5-(4-hexadecyloxyphenyl)-10,15,20-triphenylporphine | 88147-09-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 四吡咯及其衍生物
• 英文名称: 5-(4-hexadecyloxyphenyl)-10,15,20-triphenylporphine
• CAS: 88147-09-5
• 化学式: C₆₀H₆₂N₄O
• 分子量: 855.178
• InChiKey: VDWTVVRAGVEPRD-NWQHMXIBSA-N

物化性质

• 密度：
  1.122±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  17.18
• 重原子数：
  65.0
• 可旋转键数：
  20.0
• 环数：
  9.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  66.59
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  dihydrogen hexachloroplatinate(IV) hexahydrate 、 5-(4-hexadecyloxyphenyl)-10,15,20-triphenylporphine 以 further solvent(s) 为溶剂， 以80%的产率得到platinum(II) 5,10,15-triphenyl-20-(4-hexadecanoxyphenyl)porphyrinate
  参考文献：
  名称：

  Effect of the chemical modification of the tetrapyrrole macrocycle on the reactivity of porphyrins in complexation with Pt4+ and Pd2+ cations

  摘要：

  The reactions of 5,10,15,20-tetraphenylporpine, 5,10,15-triphenyl-20-(4-hexadecanoxyphenyl)porphine, 5,10,15,20-tetra-(4-butoxyphenyl)porphine, and 2,3,7,8,12,13,17,18-ocaethylporphine with H2PtCl6 in boiling phenol and with PdCl2 in boiling dimethylformamide are studied by spectrophotometry. Due to a strong electronic effect of the substituents, the reactivity of the tetrapyrrole macrocycle during porphyrinate formation changes by more than two orders of magnitude. Platinum(II) 5,10,15-triphenyl-20-(4-hexadecanoxyphenyl)porphinate and palladium(II) 5,10,15,20-tetra-(4-butoxyphenyl)porphinate have been synthesized and identified for the first time.

  DOI：

  10.1134/s0036023607020180
• 作为产物：
  描述：

  5-(4'-hydroxyphenyl)-10,15,20-triphenylporphyrin 、 溴代十六烷 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 2.5h， 以82%的产率得到5-(4-hexadecyloxyphenyl)-10,15,20-triphenylporphine
  参考文献：
  名称：

  [5-（对-烷氧基）苯基-10，15，20-三苯基]卟啉及其稀土配合物液晶

  摘要：

  三个系列的卟啉液晶化合物[5-（对烷氧基）苯基-10，15，20-三苯基]卟啉及其稀土配合物（Tb（III），Dy（III），Er（III）， Yb（III）），具有六方柱状盘状柱状（Col h）相已合成。这些化合物的特征在于元素分析，摩尔电导，紫外可见光谱，红外光谱，发光光谱和循环伏安法。这些化合物表现出一个以上的中间相，随着链长的增加，温度的转变点从-33.6变为16.0°C，各向同性液体的温度转变点也从4.9升高到38.2°C。还通过表面光电压光谱法（SPS）和场致表面光电压光谱法（EFISPS）研究了它们的表面光电压（SPV）响应。已发现它们的SPV谱带与UV-可见吸收光谱相似，并且源自相同的跃迁。版权所有©2007 John Wiley＆Sons，Ltd.

  DOI：

  10.1002/poc.1132

文献信息

• Synthesis of tetraphenylporphines with active groups in the phenyl rings. 4. Functionally substituted monohydroxy derivatives of tetraphenylporphine
  作者：S. A. Syrbu、A. S. Semeikin、O. I. Koifman、B. D. Berezin

  DOI：10.1007/bf00486911

  日期：1987.6