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[Ru(OTf)(tris(pyrazolyl)methanesulfonate)(PPh3)2]
[Ru(OTf)(tris(pyrazolyl)methanesulfonate)(PPh3)2] | 1611498-76-0
分子结构分类
有机化合物
-
有机酸及其衍生物
-
有机磺酸及其衍生物
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
[Ru(OTf)(tris(pyrazolyl)methanesulfonate)(PPh3)2]
英文别名
[Ru(OTf)(tris(pyrazolyl)methanesulfonate)(PPh
3
)
2
];[Ru(OTf)(Tpms)(PPh
3
)
2
]
CAS
1611498-76-0
化学式
C
47
H
39
F
3
N
6
O
6
P
2
RuS
2
mdl
——
分子量
1068.01
InChiKey
BFIKITPFJJTDFT-UHFFFAOYSA-L
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
None
重原子数:
None
可旋转键数:
None
环数:
None
sp3杂化的碳原子比例:
None
拓扑面积:
None
氢给体数:
None
氢受体数:
None
反应信息
作为反应物:
描述:
[Ru(OTf)(tris(pyrazolyl)methanesulfonate)(PPh3)2]
、
氢气
以
二氯甲烷-D2
为溶剂, 24.84 ℃ 、202.66 kPa 条件下, 以5%的产率得到[Ru(η2-H2)(tris(pyrazolyl)methanesulfonate)(PPh3)2][OTf]
参考文献:
名称:
朝向接近(η 2 -HX)(X = H,SIR(R =我3或Me 2 PH),CH 3)钌的Σ-络合物
摘要:
两个新的Ru(II)络合物[RuH(Tpms)(PPh 3)2 ] 1(Tpms =(C 3 H 3 N 2)3 CSO 3,三-(吡唑基)甲烷磺酸盐)和[Ru(OTf)(已经合成并表征了Tpms)(PPh 3)2 ] 2(OTf = CF 3 SO 3),其中Ru–H和Ru–OTf是关键的反应中心。的反应1与HOTf导致的[Ru(η 2 -H 2)(TPMS)(PPH 3)2 ] [光学传递函数]络合物3,而反应1与Me 3 SiOTf通过未观察到的σ-硅烷中间体提供二氢配合物3和配合物1。此外,尝试通过配合物1与CH 3 OTf反应来表征sigma甲烷配合物,会生成配合物2和游离甲烷。在另一方面,反应的[Ru(OTF)(TPMS)(PPH 3)2 ] 2用H 2和的PhMe 2的SiH在低温下造成了σ-H 2,3分别与一个可能的σ-硅烷配合物,。但是,没有观察到σ-甲烷络合物的反应2即使在低温下也带有甲烷。
DOI:
10.1016/j.jorganchem.2014.03.027
作为产物:
描述:
[RuH(tris(pyrazolyl)methanesulfonate)(PPh
3
)
2
]
、
水
、
三氟甲烷磺酸甲酯
以
二氯甲烷-D2
为溶剂, 生成
[Ru(OTf)(tris(pyrazolyl)methanesulfonate)(PPh3)2]
、
[Ru(H
2
O)(tris(pyrazolyl)methanesulfonate)(PPh
3
)
2
][OTf]
参考文献:
名称:
朝向接近(η 2 -HX)(X = H,SIR(R =我3或Me 2 PH),CH 3)钌的Σ-络合物
摘要:
两个新的Ru(II)络合物[RuH(Tpms)(PPh 3)2 ] 1(Tpms =(C 3 H 3 N 2)3 CSO 3,三-(吡唑基)甲烷磺酸盐)和[Ru(OTf)(已经合成并表征了Tpms)(PPh 3)2 ] 2(OTf = CF 3 SO 3),其中Ru–H和Ru–OTf是关键的反应中心。的反应1与HOTf导致的[Ru(η 2 -H 2)(TPMS)(PPH 3)2 ] [光学传递函数]络合物3,而反应1与Me 3 SiOTf通过未观察到的σ-硅烷中间体提供二氢配合物3和配合物1。此外,尝试通过配合物1与CH 3 OTf反应来表征sigma甲烷配合物,会生成配合物2和游离甲烷。在另一方面,反应的[Ru(OTF)(TPMS)(PPH 3)2 ] 2用H 2和的PhMe 2的SiH在低温下造成了σ-H 2,3分别与一个可能的σ-硅烷配合物,。但是,没有观察到σ-甲烷络合物的反应2即使在低温下也带有甲烷。
DOI:
10.1016/j.jorganchem.2014.03.027
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