2,5-bis(prop-2-yn-1-yloxy)benzaldehyde

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: 2,5-bis(prop-2-yn-1-yloxy)benzaldehyde
• 英文别名: 2,5-Bis(prop-2-ynoxy)benzaldehyde
• 化学式: C₁₃H₁₀O₃
• 分子量: 214.221
• InChiKey: HBFHCYCBORBAMF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.15
• 拓扑面积：
  35.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(phenylazo)aniline 、 2,5-bis(prop-2-yn-1-yloxy)benzaldehyde 以 乙醇 为溶剂， 以87 %的产率得到(E)-4-((E)-phenyldiazenyl)-N-(2,5-bis(prop-2-ynyloxy)benzylidene)benzenamine
  参考文献：
  名称：

  Naked eye Fe(III) recognition and anticancer efficacy evaluation via diazenyl-propargyl appended imine functionalized moiety

  摘要：

  DOI：

  10.1016/j.molliq.2024.125867
• 作为产物：
  描述：

  2,5-二羟基苯甲醛 、 3-溴丙炔 在 potassium hydrogencarbonate 、 potassium iodide 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 30.0h， 以93%的产率得到2,5-bis(prop-2-yn-1-yloxy)benzaldehyde
  参考文献：
  名称：

  具有功能性炔丙基的苯甲醛衍生物作为 α-葡萄糖苷酶抑制剂

  摘要：

  摘要 合成了苯甲醛衍生物 (1-6)，其中含有一个和/或两个炔丙基臂，这些炔臂连接到芳环的邻位、间位或对位的酚羟基氧原子上，并通过光谱和微量分析进行表征。方法。通过单晶X射线晶体学确定分子结构为1、4-6。含有游离酚基的苯甲醛衍生物涉及分子内和分子间氢键相互作用。在不同的扫描速率下研究了化合物的电化学性质，发现化合物表现出不同的电化学行为。研究了羰基化合物的 α-葡萄糖苷酶抑制剂特性，并确定它们中的一些显示出高活性。具有游离酚基（-OH）的化合物比不含游离酚基的化合物表现出更好的抑制活性。还发现炔丙基的位置在α-葡萄糖苷酶抑制活性中起重要作用。进行分子对接研究以研究（1-6）化合物与α-葡萄糖苷酶抑制剂的结合相互作用和相互作用能。

  DOI：

  10.1016/j.molstruc.2020.127780

文献信息

• Benzaldehyde derivatives with functional propargyl groups as α-glucosidase inhibitors
  作者：Seyit Ali Güngör、Mehmet Tümer、Muhammet Köse、Sultan Erkan

  DOI：10.1016/j.molstruc.2020.127780

  日期：2020.4

  Abstract The benzaldehyde derivatives (1–6) containing one and/or two propargyl arm(s) attached to the phenolic hydroxyl oxygen atom on the ortho-, meta- or para-positions of the aromatic ring were synthesized and characterized by spectral and microanalytical methods. The molecular structures were of 1, 4–6 determined by the single crystal X-ray crystallography. The benzaldehyde derivatives containing

  摘要 合成了苯甲醛衍生物 (1-6)，其中含有一个和/或两个炔丙基臂，这些炔臂连接到芳环的邻位、间位或对位的酚羟基氧原子上，并通过光谱和微量分析进行表征。方法。通过单晶X射线晶体学确定分子结构为1、4-6。含有游离酚基的苯甲醛衍生物涉及分子内和分子间氢键相互作用。在不同的扫描速率下研究了化合物的电化学性质，发现化合物表现出不同的电化学行为。研究了羰基化合物的 α-葡萄糖苷酶抑制剂特性，并确定它们中的一些显示出高活性。具有游离酚基（-OH）的化合物比不含游离酚基的化合物表现出更好的抑制活性。还发现炔丙基的位置在α-葡萄糖苷酶抑制活性中起重要作用。进行分子对接研究以研究（1-6）化合物与α-葡萄糖苷酶抑制剂的结合相互作用和相互作用能。