toluene-4-sulfonic acid 6-(tert-butyldimethylsilyloxy)hexyl ester | 131326-33-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: toluene-4-sulfonic acid 6-(tert-butyldimethylsilyloxy)hexyl ester
• 英文别名: 6-(tert-butyldimethylsilyloxy)hexyl 4-methylbenzenesulfonate；6-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxyhexyl 4-methylbenzenesulfonate
• CAS: 131326-33-5
• 化学式: C₁₉H₃₄O₄SSi
• 分子量: 386.628
• InChiKey: UVDUWUIVLYGHRG-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  448.6±28.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.023±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.28
• 重原子数：
  25.0
• 可旋转键数：
  10.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.68
• 拓扑面积：
  52.6
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  toluene-4-sulfonic acid 6-(tert-butyldimethylsilyloxy)hexyl ester 在 manganese(IV) oxide 、 正丁基锂 、 草酰氯 、 lithium hydroxide monohydrate 、 palladium 10% on activated carbon 、 水 、 氢气 、 二异丁基氢化铝 、 magnesium 、 二甲基亚砜 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 正己烷 、 二氯甲烷 、 水 、 甲苯 为溶剂， 反应 135.5h， 生成
  参考文献：
  名称：

  核苷类抗生素 A-94964 的全合成和立体化学鉴定

  摘要：

  结构独特的核苷抗生素 A-94964 的完全立体化学分配通过八种非对映异构体的集体全合成与 NMR 分析相结合，实现了对重要细菌磷酸-N-乙酰胞壁酰-五肽转位酶的有效抑制活性。

  DOI：

  10.1002/anie.202200818
• 作为产物：
  描述：

  叔丁基二甲基氯硅烷 在 4-二甲氨基吡啶 吡啶 、 sodium hydride 作用下， 反应 6.0h， 生成 toluene-4-sulfonic acid 6-(tert-butyldimethylsilyloxy)hexyl ester
  参考文献：
  名称：

  使用酶模拟方法形成肽键

  摘要：

  建立了基于协同质子转移步骤（双功能催化）的人造酶模型，该步骤模仿了非核糖体肽合成中的相应步骤。该模型的重要特征如下：（a）一种双官能酸基催化剂，用于硫醇酯的氨解速率提高（b）两个含硫醇的臂，模仿了酶的“摆动臂”，以及（c）对称元素，因此该过程可以重复进行，从而形成多肽链。通过分子内催化的硫醇酯氨解获得肽键，从而得到80％的分离产率为5（方案IVV），并且与相应的非催化过程相比，至少有10 3倍的速率加速（4 → 6（方案IV表I）。该反应也比类似的过程更快4-20倍4 → 6在0.1M外部催化剂（ET的存在下运行3正丁基吨COOH或2-吡啶酮）。讨论了重要的结构和反应参数。第二个分子内氨解反应以较低的收率（35％）得到三肽8，这是因为在过渡态中较高的空间拥挤。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)87908-4

文献信息

• B(C₆F₅)₃-Catalyzed Chemoselective Defunctionalization of Ether-Containing Primary Alkyl Tosylates with Hydrosilanes
  作者：Indranil Chatterjee、Digvijay Porwal、Martin Oestreich

  DOI：10.1002/anie.201611813

  日期：2017.3.13

  cleavage promoted by B(C6F5)3 /Et3SiH proceeds preferentially with primary tosylates in the presence of primary and secondary silyl ethers and aryl ethers. This reactivity difference enables the chemoselective defunctionalization of several 1,n‐diols, and the efficiency of the new procedure is highlighted by the selective deoxygenation of the hydroxymethyl group of an orthogonally protected carbohydrate. Tosylates

  在伯和仲甲硅烷基醚和芳基醚的存在下，由B（C 6 F 5）3  / Et 3 SiH促进的催化C（sp 3）-O键裂解优先与伯甲苯磺酸盐一起进行。这种反应性的差异使几种1，n-二醇的化学选择性脱官能化，并且正交保护的碳水化合物的羟甲基选择性脱氧突出了新方法的效率。具有邻苯基的甲苯磺酸酯在邻氨基苯甲酸辅助下被裂解。
• Efficient chemoselective deprotection of silyl ethers using catalytic 1-chloroethyl chloroformate in methanol
  作者：Chang-Eun Yeom、Young Jong Kim、So Young Lee、Yong Je Shin、B. Moon Kim

  DOI：10.1016/j.tet.2005.10.043

  日期：2005.12

  Fast and chemoselective desilylation of silyl-protected alcohols was achieved using a catalytic amount of 1-chloroethyl chloroformate in methanol. With a minimal amount of 1-chloroethyl chloroformate as the source for anhydrous HCl, extremely efficient cleavage of silyl ethers of primary and secondary alcohols was accomplished, and chemoselective deprotection of one silyl ether in the presence of another silyl or other acid-labile group was possible through controlling the amount of the chloroformate and reaction time. (c) 2005 Elsevier Ltd. All rights reserved.
• Diastereoselective synthesis and bioactivity of long-chain anti-2-amino-3-alkanols
  作者：Bi-Shuang Chen、Long-He Yang、Jian-Liang Ye、Tao Huang、Yuan-Ping Ruan、Jin Fu、Pei-Qiang Huang

  DOI：10.1016/j.ejmech.2011.09.010

  日期：2011.11

  An improved four-step approach for the stereoselective synthesis of long-chain anti-2-amino-3-alkanols is described. Using this method, the syntheses of antiproliferative (antitumoral) compounds, spisulosine (ES-285, 2), clavaminols A and B (3 and 4), the deacetylated products of clavaminols H and N (7 and 8), as well as (2S,3R)-2-aminododecan-3-ol (9) and xestoaminol C (10), have been achieved in excellent diastereoselectivities. In vitro study showed that these compounds induced cell death and dose-dependently inhibited cell proliferation in human glioblastoma cell line SHG-44, indicating the anti-tumor property of this series of compounds. (C) 2011 Elsevier Masson SAS. All rights reserved.
• ZrCl4 as a mild and efficient catalyst for the one-pot conversion of TBS and THP ethers to acetates
  作者：Ch.Sanjeeva Reddy、G Smitha、S Chandrasekhar

  DOI：10.1016/s0040-4039(03)01078-5

  日期：2003.6

  A mild, efficient and chemoselective method has been developed for the direct transformation of tert-butyldimethylsilyl and tetrahydropyranyl protected alcohols into the corresponding acetates with acetic anhydride and zirconium(IV) chloride as the catalyst in acetonitrile, in a one-pot reaction with high yields and short reaction times. This method has been applied to a variety of substrates. (C) 2003 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.