择性（高达> 19：1 dr）获得了一系列旋光的2,2,3-三取代的二氢吲哚。条件。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.8b01744
• 作为产物：
  描述：

  N-Boc-L-哌啶-2-羧酸 在 potassium carbonate 、 三乙胺 、 三氟乙酸 、 氯甲酸异丁酯 作用下， 以 二氯甲烷 、 乙腈 为溶剂， 反应 49.5h， 生成 (2S,2'S)-1,1'-(propane-1,3-diyl)bis(N-(2,6-diisopropylphenyl)piperidine-2-carboxamide)
  参考文献：
  名称：

  α-重氮酮与烯酮的双金属中继催化对映选择性合成2,2,3-三取代的二氢吲哚

  摘要：

  实现了一种高效的不对称分子内捕获α-重氮酮的酰化铵与烯酮合成二氢吲哚衍生物的方法。建立了Rh（II）/手性N，N'-二氧化物-Sc（III）复合双金属中继催化体系。在温和的反应条件下，以高收率（高达99％），良好的对映选择性（高达99％ee）和出色的非对映选择性（高达> 19：1 dr）获得了一系列旋光的2,2,3-三取代的二氢吲哚。条件。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.8b01744

文献信息

• AnN,N′-Dioxide/In(OTf)3 Catalyst for the Asymmetric Hetero-Diels–Alder Reaction Between Danishefsky's Dienes and Aldehydes: Application in the Total Synthesis of Triketide
  作者：Zhipeng Yu、Xiaohua Liu、Zhenhua Dong、Mingsheng Xie、Xiaoming Feng

  DOI：10.1002/anie.200704759

  日期：2008.2.1
• Direct Allylation of Aldimines Catalyzed byC2-SymmetricN,N′-Dioxide–ScIII Complexes: Highly Enantioselective Synthesis of Homoallylic Amines
  作者：Xing Li、Xiaohua Liu、Yingzi Fu、Lijia Wang、Lin Zhou、Xiaoming Feng

  DOI：10.1002/chem.200800534

  日期：2008.5.29