(α-((pyrrolidinethiocarbamoyl)oxy)benzyl)tributylstannane | 169140-53-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (α-((pyrrolidinethiocarbamoyl)oxy)benzyl)tributylstannane
• 英文别名: O-[phenyl(tributylstannyl)methyl] pyrrolidine-1-carbothioate
• CAS: 169140-53-8
• 化学式: C₂₄H₄₁NOSSn
• 分子量: 510.372
• InChiKey: VSOAZTRRIDXLDH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.51
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  13
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.71
• 拓扑面积：
  44.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (α-((pyrrolidinethiocarbamoyl)oxy)benzyl)tributylstannane 、 硫代氯甲酸乙酯 在 CuCN 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 16.0h， 以77%的产率得到S-ethyl 2-((pyrrolidinethiocarbamoyl)oxy)-2-phenylthioacetate
  参考文献：
  名称：

  Falck; Bhatt, Rama K.; Ye, Jianhua, Journal of the American Chemical Society, 1995, vol. 117, # 22, p. 5973 - 5979

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  四氢吡咯 、 Bu3SNCH(OH)Ph 、 N,N'-硫羰基二咪唑 在 4-二甲氨基吡啶 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以73%的产率得到(α-((pyrrolidinethiocarbamoyl)oxy)benzyl)tributylstannane
  参考文献：
  名称：

  Falck; Bhatt, Rama K.; Ye, Jianhua, Journal of the American Chemical Society, 1995, vol. 117, # 22, p. 5973 - 5979

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Conjugate addition of α-alkoxystannanes via in situ transmetalation using catalytic CuCN
  作者：Rama K. Bhatt、Jianhua Ye、J.R. Falck

  DOI：10.1016/0040-4039(96)00710-1

  日期：1996.5

  Catalytic CuCN mediates the in situ transrnetalation of α-thionocarbamoyl stannanes and subsequent conjugate addition to α,β-unsaturated carbonyls in the presence of chlorotrimethlysilane at or a little above room temperature.

  催化CuCN介导α-硫代氨基甲酰基锡烷的原位对位金属氢化和随后在室温或稍高于室温下在三甲基氯硅烷存在下将共轭物添加到α，β-不饱和羰基中。
• Falck; Bhatt, Rama K.; Ye, Jianhua, Journal of the American Chemical Society, 1995, vol. 117, # 22, p. 5973 - 5979
  作者：Falck、Bhatt, Rama K.、Ye, Jianhua

  DOI：——

  日期：——