3,3,3',3'-tetraethyl-1,1'-isophthaloylbis(thiourea) | 250213-09-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3,3,3',3'-tetraethyl-1,1'-isophthaloylbis(thiourea)
• 英文别名: isophthaloyl bis(N,N-diethylthiourea)；1-N,3-N-bis(diethylcarbamothioyl)benzene-1,3-dicarboxamide
• CAS: 250213-09-3
• 化学式: C₁₈H₂₆N₄O₂S₂
• 分子量: 394.562
• InChiKey: CRLFHJVKRXXYJX-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  141-143 °C(Solv: chloroform (67-66-3); acetone (67-64-1))
• 密度：
  1?+-.0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.44
• 拓扑面积：
  129
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (triphenylphosphine)CuCl 、 3,3,3',3'-tetraethyl-1,1'-isophthaloylbis(thiourea) 在 三乙胺 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 1.0h， 以40%的产率得到[{Cu(3,3,3′,3′-tetraethyl-1,1-isophthaloylbis(thiourea)-2H-κO,S)}₂]
  参考文献：
  名称：

  Indium(III), lead(II), gold(I) and copper(II) complexes with isophthaloylbis(thiourea) ligands

  摘要：

  Reactions of 3,3,3',3'-tetraethyl-1,1-isophthaloylbis(thiourea), H(2)L1a, with InCl3, Pb(acetate)(2), [AuCl(PPh3)] and [CuCl(PPh3)](4) gave complexes of the compositions [In-2(L1a-kappa O,S)(3)], [{Pb(L1a-kappa O,S)}(2)](infinity), [{Au(PPh3)}2(L1a-kappa S)] and [{Cu(L1a-kappa O,S)}(2)], respectively. The products have been studied spectroscopically and by single-crystal X-ray diffraction. Depending on the specific requirements of the metal ions used, complexes of completely different basic structures have been obtained: a binuclear complex with two octahedrally coordinated indium atoms, a polymeric lead compound with two differently coordinated Pb2+ ions, a binuclear gold compound in which two {Au(PPh3)}(+) building blocks are connected by a L1a(2-) ligand and a binuclear copper(II) complex with two cis-coordinated metal centers. (C) 2013 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.poly.2013.03.008
• 作为产物：
  描述：

  potassium thioacyanate 、 二乙胺 、 间苯二甲酰氯 以 丙酮 为溶剂， 反应 1.5h， 以85%的产率得到3,3,3',3'-tetraethyl-1,1'-isophthaloylbis(thiourea)
  参考文献：
  名称：

  由2：2金属lamcrocrocro Ni（II）配合物与双足的酰基硫脲和外双齿N供体桥联配体衍生的双链一维配位聚合物：用于潜在的选择性化学传感器？

  摘要：

  3,3,3'，3'-四乙基-1,1'-间苯二甲酰双（硫脲）的方形平面2：2金属大环镍（II）配合物容易形成配位聚合物通过各种exo-齿状N-供体接头的轴向配位：吡嗪， 4,4'-联吡啶， 1,2-双（4-吡啶基）乙烷 和 1,2-二（4-吡啶基）乙烯。立体约束以及限于轴向的协调作用，导致了双链接一维梯形结构的自组装。尤其是一种化合物，具有桥联配体 1,2-二（4-吡啶基）乙烯被发现存在为准聚合物，仅实现其潜在链接的三分之一。接触各种溶剂，该化合物似乎已完成 聚合反应，并且具有相关的颜色变化，可快速且完全可逆地使用，使其成为潜在的化学传感器。

  DOI：

  10.1039/b509727d

文献信息

• Iron(III) Metallacryptand and Metallacryptate Assemblies Derived from Aroylbis(<i>N</i>,<i>N</i>-diethylthioureas)
  作者：Chien Thang Pham、Hung Huy Nguyen、Adelheid Hagenbach、Ulrich Abram

  DOI：10.1021/acs.inorgchem.7b01909

  日期：2017.9.18

  products of the compositions M⊂[Fe2(L2)3]}(PF6) (M = Na+, K+, Rb+) (8(PF6)) could be isolated from analogous reactions with alkaline salts instead of Tl(NO3). 2}-Metallacryptates with larger central voids were synthesized with the ether-spaced aroylbis(N,N-diethylthiourea) H2L3. The compounds M⊂[Fe2(L3)3]}(PF6) (M = K+, Rb+, Tl+ or Cs+) (9(PF6)) were prepared by a similar protocol like those with

  间苯二甲酰双（N，N-二乙基硫脲），H 2 L 1与FeCl 3 ·6H 2 O的反应得到双核三配合物[Fe 2（L 1）3 ]（5），具有隐窝状结构。然而，与配体2,6-二吡啶啉基双（N，N-二乙基硫脲）H 2 L 2的反应类似，导致形成阴离子，单核的Fe（III）络合物[Fe（L 2）2 ] -（6），可以将其隔离为“ Tl+盐”，然后加入Tl（NO 3）。然而，更严格地观察所得产物的固态结构，将化合物6表征为一维配位聚合物，其中四配位的Tl +离子将[Fe（L 2）2 ] - }单元连接到无限大的位置。链。当在一锅法反应中同时将Fe 3+离子和Tl +离子添加到H 2 L 2中时，会得到不同的产物：组成为M⊂[Fe 2（L 2）3 ]}的阳离子三核络合物+。它已被分离为PF 6 –盐，代表在中央空隙中带有9配位Tl +离子的2}-金属层合物。可以从与碱的类似反应中分离出组成为M⊂[Fe
• Uranyl Complexes with Aroylbis(<i>N</i>,<i>N</i>-dialkylthioureas)
  作者：Christelle Njiki Noufele、Chien Thang Pham、Adelheid Hagenbach、Ulrich Abram

  DOI：10.1021/acs.inorgchem.8b01918

  日期：2018.10.1

  with UO2(CH3COO)2·2H2O and NEt3 as a supporting base gives a tetranuclear, anionic complex of the composition [UO2(L1)}4(OAc)2]2–, in which the uranyl ions are S,O-chelate bonded. Each two of them are additionally linked by an acetato ligand. Similar reactions of various uranyl starting materials (uranyl acetate, uranyl nitrate, (NBu4)2[UO2Cl4]) with corresponding pyridine-centered ligands (pyridine-2

  间苯二甲酰双（N，N-二乙基硫脲），H 2 L 1与UO 2（CH 3 COO）2 ·2H 2 O和NEt 3作为支撑碱的反应，得到了组成为[UO 2（L 1）} 4（OAc）2 ] 2–，其中铀酰离子是S，O-螯合物。它们中的每两个另外通过乙酰基配体连接。各种铀酰起始原料（乙酸铀酰，硝酸铀酰（NBu 4）的相似反应2 [UO 2 Cl 4 ]）与相应的吡啶中心配体（吡啶-2,6-二羰基双（N，N-二烷基硫脲），H 2 L 2）生成单核中性化合物，其中硫脲衍生物配位为S，N，N，N，S -5齿螯合剂。形成的六方双锥体络合物[UO 2（L 2）（solv）]的赤道配位球由溶剂配体（H 2O，MeOH或DMF）。尝试在没有支持碱的情况下进行反应会导致有机配体分解，并形成具有吡啶2,6-二羧基吡啶配体的六核铀酰配合物，而使用过量的碱会导致缩合和形成双核[UO 2（L 2）（μ-OMe）} 2
• Self-assembly of 2∶2 and 3∶3 metallamacrocyclic complexes of platinum(II) with symmetrical, bipodal N′,N′,N ‴N ‴-tetraalkyl-N,N ″-phenylenedicarbonylbis(thiourea)
  作者：Klaus R. Koch、Susan A. Bourne、Anita Coetzee、Jörn Miller

  DOI：10.1039/a904181h

  日期：——

  Bipodal N′,N′,N‴N‴-tetraalkyl-N,N″-phenylenedicarbonylbis(thiourea) readily ‘self-assemble into’ Pt2L2 and Pt3L3 metallamacrocyclic complexes depending on whether the S,O chelating moieties are meta or para relative to each other in the ligand. Thus treatment of PtCl42– with one equivalent of 3,3,3′,3′-tetra(n-butyl)-1,1′-terephthaloylbis(thiourea), H2L1}2, leads to the exclusive formation of the cis-[Pt(L1-S,O)]3 complex, while 3,3,3′,3′-tetraethyl-1,1′-isophthaloylbis(thiourea), H2L2}2, yields only the cis-[Pt(L2-S,O)]2 complex. The cis-[Pt(L1-S,O)]3 complex forms extremely friable crystals, necessitating X-ray data collection in mother-liquor, the lattice of which was found to contain chloroform, water and ethanol molecules as ‘guests’. By contrast, the sparingly soluble diethyl-substituted Pt2L2 complex does not include solvent molecules in the crystal lattice.

  双顶N²,N²,N´N´-四烷基-N,N´³-苯基二羰基双（硫脲）很容易 "自组装 "成Pt2L2和Pt3L3金属大环配合物，这取决于配体中的S,O螯合基团是元螯合基团还是对位螯合基团。因此，用一个当量的 3,3,3â²,3â²-四（正丁基）-1,1â²-对苯二甲酰双（硫脲）H2L1}2 处理 PtCl42â，就会形成唯一的顺式[Pt(L1-S、O）]3 复合物，而 3,3,3â²,3â²-四乙基-1,1â²-异酞酰双（硫脲），H2L2}2 只产生顺式-[Pt（L2-S,O）]2 复合物。顺式-[Pt(L1-S,O)]3 复合物形成的晶体非常易碎，因此必须在母液中收集 X 射线数据，结果发现母液晶格中含有氯仿、水和乙醇分子。相比之下，二乙基取代的 Pt2L2 复合物溶解度很低，晶格中不包含溶剂分子。
• Fluorescence studies and photocatalytic application for hydrogen production of Zn^II and Cd^II complexes with isophthaloylbis(thioureas)
  作者：Vânia Denise Schwade、Estefane Isis Teixeira、Fábio Alencar dos Santos、Tanize Bortolotto、Bárbara Tirloni、Ulrich Abram

  DOI：10.1039/d0nj03778h

  日期：——

  isophthaloylbis(thioureas), describing the synthesis, characterization and fluorescence properties. In this work, the crystal structure of isophthaloylbis(N,N-diphenylthiourea) is described as a dimethyl sulfoxide solvated molecule. Complexes [Zn2(LEt)2] (1), [Cd2(LEt)2] (2), [Zn(HLPh)2(H2O)] (3) and [Cd2(LPh)2] (4) were characterized by infrared spectroscopy, mass spectrometry and elemental analysis. Complex

  这项工作与Zn II和Cd II与间苯二甲酰双（硫脲）的配合物有关，描述了合成，表征和荧光性质。在这项工作中，间苯二甲酰双（N，N-二苯基硫脲）的晶体结构被描述为二甲亚砜溶剂化分子。配合物[Zn 2（L Et）2 ]（1），[Cd 2（L Et）2 ]（2），[Zn（HL Ph）2（H 2 O）]（3）和[Cd 2（L Ph）2]（4）通过红外光谱，质谱和元素分析表征。还通过NMR和拉曼光谱学以及通过单晶X射线衍射研究了配合物3。它代表了与间苯二甲酰双（硫脲）进行进一步金属配位的配合物的第一个例子，其余的O，S供体对也有可能。还对复合物的二甲亚砜的加合物进行结构表征1，2和4，通过将O确认双核组合物，S两者thioureate臂到金属中心的螯合配。对配体和配合物1-4进行了荧光研究其中配合物3和4的发射谱带的宽度和强度大于配体和配合物1和2所呈现的谱带。TiO 2基复合材料是用化合物1-4制备的，在300
• Koehler, R.; Kirmse, R.; Richter, R., Zeitschrift fur Anorganische und Allgemeine Chemie
  作者：Koehler, R.、Kirmse, R.、Richter, R.、Sieler, J.、Hoyer, E.、Beyer, L.

  DOI：——

  日期：——