4-溴-3-硝基苯甲酰氯 | 335015-51-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 4-溴-3-硝基苯甲酰氯
• 英文名称: 4-bromo-3-nitrobenzoyl chloride
• CAS: 335015-51-5
• 化学式: C₇H₃BrClNO₃
• 分子量: 264.463
• InChiKey: SFXZLGQHEFZNOH-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  295.5±20.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.838±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  62.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-溴-3-硝基苯甲酰氯 在 三氯化铝 、 硝酸 作用下， 生成 bis(4-bromo-3-nitrophenyl)methanone
  参考文献：
  名称：

  Montagne, Chemische Berichte, 1915, vol. 48, p. 1036

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  4-溴苯甲酸 在 氯化亚砜 、 硫酸 、 硝酸 作用下， 反应 7.0h， 生成 4-溴-3-硝基苯甲酰氯
  参考文献：
  名称：

  Elongated and substituted triazine-based tricarboxylic acid linkers for MOFs

  摘要：

  基于新三嗪基三羧酸连接剂的研究成果作为三嗪三苯甲酸（TATB）的延伸衍生物而制备。此外，引入了功能基团（NO₂，NH₂，OMe，OH）以便进行MOFs的潜在后合成修饰（PSM）。通过不对称三聚物化反应，将一个酸氯化物（OMe或NO₂取代）与两当量未取代的腈混合，得到功能化的三(4-溴芳基)三嗪“核心”（3a，3b）。将核心3与适当的苯基和联苯基硼酸衍生物进行三次铃木偶联反应，得到延伸的三羧酸连接剂，即羧酸17和20或它们的酯16和19。还对硝基基团进行还原并裂解甲氧基团，得到相应的氨基和羟基取代的三嗪连接剂。

  DOI：

  10.3762/bjoc.12.219

文献信息

• Discovery of novel β-carboline derivatives as selective AChE inhibitors with GSK-3β inhibitory property for the treatment of Alzheimer's disease
  作者：Wenwu Liu、Xin Liu、Wenjie Liu、Yaping Gao、Limeng Wu、Yaoguang Huang、Huanhua Chen、Deping Li、Lijun Zhou、Nan Wang、Zihua Xu、Xiaowen Jiang、Qingchun Zhao

  DOI：10.1016/j.ejmech.2021.114095

  日期：2022.2

  with AChE and GSK-3β. Gratifyingly, ZLWH-23 exhibited good selectivity for GSK-3β over multi-kinases and very low cytotoxicity towards SH-SY5Y, HEK-293T, HL-7702, and HepG2 cell lines. Importantly, ZLWH-23 displayed efficient reduction against tau hyperphosphorylation on Ser-396 site in Tau (P301L) 293T cell model. Collectively, harmine-based derivatives could be considered as possible drug leads for the

  天然产物harmine是一种来自PeganumHarmalala L. (Zygophyllaceae)种子的代表性β-咔啉生物碱，具有广谱的生物活性。在这项研究中，确定了一系列新的含有N-苄基哌啶部分的harmine衍生物，用于治疗阿尔茨海默病 (AD)。结果表明，所有衍生物均具有显着的抗乙酰胆碱酯酶（AChE）活性和对丁酰胆碱酯酶（BChE）的良好选择性。特别是，化合物ZLWH-23表现出有效的抗 AChE 活性 (IC 50  = 0.27 μM) 和选择性 BChE 抑制 (IC 50 = 20.82 μM)，以及可接受的糖原合酶激酶 3 (GSK-3β) 抑制作用 (IC 50  = 6.78 μM)。分子对接研究和分子动力学模拟表明，ZLWH-23可以与AChE和GSK-3β形成稳定的相互作用。令人欣慰的是，ZLWH-23对 GSK-3β 的选择性优于多激酶，对 SH-SY5Y、HEK-293T、HL-7702
• [EN] FACTOR XIa INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DE FACTEUR XIA
  申请人：MERCK SHARP & DOHME

  公开号：WO2016168098A1

  公开（公告）日：2016-10-20

  The present invention provides a compound of Formula (I); and pharmaceutical compositions comprising one or more said compounds, and methods for using said compounds for treating or preventing thromboses, embolisms, hypercoagulability or fibrotic changes. The compounds are selective Factor XIa inhibitors or dual inhibitors of Factor XIa and plasma kallikrein.

  本发明提供了一种公式(I)的化合物；以及包含一个或多个所述化合物的药物组合物，以及使用所述化合物治疗或预防血栓、栓塞、高凝状态或纤维化变化的方法。这些化合物是选择性的因子XIa抑制剂或对因子XIa和血浆激肽酶的双重抑制剂。
• [EN] BIPHENYL CARBOXYLIC AMIDE P38 KINASE INHIBITORS<br/>[FR] AMIDE BIPHENYLE CARBOXYLIQUE UTILISES EN TANT QU'INHIBITEURS DE LA KINASE P38
  申请人：SMITHKLINE BEECHAM CORP

  公开号：WO2004089874A1

  公开（公告）日：2004-10-21

  Compounds of formula (I) or pharmaceutically acceptable derivatives thereof, and their use as pharmaceuticals, particularly as p38 kinase inhibitors.

  式(I)的化合物或其药用可接受的衍生物，以及它们作为药物的用途，特别是作为p38激酶抑制剂。
• NOVEL CLASS OF QUINOLONE HETEROCYCLIC AROMATIC MOLECULES FOR CANCER TREATMENT
  申请人：RenoTarget Therapeutics, Inc.

  公开号：US20180127383A1

  公开（公告）日：2018-05-10

  The invention is directed to new class of quinolone heterocyclic aromatic molecules (Renotinibs) and their use in the treatment of cancer, in particular, cancer that harbor abnormal human epidermal growth factor receptors (EGFRs).

  这项发明涉及一类新型的喹诺酮杂环芳香分子（Renotinibs）及其在治疗癌症中的应用，特别是用于携带异常人表皮生长因子受体（EGFRs）的癌症。
• β-咔波啉类GSK3β/DYRK1A双重抑制剂及其制备方法和抗阿尔兹海默病的应用
  申请人：中国人民解放军北部战区总医院

  公开号：CN113072552B

  公开（公告）日：2022-11-04

  本发明公开了一种通式I所示的β‑咔波啉类GSK3β/DYRK1A双重抑制剂及其制备方法和抗阿尔兹海默病的应用，本发明的新型β‑咔波啉衍生物具有GSK3β/DYRK1A双重抑制活性，并提供所述β‑咔波啉类衍生物作为GSK3β/DYRK1A双重抑制剂的制备方法，同时还指出β‑咔波啉类衍生物在制备治疗阿尔兹海默病药物中的应用。该类β‑咔波啉衍生物可为发现新的AD治疗药物提供理论依据。