o,o-C6H4(CH2OMe)(CH2NMe2)

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: o,o-C6H4(CH2OMe)(CH2NMe2)
• 英文别名: 1-[3-(methoxymethyl)phenyl]-N,N-dimethylmethanamine
• 化学式: C₁₁H₁₇NO
• 分子量: 179.262
• InChiKey: VHYRFMBZSBPIHA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.4
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.45
• 拓扑面积：
  12.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  o,o-C6H4(CH2OMe)(CH2NMe2) 在 nBuLi 作用下， 以 乙醚 、 正己烷 、 苯 为溶剂， 生成 [platinum(II)chloride(PPh3)(o,o-C6H3(CH2NMe2)(CH2OCH3))]
  参考文献：
  名称：

  各种C,Y-螯合有机金(I)化合物的合成、结构和金属转移活性

  摘要：

  一组有机金（I）化合物 L1–4Au(PPh3)，其中 L1 = [o-C6H4(CH=NC6H3iPr2-2,6)]– (1), L2 = {o,o-C6H3[C(Me) =NC6H3Me2-2,6]2}– (2), L3 = [o,o'-C6H3(CH2OMe)(CH2NMe2)]– (3), L4 = [o,o-C6H3(CH2OMe)2]– ( 4)，是通过母体有机锂衍生物 L1-4Li 与 [AuCl(PPh3)] 以良好的产率反应合成的。1-4 的分子结构通过 ESI 质谱和 1H NMR、13C NMR 和 31P NMR 光谱表征，并且它们在固态下的结构使用单晶 X 射线衍射分析确定。通过与 [PdCl2(CH3CN)2] 或 [PtCl2(Et2S)2] 配合物的反应来测试 1-4 的金属转移潜力。虽然化合物 1 和 2 的反应顺利进行，形成了所需的过渡金属配合物，即 (L1PdCl)2

  DOI：

  10.1002/ejic.201200152
• 作为产物：
  描述：

  聚合甲醛 、 (3-(甲氧基甲基)苯基)甲胺 在 甲酸 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 5.0h， 以80%的产率得到o,o-C6H4(CH2OMe)(CH2NMe2)
  参考文献：
  名称：

  NCO-Chelated organoantimony(III) and organobismuth(III) dichlorides: Syntheses and structures

  摘要：

  小说NCO螯合配体L，1-CH2N(CH3)2-3-CH2OCH3-C6H4，是从商业可得的m-甲苯腈中经过四个步骤制备而成，产率较高。通过与n-BuLi在己烷中反应成功地实现了对该配体的锂化。使用这种原位制备的有机锂化合物LLi与MCl3（M = Sb，Bi）按1:1摩尔比反应，导致所需的单有机化合物ML2Cl2（M = Sb（1），Bi（2））的分离。它们的结构在溶液（NMR）和固态（X射线衍射）中进行了研究，并与NCN和OCO螯合类似物进行了比较。

  DOI：

  10.1135/cccc2010051

文献信息

• Nickel-Catalyzed Cross Couplings of Benzylic Ammonium Salts and Boronic Acids: Stereospecific Formation of Diarylethanes via C–N Bond Activation
  作者：Prantik Maity、Danielle M. Shacklady-McAtee、Glenn P. A. Yap、Eric R. Sirianni、Mary P. Watson

  DOI：10.1021/ja3089422

  日期：2013.1.9

  We have developed a nickel-catalyzed cross coupling of benzylic ammonium triflates with aryl boronic acids to afford diarylmethanes and diarylethanes. This reaction proceeds under mild reaction conditions and with exceptional functional group tolerance. Further, it transforms branched benzylic ammonium salts to diarylethanes with excellent chirality transfer, offering a new strategy for the synthesis

  我们开发了一种镍催化的苄基三氟甲磺酸铵与芳基硼酸的交叉偶联，以提供二芳基甲烷和二芳基乙烷。该反应在温和的反应条件下进行，具有出色的官能团耐受性。此外，它以优异的手性转移将支化的苄基铵盐转化为二芳基乙烷，为从容易获得的手性苄基胺合成高度对映体富集的二芳基乙烷提供了一种新策略。
• Organohydridosilanes containing Y,C,Y-chelating ligands: Reactivity and vapour pressure studies
  作者：Miroslav Novák、Libor Dostál、Zdenka Padělková、Klaus Jurkschat、Christina Dietz、Květoslav Růžička、Michal Fulem、Antonín Lyčka、Roman Jambor

  DOI：10.1016/j.jorganchem.2014.08.020

  日期：2014.12

  formula PhL1-3SiH2 (1, L1 = C6H3(CH2OtBu)2-2,6; 2, L2 = C6H3(CH2OtBu)-2-(CH2NMe2)-6; 3, L3 = C6H3(CH2NMe2)2-2,6) are reported. The reactivity of compounds 1–3 towards elemental sulphur and selenium was studied. It depends on the identity of the donor atoms. While the ether-substituted organohydridosilane PhL1SiH2 (1) does not react, the amino-substituted organohydridosilanes PhL2SiH2 (2) and PhL3SiH2

  含有通式PhL 1-3 SiH 2（1，L 1  = C 6 H 3（CH 2 O t Bu）2 -2.6; 2，L 2  = C的Y，C，Y螯合配体的有机氢化硅烷的合成6 ħ 3（CH 2 ö吨丁基）-2-（CH 2 NME 2）-6; 3，L 3  = C 6 H ^ 3（CH 2 NME 2）2-2.6）。化合物的反应性1 - 3向元素硫和硒进行了研究。这取决于给体原子的身份。尽管醚取代的有机氢化硅烷PhL 1 SiH 2（1）不反应，但氨基取代的有机氢化硅烷PhL 2 SiH 2（2）和PhL 3 SiH 2（3）提供了N→Si配位的硅氢化物PhL 2 SiS（4）），PhL 3 SiS（6）和甲硅烯酮PhL 2 SiSe（5），PhL 3 SiSe（7）分别包含末端Si-E键（E  = S，Se）。化合物1和2在环境温度下不与水反应，而3的水解则产生二有机硅烷二醇PhL 3 Si（OH）2（8）。该化合物的特征在于1
• L-VALINATE AMIDE BENZOXABOROLE DERIVATIVES FOR THE TREATMENT OF PARASITIC DISEASES
  申请人：Anacor Pharmaceuticals, Inc

  公开号：EP3578562A1

  公开（公告）日：2019-12-11

  The present invention provides oxaborole ester compounds and compositions thereof which are useful to treat diseases associated with parasites, such as Chagas Disease and African Animal Trypanosomosis.

  本发明提供了可用于治疗与寄生虫有关的疾病（如南美锥虫病和非洲动物锥虫病）的噁唑菌酯化合物及其组合物。
• EPOXY COMPOUND HAVING ALKOXY SILYL GROUP, COMPOSITION COMPRISING SAME, CURED PRODUCT, USE THEREOF AND METHOD FOR PREPARING EPOXY COMPOUND HAVING ALKOXY SILYL GROUP
  申请人：Korea Institute of Industrial Technology

  公开号：EP2826777B1

  公开（公告）日：2020-08-05
• Organotin(IV) compounds containing N,C,O-chelating ligand
  作者：Miroslav Novák、Libor Dostál、Aleš Růžička、Roman Jambor

  DOI：10.1016/j.ica.2013.10.009

  日期：2014.1

  A set of organotin(IV) compounds containing unsymmetrical N,C,O-chelating ligands C6H3(CH2OMe)-2-(CH2NMe2)-6} (hereafter denoted as L-1) and C6H3(CH(2)OtBu)-2-(CH2NMe2)-6} (hereafter denoted as L-2) was prepared. While triorganotin(IV) chlorides L1-2Ph2SnCl (1 for L-1, 2 for L-2) are stable, diorganotin(IV) chloride (LPhSnCl2)-Ph-1 (3) and monoorganotin(IV) bromide (LSnBr3)-Sn-1 (5) reacts with water under elimination of HX (X = Cl, Br). The reaction of another molecule 3 or 5 with HX (X = Cl, Br) provided "stannatrane type'' compounds [C6H3(CH2OMe)-2-(CH2N+ HMe2)-6}(Ph) SnCl3] (4) and [C6H3(CH2OMe)-2-(CH2N+-HMe2)-6}SnBr4] (6), respectively. Compounds 1-6 were characterized by multinuclear NMR spectroscopy and molecular structures of 1, 3, 4 and 6 were determined by X-ray diffraction analysis. (C) 2013 Elsevier B. V. All rights reserved.