N-(2,6-dimethylphenyl)-N-methylpiperidine-2-carboxamide

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: N-(2,6-dimethylphenyl)-N-methylpiperidine-2-carboxamide
• 英文别名: N-(2,6-Dimethylphenyl)-N-methyl-2-piperidinecarboxamide
• 化学式: C₁₅H₂₂N₂O
• 分子量: 246.352
• InChiKey: PGHNWILAPREBCR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.53
• 拓扑面积：
  32.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(2,6-dimethylphenyl)-N-methylpiperidine-2-carboxamide 、 溴丙烷 在 potassium carbonate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 2.0h， 以83%的产率得到N-(2,6-dimethylphenyl)-N-methyl-1-propylpiperidine-2-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  取代哌啶类酰胺衍生物及其制备方法和在药 学上的应用

  摘要：

  本发明涉及一种通式(I)所述的取代哌啶类酰胺衍生物或其立体异构体、药学上可接受的盐，及其制备方法、药物组合以及在局部麻醉或镇痛等方面的用途，通式(I)各基团定义与说明书一致；

  公开号：

  CN106928127B
• 作为产物：
  描述：

  N-(2’,6’-二甲苯基 )-2-哌啶甲酰胺 在 sodium hydride 、 三乙胺 、 三氟乙酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 7.0h， 生成 N-(2,6-dimethylphenyl)-N-methylpiperidine-2-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  取代哌啶类酰胺衍生物及其制备方法和在药 学上的应用

  摘要：

  本发明涉及一种通式(I)所述的取代哌啶类酰胺衍生物或其立体异构体、药学上可接受的盐，及其制备方法、药物组合以及在局部麻醉或镇痛等方面的用途，通式(I)各基团定义与说明书一致；

  公开号：

  CN106928127B

文献信息

• MEDICAMENT AGAINST DYSMENORRHOEA AND PREMENSTRUAL SYNDROME
  申请人：Edelstam Inc.

  公开号：EP1158978A1

  公开（公告）日：2001-12-05
• EP1158978A4
  申请人：——

  公开号：EP1158978A4

  公开（公告）日：2004-03-17
• METHOD OF TREATING LOWER URINARY TRACT DISORDERS
  申请人：Dynogen Pharmaceuticals Inc.

  公开号：EP1539181A2

  公开（公告）日：2005-06-15
• EP1539181A4
  申请人：——

  公开号：EP1539181A4

  公开（公告）日：2005-12-28
• USE OF SODIUM CHANNEL MODULATORS FOR TREATING GASTROINTESTINAL TRACT DISORDERS
  申请人：Dynogen Pharmaceuticals Inc.

  公开号：EP1596844A2

  公开（公告）日：2005-11-23