benzyl N-(2-oxohexyl)-N-(phenylmethoxycarbonylamino)carbamate | 154695-33-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: benzyl N-(2-oxohexyl)-N-(phenylmethoxycarbonylamino)carbamate
• CAS: 154695-33-7
• 化学式: C₂₂H₂₆N₂O₅
• 分子量: 398.459
• InChiKey: REQAYIBGDMAOEA-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 密度：
  1.188±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.1
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  11
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.32
• 拓扑面积：
  84.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  benzyl N-(2-oxohexyl)-N-(phenylmethoxycarbonylamino)carbamate 在 palladium on activated charcoal 盐酸 、 sodium tetrahydroborate 、 氢气 、 sodium hydride 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 乙醇 、 氯仿 、 溶剂黄146 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 6.5h， 生成
  参考文献：
  名称：

  Regioselective oxidation of β-hydroxyazo compounds to β-hydroxyazoxy compounds and its application to syntheses of maniwamycins A and B

  摘要：

  A new preparation of beta-hydroxyazo compounds and regioselectivities on their oxidation to beta-hydroxyazoxy compounds have been described. A new synthesis of antifungal antibiotic maniwamycin A and the first synthesis of maniwamycin B by using this methodology have been also described.

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)61737-9
• 作为产物：
  描述：

  2-己酮 、 偶氮二甲酸二苄酯 在 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以65%的产率得到benzyl N-(2-oxohexyl)-N-(phenylmethoxycarbonylamino)carbamate
  参考文献：
  名称：

  Regioselective oxidation of β-hydroxyazo compounds to β-hydroxyazoxy compounds and its application to syntheses of maniwamycins A and B

  摘要：

  A new preparation of beta-hydroxyazo compounds and regioselectivities on their oxidation to beta-hydroxyazoxy compounds have been described. A new synthesis of antifungal antibiotic maniwamycin A and the first synthesis of maniwamycin B by using this methodology have been also described.

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)61737-9