1-(2-iso-butylphenyl)-1H-pyrazole

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 1-(2-iso-butylphenyl)-1H-pyrazole
• 英文别名: 1-[2-(2-Methylpropyl)phenyl]pyrazole
• 化学式: C₁₃H₁₆N₂
• 分子量: 200.283
• InChiKey: DRNOJWXCWMBDEK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.31
• 拓扑面积：
  17.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-(1-吡唑基)苯甲酸 、 溴代异丁烷 在 [ruthenium(II)(η⁶-1-methyl-4-isopropyl-benzene)(chloride)(μ-chloride)]₂ 、 2,4,6-三甲基苯甲酸 、 potassium carbonate 作用下， 以 邻二甲苯 为溶剂， 反应 16.0h， 以80%的产率得到1-(2-iso-butylphenyl)-1H-pyrazole
  参考文献：
  名称：

  钌催化的区域发散性 CH 和脱羧 CC 烷基化：邻位与间位选择性。

  摘要：

  双羧酸钌(II)配合物能够在邻位或间位选择性烷基化CH和CC键。邻位-C-H烷基化是用4-、5-以及6-元卤代环烷烃实现的。此外，指导小组的明智选择可以完全控制邻位/间位选择性。通过实验和计算进行了详细的机理研究，为邻位烷基化的氧化加成/还原消除过程提供了强有力的支持，而均裂CX裂解可用于间位选择性转化。

  DOI：

  10.1002/anie.202007144

文献信息

• [EN] SELECTIVE INHIBITORS OF NLRP3 INFLAMMASOME<br/>[FR] INHIBITEURS SÉLECTIFS DE L'INFLAMMASOME NLRP3
  申请人：NODTHERA LTD

  公开号：WO2019025467A1

  公开（公告）日：2019-02-07

  The present disclosure relates to compounds of Formula (I): (I); and to their pharmaceutically acceptable salts, pharmaceutical compositions, methods of use, and methods for their preparation. The compounds disclosed herein are useful for inhibiting the maturation of cytokines of the IL-1 family by inhibiting inflammasomes and may be used in the treatment of disorders in which inflammasome activity is implicated, such as autoinflammatory and autoimmune diseases and cancers.

  本公开涉及式(I)化合物：(I)；及其药用可接受盐、药物组合物、使用方法和制备方法。所公开的化合物可用于通过抑制炎症小体来抑制IL-1家族细胞因子的成熟，并可用于治疗炎症小体活性涉及的疾病，如自炎性和自身免疫疾病以及癌症。
• TETRAHYDROFUROPYRIDONES
  申请人：Colandrea Vincent J.

  公开号：US20100331358A1

  公开（公告）日：2010-12-30

  The present invention relates to Tetrahydrofuropyridones compounds useful as HIF prolyl hydroxylase inhibitors to treat anemia and like conditions.

  本发明涉及四氢呋喃吡啶酮化合物，用作HIF脯氨酸羟化酶抑制剂，用于治疗贫血等疾病。
• US8471024B2
  申请人：——

  公开号：US8471024B2

  公开（公告）日：2013-06-25
• Regiodivergent C−H and Decarboxylative C−C Alkylation by Ruthenium Catalysis: <i>ortho</i> versus <i>meta</i> Position‐Selectivity
  作者：Korkit Korvorapun、Marc Moselage、Julia Struwe、Torben Rogge、Antonis M. Messinis、Lutz Ackermann

  DOI：10.1002/anie.202007144

  日期：2020.10.12

  Ruthenium(II)biscarboxylate complexes enabled the selective alkylation of C−H and C−C bonds at the ortho‐ or meta‐position. ortho‐C−H Alkylations were achieved with 4‐, 5‐ as well as 6‐membered halocycloalkanes. Furthermore, the judicious choice of the directing group allowed for a full control of ortho‐/meta‐selectivities. Detailed mechanistic studies by experiment and computation were performed and

  双羧酸钌(II)配合物能够在邻位或间位选择性烷基化CH和CC键。邻位-C-H烷基化是用4-、5-以及6-元卤代环烷烃实现的。此外，指导小组的明智选择可以完全控制邻位/间位选择性。通过实验和计算进行了详细的机理研究，为邻位烷基化的氧化加成/还原消除过程提供了强有力的支持，而均裂CX裂解可用于间位选择性转化。