25,27-bis(3-bromopropoxy)-26,28-dihydroxycalix[4]arene | 225943-68-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: 25,27-bis(3-bromopropoxy)-26,28-dihydroxycalix[4]arene
• 英文别名: 26,28-Bis(3-bromopropoxy)pentacyclo[19.3.1.13,7.19,13.115,19]octacosa-1(25),3(28),4,6,9(27),10,12,15,17,19(26),21,23-dodecaene-25,27-diol
• CAS: 225943-68-0；444004-65-3
• 化学式: C₃₄H₃₄Br₂O₄
• 分子量: 666.45
• InChiKey: PCJGOMFIUTVKGK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  9.2
• 重原子数：
  40
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  58.9
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  25,27-bis(3-bromopropoxy)-26,28-dihydroxycalix[4]arene 在 potassium carbonate 作用下， 以 甲醇 、 乙腈 为溶剂， 反应 48.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  A novel calix[4]arene-based neutral semicarbazone receptor for anion recognition

  摘要：

  A series of novel calix[4]arene-based neutral semicarbazone and thiosemicarbazone receptors have been synthesized and characterized. The molecular receptor 4a recognizes HSO4- in preference to other anions (C1(-), Br-, I-, ClO4-, H2PO4- and PF6-) through a 1:1 binding-stoichiometry. (C) 2007 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2007.06.075
• 作为产物：
  描述：

  5,11,17,23-tetra-t-butyl-25,26,27,28-tetrahydroxycalix-4-arene 在 aluminum (III) chloride 、 potassium carbonate 、 苯酚 作用下， 以 甲苯 、 乙腈 为溶剂， 反应 50.0h， 生成 25,27-bis(3-bromopropoxy)-26,28-dihydroxycalix[4]arene
  参考文献：
  名称：

  功能化杯[4]芳烃的合成及其与半葫芦[6,7]尿和葫芦[8]尿的相互作用

  摘要：

  在本工作中，我们合成了具有5,11-二（N-甲基-E-（4-吡啶基乙烯）部分（CX [4]）的功能化杯[4]亚芳基，并研究了其与HemiMeQ的相互作用[6]。 ，HemiMeQ [7]和Q [8]）在水中和DMSO中的荧光分光光度法和1 H NMR光谱法。滴定1 H NMR光谱表明，Q [ n ]更优选包括N-甲基-E-（4-吡啶基乙烯）部分。尤其是在水中CX [4]与Q [8]的相互作用导致强烈的荧光发射，并且该相互作用系统可以响应金刚烷胺等化合物。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2018.06.020

文献信息

• Self-Assembling Calix[4]arene [2]Catenanes. Preorganization, Conformation, Selectivity, and Efficiency
  作者：Zhan-Ting Li、Guo-Zhen Ji、Cheng-Xue Zhao、Shen-Dong Yuan、Hui Ding、Chen Huang、Ai-Lin Du、Ming Wei

  DOI：10.1021/jo9824100

  日期：1999.5.1

  [2]catenanes were investigated, which reveal that incorporation of calix[4]arene into the tetracationic cyclophane reduces pi-stacking interactions between the donor and acceptor units and catenation has substantial influence on conformational distributions of the calix[4]arene moiety. The results demonstrate the versatility of calix[4]arene derivatives as building blocks in the construction of supramolecular

  一类新型的预组织U形杯[4]芳烃裂口，指示盐3a，c，e.2Cl，3b.2PF（6）（）和3f.2Br，由一个圆锥杯[4]芳烃和两个通过脂肪族链连接的联吡啶残基已被设计和合成为利用水醌和联吡啶鎓单元之间的pi堆积相互作用自组装杯盖斯[4]亚芳基[2]邻苯二酚的前体。还研究了构型柔性的6.2PF（6）（）和圆锥10.2Cl（其构象由下缘的两个丙氧基固定），以研究杯形[4]芳烃部分的构象和氢键对自组装。对于所有反应，使用双对亚苯基-34-冠醚-10（11）作为供体组分。从掺入乙烯的3a的反应中，以8％的产率获得了交替的[2]环戊烷13.4Cl。2Cl和1，4-双（溴甲基）苯（12a）。通过掺丙烯的3b.PF（6）（）和3c.2Cl与12a，1,3-双（溴甲基）苯（12b）的反应，以中等至良好的产率获得了三个锥和一个构象柔性的[2]邻苯二酚。或4,4'-（溴甲基）联苯（12c）。圆锥和部分圆锥[
• Reactions of calix[4]arenes with 1,3-dibromopropane and 1,5-dibromopentane. Identification of products using 1D and 2D NMR techniques, and X-ray crystallography
  作者：Paul F. Hudrlik、Shimelis T. Hailu、Anne M. Hudrlik、Ray J. Butcher

  DOI：10.1016/j.molstruc.2013.09.040

  日期：2013.12

  Abstract Attempts to bridge a calix[4]arene with a three-carbon bridge using 1,3-dibromopropane and NaH/DMF led to elimination reactions. Using K2CO3/CH3CN, three new calixarenes were obtained: a biscalixarene (8), a novel bridged calixarene (9), and a partial cone calixarene (10). Attempts to bridge a calix[4]arene with a five-carbon bridge using 1,5-dibromopentane and K2CO3/CH3CN led to a (known)

  摘要 使用 1,3-二溴丙烷和 NaH/DMF 将杯 [4] 芳烃与三碳桥连接的尝试导致了消除反应。使用 K2CO3/CH3CN，获得了三种新型杯芳烃：双杯芳烃 (8)、新型桥连杯芳烃 (9) 和部分锥形杯芳烃 (10)。使用 1,5-二溴戊烷和 K2CO3/CH3CN 将杯 [4] 芳烃与五碳桥桥接的尝试导致了（已知的）双杯芳烃 (12) 和新型单桥连杯芳烃 (13)。为了表征新的杯芳烃，使用了各种 1D 和 2D NMR 技术、质谱法，在某些情况下还使用了 X 射线晶体学。
• Inherently dinuclear iridium(<scp>iii</scp>) <i>meso</i> architectures accessed by cyclometalation of calix[4]arene-based bis(aryltriazoles)
  作者：Stanislav Bezzubov、Kirill Ermolov、Alexander Gorbunov、Paulina Kalle、Ivan Lentin、Gennadij Latyshev、Vladimir Kovalev、Ivan Vatsouro

  DOI：10.1039/d1dt03579g

  日期：——

  Conventional cyclometalation of calix[4]arene bis(aryltriazoles) with iridium(III) chloride hydrate leads to unique meso architectures in which the Ir2Cl2 core is cross-bound by two (C^N)2 ligands, which allows further replacement of the chloride bridges with ancillary ligands while maintaining the dinuclear structures of the complexes having independent or coupled iridium pairs.

  杯[4]芳烃双（芳基三唑）与氯化铱（III）水合物的常规环金属化导致独特​​的中间结构，其中Ir 2 Cl 2核被两个（C^N）2配体交叉结合，这允许进一步替换氯桥与辅助配体的连接，同时保持具有独立或偶联铱对的配合物的双核结构。
• Synthesis of di-substituted calix[4]arene-based receptors for extraction of chromate and arsenate anions
  作者：Mevlüt Bayrakcı、Şeref Ertul、Mustafa Yilmaz

  DOI：10.1016/j.tet.2009.07.062

  日期：2009.9

  The article describes the synthesis of a family of novel calix[4]arene ionophores, 25,27-bis-(2-aminomethylpyridine-propoxy)-26,28-dihydroxycalix[4]arene (5a), 25,27-bis-(3-aminomethylpyridine-propoxy)-26,28-dihydroxycalix[4]arene (5b) and two chromogenic calix[4]arenes, 5,17-dinitro-25,27-bis-(2-aminomethylpyridine-propoxy)-26,28-dihydroxycalix[4]arene (5c), 5,17-dinitro-25,27-bis-(3-aminomethylpyridine-propoxy)-26

  该文章介绍了一系列新型杯[4]芳烃离子载体，25,27-双-（2-氨基甲基吡啶-丙氧基）-26,28-二羟基杯[4]芳烃（5a），25,27-双- （3-氨基甲基吡啶-丙氧基）-26,28-二羟基杯[4]芳烃（5b）和两个发色杯[4]芳烃，5,17-二硝基-25,27-双-（2-氨基甲基吡啶-丙氧基）-26带有吡啶鎓单元的，28-二羟基杯[4]芳烃（5c），5,17-二硝基-25,27-双-（3-氨基甲基吡啶-丙氧基）-26,28-二羟基杯[4]芳烃（5d）。在合成中，p - tert的上下边缘修饰丁基丁基杯[4]芳烃，以获得用于识别砷酸根和重铬酸根阴离子的结合位点。已经观察到，离子载体的质子化烷基铵形式显示出对重铬酸根和砷酸根阴离子的高亲和力。
• Zeng; Chen; Weng, Journal of Chemical Research - Part S, 2000, # 11, p. 518 - 519
  作者：Zeng、Chen、Weng、Ju、He、Zhang

  DOI：——

  日期：——