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tert-butyl 2-(2-chlorophenyl)hydrazine-1-carboxylate | 823188-36-9

中文名称
——
中文别名
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英文名称
tert-butyl 2-(2-chlorophenyl)hydrazine-1-carboxylate
英文别名
N-tert-butoxycarbonyl-N'-(2-chlorophenyl)hydrazine;N'-(2-chloro-phenyl)-hydrazinecarboxylic acid tert-butyl ester;Tert-butyl 2-(2-chlorophenyl)hydrazinecarboxylate;tert-butyl N-(2-chloroanilino)carbamate
tert-butyl 2-(2-chlorophenyl)hydrazine-1-carboxylate化学式
CAS
823188-36-9
化学式
C11H15ClN2O2
mdl
——
分子量
242.705
InChiKey
VPQNIRLIMWSXGD-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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物化性质

  • 熔点:
    107-109 °C
  • 密度:
    1.218±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.4
  • 重原子数:
    16
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.36
  • 拓扑面积:
    50.4
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    3

SDS

SDS:7bee4d1ff888285ba8d75e01837512e3
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反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    tert-butyl 2-(2-chlorophenyl)hydrazine-1-carboxylate正丁基锂三氟乙酸 作用下, 以 四氢呋喃二氯甲烷 为溶剂, 反应 0.25h, 生成 N-benzyl-N-(2-chlorophenyl)hydrazine
    参考文献:
    名称:
    可见光对芳香族肼和酰肼的 NN 键的光致裂解
    摘要:
    已经开发了一种涉及 [Ru(bpyrz) 3 ](PF 6 ) 2 ˙2H 2 O、可见光和空气的光催化体系,用于裂解肼和酰肼的 NN 键。该催化体系是N,N-二取代的肼和酰肼衍生物,包括arylhydrazides,通常是有效的Ñ -烷基- Ñ -arylhydrazines,和Ñ,Ñ -diarylhydrazines。这种裂解反应的效用已通过合成各种仲芳香胺得到证明。 氮-氮键 - 可见光 - 裂解 - 钌 - 胺
    DOI:
    10.1055/s-0030-1260082
  • 作为产物:
    描述:
    o-chloronitroaniline盐酸 、 tin(II) chloride dihdyrate 、 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 反应 2.5h, 生成 tert-butyl 2-(2-chlorophenyl)hydrazine-1-carboxylate
    参考文献:
    名称:
    可见光对芳香族肼和酰肼的 NN 键的光致裂解
    摘要:
    已经开发了一种涉及 [Ru(bpyrz) 3 ](PF 6 ) 2 ˙2H 2 O、可见光和空气的光催化体系,用于裂解肼和酰肼的 NN 键。该催化体系是N,N-二取代的肼和酰肼衍生物,包括arylhydrazides,通常是有效的Ñ -烷基- Ñ -arylhydrazines,和Ñ,Ñ -diarylhydrazines。这种裂解反应的效用已通过合成各种仲芳香胺得到证明。 氮-氮键 - 可见光 - 裂解 - 钌 - 胺
    DOI:
    10.1055/s-0030-1260082
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文献信息

  • Hydrogen peroxide based oxidation of hydrazines using HBr catalyst
    作者:Jian Wang、Zichao Ma、Wanting Du、Liming Shao
    DOI:10.1016/j.tet.2021.132546
    日期:2021.12
    Azo compounds (RN = NR′) are an important class of organic molecules that find wide application in organic synthesis. Herein, we report an efficient, practical and metal-free oxidation of hydrazines (RNH-NHR’) to azo compounds using 5 mol% HBr and hydrogen peroxide as terminal oxidant. This new method has been demonstrated by 40 examples with excellent yields. In addition, we showcased two examples
    偶氮化合物(RN = NR')是一类重要的有机分子,在有机合成中有着广泛的应用。在此,我们报告了使用 5 mol% HBr 和过氧化氢作为末端氧化剂将肼 (RNH-NHR') 高效、实用且无金属氧化成偶氮化合物的方法。这种新方法已经通过 40 个示例得到了很好的证明。此外,我们展示了两个一锅序反应的例子,包括我们的肼氧化/水解/Heck 反应或铜催化的芳基硼酸 N-芳基化反应。该协议的独特优势包括无金属催化、废物预防和易于操作。
  • [EN] TACHYKININ RECEPTOR ANTAGONISTS<br/>[FR] ANTAGONISTES DU RECEPTEUR TACHYKININE
    申请人:LILLY CO ELI
    公开号:WO2005000821A1
    公开(公告)日:2005-01-06
    The present invention relates to selective NK-1 receptor antagonists of Formula (I) or a pharmaceutically acceptable salt thereof, for the treatment of disorders associated with an excess of tachykinins.
    本发明涉及选择性NK-1受体拮抗剂的化学式(I)或其药用盐,用于治疗与过多的缓激肽相关的疾病。
  • Pyrazolones as inhibitors of 11B-hydroxysteroid dehydrogenase
    申请人:Banner Lester Bruce
    公开号:US20070049632A1
    公开(公告)日:2007-03-01
    Provided herein are compounds of the formula (I): as well as pharmaceutically acceptable salts thereof, wherein the substituents are as those disclosed in the specification. These compounds, and the pharmaceutical compositions containing them, are useful for the treatment of diseases such as, for example, type II diabetes mellitus and metabolic syndrome.
    本文提供了以下式(I)的化合物: 以及其药学上可接受的盐,其中取代基如规范中所披露的那样。这些化合物及含有它们的药物组合物对于治疗诸如II型糖尿病和代谢综合征等疾病是有用的。
  • Microwave‐Assisted Rapid One‐Pot Synthesis of Fused and Non‐Fused Indoles and 5‐[ <sup>18</sup> F]Fluoroindoles from Phenylazocarboxylates
    作者:Jasmin Krüll、Anja Hubert、Natascha Nebel、Olaf Prante、Markus R. Heinrich
    DOI:10.1002/chem.201703890
    日期:2017.11.16
    On the fast track: Phenylazocarboxylates can be converted to indoles via a rapid one-pot reaction comprising a microwave-assisted Fischer indole synthesis. The advantage that phenylazocarboxylates can beforehand be modified by mild nucleophilic aromatic substitution also enables an application of the strategy for the preparation of 5-[18F]fluoroindoles.
    快速发展:苯偶氮羧酸盐可以通过快速一锅反应(包括微波辅助的Fischer吲哚合成)转化为吲哚。可以通过温和的亲核芳香族取代预先修饰苯偶氮羧酸酯的优点还使得该策略可用于制备5- [ 18 F]氟吲哚。
  • Synthesis of Cinnolines and Cinnolinium Salt Derivatives by Rh(III)-Catalyzed Cascade Oxidative Coupling/Cyclization Reactions
    作者:Yanwei Wang、Bin Li、Baiquan Wang
    DOI:10.1021/acs.joc.8b01548
    日期:2018.9.21
    A novel method for the synthesis of cinnolines and cinnolinium salt derivatives via Rh(III)-catalyzed cascade oxidative coupling/cyclization reaction from Boc-arylhydrazines and alkynes has been developed. The reactions have a broad substrate scope and high stereoselectivity with readily available starting materials and provides an efficient synthetic route for this kind of compounds. A catalytically
    通过Boc-芳基肼和炔烃,通过Rh(III)催化的级联氧化偶联/环化反应,合成了一种新的cinnolines和cinnolinium盐衍生物。该反应具有广泛的底物范围和具有容易获得的起始原料的高立体选择性,并为这类化合物提供了有效的合成途径。分离出具有催化作用的五元罗丹环,从而揭示了催化循环中的关键中间体。
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