2-ethoxy-5-methoxybenzaldehyde | 39206-04-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-ethoxy-5-methoxybenzaldehyde
• 英文别名: 3-ethoxy-5-methoxybenzaldehyde；2-Ethoxy-5-methoxy-benzaldehyd
• CAS: 39206-04-7
• 化学式: C₁₀H₁₂O₃
• mdl: MFCD02380373
• 分子量: 180.203
• InChiKey: VWELEPLJZIXGFW-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  304.8±22.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.088±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  35.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-ethoxy-5-methoxybenzaldehyde 在 palladium on activated charcoal sodium hydroxide 、 lithium aluminium tetrahydride 、 PPA 、 potassium tert-butylate 、 氢气 、 甲酸铵 、 sodium hydride 、 对甲苯磺酸 、 thallium(III) nitrate 、 zinc(II) iodide 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 乙醚 、 乙醇 、 二氯甲烷 、 甲苯 为溶剂， 20.0~80.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 反应 29.67h， 生成 2-氨基甲基-5-乙氧基-8-甲氧基-1,2,3,4-四氢-萘-2-基胺
  参考文献：
  名称：

  设计，合成，和结构-活性关系的一系列新的α-肾上腺素能激动剂：螺[[1,3-二氮杂环戊-1-烯）-5,2'-（1'，2'，3'，4' -四氢萘）]。

  摘要：

  在皮肤静脉（如大隐静脉）中，部分α1-肾上腺素受体激动剂引起的收缩对局部温度变化表现出特别的敏感性：温度升高时，对部分α1肾上腺素受体激动剂的收缩力增加，这是一种反应与完全的α1和α2肾上腺素受体激动剂所注意到的相反。这种观察对于治疗静脉功能不全的症状可能很重要，这种症状在温暖的夏季特别受欢迎。设计并合成了一系列新的完全和部分α-肾上腺素能激动剂，螺[[1,3-二氮杂环戊-1-烯）-5,2'-（1'，2'，3'，4'-四氢萘）] 7a-kk或螺咪唑啉。使用体外（股动脉和大隐静脉）和体内（生老鼠）的生物学评估，可以定义结构-活性关系，从而发现全α2-激动剂（34b），全α1-激动剂（7s）和非选择性的部分α1 /α2-激动剂（7aa），并赋予其优异的活性。与对平均动脉压的影响相比，血管渗透压选择性更高。作为临床候选者，后一种化合物目前正在接受广泛的药理和毒理学评估。

  DOI：

  10.1021/jm00020a021
• 作为产物：
  描述：

  2-羟基-5-甲氧基苯甲醛 、 碘乙烷 在 potassium carbonate 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 16.0h， 以75%的产率得到2-ethoxy-5-methoxybenzaldehyde
  参考文献：
  名称：

  高度可溶性和绿色靛蓝染料：4,4'，7,7'-四烷氧基-5,5'-二氨基靛蓝

  摘要：

  两个新类型的4,4'，7,7'- tetraalkoxyindigotins，1A - ˚F和2A - ˚F与新沿着Ñ取代indigotins 4E - ˚F，从dinitrobenzaldehydes合成5A - ˚F，这是从2-羟基制备-5-甲氧基苯甲醛（7）经由dialkoxybenzaldehydes 6A - ˚F（方案）。从二烷氧基苯甲醛6g经由硝基苯甲醛8g获得新的二烷氧基靛蓝3g。分离出副产物1，4-二烷氧基-2，3-二硝基苯9。4,4'，7,7'-四烷氧基-5,5'-二氨基靛蓝素1可溶于有机溶剂，其溶液呈绿色，这对靛蓝素极少见，主要是由取代基的电子效应，空间效应引起的扮演次要角色。靛蓝素1产生最长波长吸收的强烈红移和负溶剂溶变色，表明基态的极化共振结构占主导地位。互变异构结构被排除。这些靛蓝素是用于技术应用，合成目的和分析研究的有价值的化合物。SANS（小角中子散射）实验表明，某些4

  DOI：

  10.1002/hlca.200390156

文献信息

• [EN] MLKL INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS MLKL
  申请人：NAT INSTITUTE OF BIOLOGICAL SCIENCES BEIJING

  公开号：WO2018157800A1

  公开（公告）日：2018-09-07

  Purine derivatives that inhibit cellular necroptosis and/or human MLKL, pharmaceutical compositions thereof, and methods of treating an MLKL-mediated disorder with an effective amount of the compound or composition. Said MLKL-mediated disorder is pathology associated necroptosis, including ischemia-reperfusion damage, neurodegeneration, and inflammatory diseases such as acute pancreatitis, multiple sclerosis, inflammatory bowel disease, and allergic colitis.

  嘌呤衍生物，用于抑制细胞坏死性凋亡和/或人类MLKL；包含该衍生物的药物组合物；以及使用有效量的该化合物或组合物治疗MLKL介导的疾病的方法。所述MLKL介导的疾病是与坏死性凋亡相关的病理学，包括缺血再灌注损伤、神经退行性疾病、以及诸如急性胰腺炎、多发性硬化症、炎症性肠病和过敏性结肠炎等炎症性疾病。
• Malesani,G.; Chiarelotto,G., Gazzetta Chimica Italiana, 1975, vol. 105, p. 293 - 302
  作者：Malesani,G.、Chiarelotto,G.

  DOI：——

  日期：——
• MALESANI G.; CHIARELOTTO G., GAZZ. CHIM. ITAL. <GCIT-A9>, 1975, 105, NO 3-4, 393-302
  作者：MALESANI G.、 CHIARELOTTO G.

  DOI：——

  日期：——
• AUTOPHAGY INDUCING COMPOUNDS AND USES THEREOF
  申请人：[en]SAMSARA THERAPEUTICS INC.

  公开号：WO2024105007A1

  公开（公告）日：2024-05-23

  The present invention relates to compounds of formula (I) or a salt, stereoisomer, tautomer or N-oxide thereof. Furthermore, the present invention relates to compounds of formula (I), or a salt, stereoisomer tautomer or N-oxide thereof, which are suitable for inducing and/ or stimulating the process of autophagy, as well as compounds of formula (I) for use in medicine and the treatment of autophagy- related diseases or conditions.
• Design, synthesis, and structure-activity Relationships of a new series of .alpha.-adrenergic agonists: spiro[(1,3-diazacycylpent-1-ent)-5,2'-(1',2',3',4'-tetrahydronaphthalene)]
  作者：Alex A. Cordi、Jean-Michel Lacoste、Jean-Jacques Descombes、Christine Courchay、Paul M. Vanhoutte、Michel Laubie、Tony J. Verbeuren

  DOI：10.1021/jm00020a021

  日期：1995.9

  observation may be of importance for the treatment of the symptoms of venous insuffiency, favored during warm summer days. A new series of full and partial alpha-adrenergic agonists was designed and synthesized, the spiro[(1,3-diazacyclopent-1-ene)-5,2'-(1',2',3',4'- tetrahydronaphthalene)] 7a-kk or spiro-imidazolines. Using in vitro (femoral artery and saphenous vein) and in vivo (pithed rat) biological

  在皮肤静脉（如大隐静脉）中，部分α1-肾上腺素受体激动剂引起的收缩对局部温度变化表现出特别的敏感性：温度升高时，对部分α1肾上腺素受体激动剂的收缩力增加，这是一种反应与完全的α1和α2肾上腺素受体激动剂所注意到的相反。这种观察对于治疗静脉功能不全的症状可能很重要，这种症状在温暖的夏季特别受欢迎。设计并合成了一系列新的完全和部分α-肾上腺素能激动剂，螺[[1,3-二氮杂环戊-1-烯）-5,2'-（1'，2'，3'，4'-四氢萘）] 7a-kk或螺咪唑啉。使用体外（股动脉和大隐静脉）和体内（生老鼠）的生物学评估，可以定义结构-活性关系，从而发现全α2-激动剂（34b），全α1-激动剂（7s）和非选择性的部分α1 /α2-激动剂（7aa），并赋予其优异的活性。与对平均动脉压的影响相比，血管渗透压选择性更高。作为临床候选者，后一种化合物目前正在接受广泛的药理和毒理学评估。