norcaradiene | 14515-09-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 碳氢化合物 - 多环烃
• 英文名称: norcaradiene
• 英文别名: norcara-2,4-diene；Norcara-2,4-dien；2,4-norcaradiene；Azulen；Bicyclo[4.1.0]hepta-2,4-diene
• CAS: 14515-09-4
• 化学式: C₇H₈
• 分子量: 92.1405
• InChiKey: JCIHTLANYGNMGL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  7
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  norcaradiene 生成 环庚三烯
  参考文献：
  名称：

  Meerwein et al., Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1957, vol. 604, p. 151,160

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  环庚三烯 生成 norcaradiene
  参考文献：
  名称：

  Photolysis of two tricyclic nonenediones. Direct observation of norcaradiene

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00416a018

文献信息

• Simultaneous introduction of trifluoromethyl and λ⁶-pentafluorosulfanyl substituents using F₅S–CC–CF₃ as a dienophile
  作者：Blazej Duda、Dieter Lentz

  DOI：10.1039/c5ob00610d

  日期：——

  SF₅–CC–CF₃ as a powerful dienophile in Diels–Alder reactions, provides the corresponding products in up to quantitative yields and allows the introduction of the pentafluorosulfanyl group and trifluoromethyl group at the 1,2 position.

  SF₅–CC–CF₃作为Diels–Alder反应中的强力双烯体，在高达定量产率下提供相应产物，并允许在1,2位置引入五氟硫基团和三氟甲基基团。
• Alder; Jacobs, Chemische Berichte, 1953, vol. 86, p. 1528,1535
  作者：Alder、Jacobs

  DOI：——

  日期：——
• Meerwein et al., Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1957, vol. 604, p. 151,160
  作者：Meerwein et al.

  DOI：——

  日期：——
• Photolysis of two tricyclic nonenediones. Direct observation of norcaradiene
  作者：Mordecai B. Rubin

  DOI：10.1021/ja00416a018

  日期：1981.12
• ADAM W.; BALCI M., J. AMER. CHEM. SOC., 1979, 101, NO 25, 7542-7547
  作者：ADAM W.、 BALCI M.

  DOI：——

  日期：——