3,4-Dichlorophenylamidine hydrochloride | 50292-25-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3,4-Dichlorophenylamidine hydrochloride
• 英文别名: 3,4-dichlorobenzamidine hydrochloride；3,4-dichloro-benzamidine; hydrochloride；3,4-Dichlor-benzamidin; Hydrochlorid；3,4-Dichlorobenzene-1-carboximidamide hydrochloride；3,4-dichlorobenzenecarboximidamide;hydrochloride
• CAS: 50292-25-6
• 化学式: C₇H₆Cl₂N₂*ClH
• mdl: MFCD22369995
• 分子量: 225.505
• InChiKey: BMKBQAJRZBGARG-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  239.5 °C

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  49.9
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  1

安全信息

• 危险性防范说明：
  P261,P280,P301+P312,P302+P352,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H335

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3,4-Dichlorophenylamidine hydrochloride 在 sodium 、 N,N-二乙基苯胺 作用下， 以 乙醇 、 正庚烷 、 水 、 N,N-二甲基乙二胺 、 三氯氧磷 为溶剂， 生成 2-(3,4-Dichlor-phenyl)-4-chlor-6-<β-dimethylamino-ethylamino>-pyrimidin
  参考文献：
  名称：

  4-Amino-2-phenyl-6-thiopryimidines

  摘要：

  这项发明涉及具有以下结构式的4-氨基-2-苯基-6-硫代嘧啶化合物 ##SPC1## 其中R.sup.1 -R.sup.3如规范中定义。这些化合物具有作为中枢神经系统抑制剂的药效活性。换句话说，它们在宿主体内产生镇静作用。

  公开号：

  US03940395A1

文献信息

• N-(.alpha.-Aminoalkylidene)phosphor- and phosphonamidates, and method
  申请人：Velsicol Chemical Corporation

  公开号：US04046884A1

  公开（公告）日：1977-09-06

  This invention discloses chemical compounds of the formula ##STR1## wherein X.sup.1 and X.sup.2 are independently selected from the group consisting of oxygen and sulfur; m is the integer 0 or 1; R.sup.1 is selected from the group consisting of hydrogen and alkyl; R.sup.2 is alkyl; R.sup.3 and R.sup.4 are independently selected from the group consisting of hydrogen and alkyl; R.sup.5 is selected from the group consisting of hydrogen, alkyl, alkoxy, alkylthio, amino and ##STR2## WHEREIN Y is selected from the group consisting of alkyl, halogen, alkoxy, alkylthio, nitro and cyano; and n is an integer from 0 to 3; and R.sup.6 is selected from the group consisting of alkyl, alkenyl, alkoxyalkyl and ##STR3## WHEREIN Z is selected from the group consisting of alkyl, halogen, alkoxy, alkylthio, nitro and cyano; and p is an integer from 0 to 3.

  该发明揭示了化学化合物的结构式如下：其中X^1和X^2分别独立地选自氧和硫的组成群；m为整数0或1；R^1选自氢和烷基的组成群；R^2为烷基；R^3和R^4分别独立地选自氢和烷基的组成群；R^5选自氢、烷基、烷氧基、烷基硫基、氨基和Y；其中Y选自烷基、卤素、烷氧基、烷基硫基、硝基和氰基；n为0到3的整数；R^6选自烷基、烯基、烷氧基烷基和Z；其中Z选自烷基、卤素、烷氧基、烷基硫基、硝基和氰基；p为0到3的整数。
• Elslager,E.F. et al., Journal of Heterocyclic Chemistry, 1973, vol. 10, p. 611 - 622
  作者：Elslager,E.F. et al.

  DOI：——

  日期：——
• US3940395A
  申请人：——

  公开号：US3940395A

  公开（公告）日：1976-02-24
• 4-Amino-2-phenyl-6-thiopryimidines
  申请人：American Home Products Corporation

  公开号：US03940395A1

  公开（公告）日：1976-02-24

  The invention is directed to 4-amino-2-phenyl-6-thiopyrimidine compounds having the formula ##SPC1## Where R.sup.1 -R.sup.3 are as defined in the specification. The compounds have pharmacodynamic activity as central nervous system depressants. That is, they produce a calming effect in the host.

  这项发明涉及具有以下结构式的4-氨基-2-苯基-6-硫代嘧啶化合物 ##SPC1## 其中R.sup.1 -R.sup.3如规范中定义。这些化合物具有作为中枢神经系统抑制剂的药效活性。换句话说，它们在宿主体内产生镇静作用。