4-bromo-3-nitrobenzophenone | 56107-03-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-bromo-3-nitrobenzophenone
• 英文别名: 4-bromo-3-nitro-benzophenone；4-Brom-3-nitro-benzophenon；Phenyl-(4-brom-3-nitro-phenyl)-keton；Methanone, (4-bromo-3-nitrophenyl)phenyl-；(4-bromo-3-nitrophenyl)-phenylmethanone
• CAS: 56107-03-0
• 化学式: C₁₃H₈BrNO₃
• 分子量: 306.115
• InChiKey: ONLOWPRDSVDQGH-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  113.25 °C(Solv: ethyl acetate (141-78-6))
• 沸点：
  251 °C(Press: 16 Torr)
• 密度：
  1.565±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.8
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  62.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-bromo-3-nitrobenzophenone 在 氨 作用下， 生成 4-氨基-3-硝基二苯甲酮
  参考文献：
  名称：

  Schoepff, Chemische Berichte, 1891, vol. 24, p. 3768

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  4-溴-3-硝基苯甲酰氯 在 三氯化铝 、 苯 作用下， 生成 4-bromo-3-nitrobenzophenone
  参考文献：
  名称：

  3-BENZOYLCARBAZOLE

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01362a038

文献信息

• Antiinflammatory agents. 3. Synthesis and pharmacological evaluation of 2-amino-3-benzoylphenylacetic acid and analogs
  作者：David A. Walsh、H. Wayne Moran、Dwight A. Shamblee、Ibrahim M. Uwaydah、William J. Welstead、Lawrence F. Sancilio、Warren N. Dannenburg

  DOI：10.1021/jm00377a001

  日期：1984.11

  A series of substituted derivatives of 2-amino-3-benzoylphenylacetic acid (amfenac) has been synthesized and evaluated for antiinflammatory, analgesic, and cyclooxygenase inhibiting activity. Several derivatives including 157 (4'-chloro), 158 (4'-bromo), and 182 (5-chloro, 4'-bromo) were more potent than indomethacin in these assays.

  已经合成了一系列2-氨基-3-苯甲酰基苯基乙酸（氨苯乙酸）的取代衍生物，并评估了它们的抗炎，止痛和环加氧酶活性。在这些测定中，包括157（4'-氯），158（4'-溴）和182（5-氯，4'-溴）的几种衍生物比消炎痛更有效。
• Borsche, Chemische Berichte, 1917, vol. 50, p. 1354
  作者：Borsche

  DOI：——

  日期：——
• Borsche; Stackmann; Makaroff-Semljanski, Chemische Berichte, 1916, vol. 49, p. 2242
  作者：Borsche、Stackmann、Makaroff-Semljanski

  DOI：——

  日期：——
• Montagne, Chemische Berichte, 1916, vol. 49, p. 2274
  作者：Montagne

  DOI：——

  日期：——
• 292. The rearrangement of o-hydroxysulphones. Part V
  作者：Frederick Galbraith、Samuel Smiles

  DOI：10.1039/jr9350001234

  日期：——