(triphenylphosphine)CuCl | 22176-30-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (triphenylphosphine)CuCl
• 英文别名: (Ph₃P)CuCl；Cu(PPh₃)Cl；Copper(1+);triphenylphosphane;chloride；copper(1+);triphenylphosphane;chloride
• CAS: 22176-30-3
• 化学式: C₁₈H₁₅ClCuP
• 分子量: 361.29
• InChiKey: ZXJLYEQIOGIZMJ-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.13
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (triphenylphosphine)CuCl 在 四羟甲基氯化磷 作用下， 以 水 、 甲苯 为溶剂， 生成 铜
  参考文献：
  名称：

  Films of Metal Nanocrystals Formed at Aqueous−Organic Interfaces

  摘要：

  Nanocrystalline films of Au, Ag, and Cu have been prepared at the toluene-water interface by the interaction of metal-triphenylphosphine complexes in the organic layer with partially hydrolyzed tetrakishydroxymethylphosphonium chloride in the aqueous layer. The nanocrystals have been characterized by a host of microscopic and spectroscopic techniques. The free-standing films could be transferred from the interface onto solid supports. Furthermore, films could be dissolved to yield either a hydrosol or an organosol with the help of appropriate surfactants.

  DOI：

  10.1021/jp0340111
• 作为产物：
  描述：

  copper(l) iodide 在 P(C₆H₅)3 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 (triphenylphosphine)CuCl
  参考文献：
  名称：

  制备双核铜钴化合物。（tmed）CuCo（CO）4的晶体结构

  摘要：

  DOI：

  10.1021/om00124a014
• 作为试剂：
  描述：

  (3-bromo-3-fluoropropyl)benzene 、 6-甲基苯并恶唑 在 (triphenylphosphine)CuCl 、 双二甲胺基乙基醚 、 sodium t-butanolate 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 24.0h， 以40%的产率得到2-(1-fluoro-3-phenylpropyl)-6-methylbenzo[d]oxazole
  参考文献：
  名称：

  苯并恶唑与1-氟-1-卤代烷烃的直接铜催化C-H单氟烷基化

  摘要：

  铜催化的交叉偶联反应使苯并恶唑首次与1-氟-1-卤代烷烃进行直接C–H单氟烷基化反应，后者带有β-氢且在反应中心附近没有任何导向基团。

  DOI：

  10.1002/ejoc.201901929

文献信息

• Synthesis, structure and cytotoxicity evaluation of complexes of N1-substituted-isatin-3-thiosemicarbazone with copper(I) halides
  作者：Ashiq Khan、Jerry P. Jasinski、Victoria A. Smoleaski、Kamaldeep Paul、Gurpinder Singh、Rekha Sharma

  DOI：10.1016/j.ica.2016.05.013

  日期：2016.8

  Abstract Synthesis of Isatin-N1-methyl-thiosemicarbazone (H2itsc-N1-Me, H2L1) and isatin-N1-ethyl-thiosemicarbazone (H2itsc-N1-Et, H2L2) has been carried out and the effect of substituents (at N1 atom of isatin-3-thiosemicarbazones) on nuclearity of copper(I) halide complexes has been investigated. Reactions of copper(I) halides (X = I, Br, Cl) with H2L1 and H2L2 using Ph3P as co-ligand in 1:1:1 (M:L:PPh3)

  摘要合成了Isatin-N1-甲基-硫代半碳a（H2itsc-N1-Me，H2L1）和isatin-N1-乙基-硫代半碳zone（H2itsc-N1-Et，H2L2），并研究了取代基（在N1原子N1原子上）的作用。 Isatin-3-thiosemicarbazones）对卤化铜（I）配合物的核能进行了研究。以Ph3P为配体的卤化铜（I）卤化物（X = I，Br，Cl）与H2L1和H2L2反应，在乙腈中以1：1：1（M：L：PPh3）摩尔比产生化学计量的配合物[CuX（ H 2 L 1）（Ph 3 P）]（X ＝ I，C 1； Br，C 2； Cl，C 3）和[CuX（H 2 L 2）（Ph 3 P）]（X ＝ I，C 4； Br，C 5； Cl，C 6）。所有这些配合物已使用分析和光谱数据（IR，1H NMR和ESI质量）进行了表征。已解决了H2L1和C2的单晶结构。络合物C2扭曲了铜（
• Synthesis and spectroscopic characterization of new Cu(I) complexes containing triaryl-, tricycloalkylphosphines and heterocyclic anionic or neutral N-donor ligands. Crystal and molecular structure of [(Cy3P)2(pzH)Cu]ClO4·CH3OH (Cy=cyclohexyl, pzH=pyrazole)
  作者：Claudio Pettinari、Fabio Marchetti、Roberta Polimante、Augusto Cingolani、Gustavo Portalone、Marcello Colapietro

  DOI：10.1016/0020-1693(96)05101-8

  日期：1996.8

  [(PCy3)(ImH)2Cu]ClO4 and 1:1:1 [(PPh3) (1-MeimH)CuCl] adducts. With the bidentate donors bis(pyrazol)-1-yl)methane (L1), bis(3,5-dimethylpyrazol-1-yl)methane (L2) and bis(4-methylpyrazol-1-yl)methane (L4), 2:1:1 [(PPh3)2(L)Cu]ClO4 and 1:1:1 [(PCy3)(L)Cu]ClO4 complexes were obtained, whereas the exopolydentate bis (1,2,4-triazol-l-yl) methane (L3) in similar conditions yielded 1:1:1 [(PPh3)(L3)Cu]ClO4

  （PPh 3）4 CuClO 4，（PPh 3）2 CuCl，（Cy 3 P）2 CuNO 3和（Cy 3 P）2 CuClO 4与过量的单齿杂环N供体配体（QH）反应详细地：ImH =咪唑，1-MeimH = 1-甲基咪唑，2-MeimH = 2-甲基咪唑，4-Phim = 4-苯基咪唑，BimH =苯并咪唑，1-BzimH = 1-苄基咪唑，pzH =吡唑，pz'H = 3,5-二甲基吡唑）在乙醚或苯中的形成新的2：2：1 [（PPh 3）2（QH）2 Cu] ClO 4（QH = ImH，1-MeimH，2-MeimH，4-PhimH，BimH，pzH）和[（PCy 3）2（QH）2 Cu] NO 3（QH = 4-PhimH，BimH），1：3： 1 [[（PPh 3）（1-BzimH）3 Cu] ClO 4，[（PCy 3）（1-MeimH）3 Cu] ClO 4和[（PCy 3）（QH）3
• Lithiation of diynyl–ruthenium complexes: Routes to novel metallated functional diynes
  作者：Michael I. Bruce、Nancy Scoleri、Brian W. Skelton

  DOI：10.1016/j.jorganchem.2011.07.021

  日期：2011.11

  Conditions for the efficient lithiation of the diynyl group in complexes Ru(CCCCH)(PP)Cp′ [(PP)Cp′ = (dppe)Cp* 1, (PPh3)2Cp 2] have been investigated. Addition of two equiv. LiBu to the diynyl complexes in thf solution at −78°C effects rapid conversion to putative Ru(CCCCLi)(PP)Cp′. Assays using subsequent reactions with either SiClMe3 or AuCl(PPh3) indicate that up to 80% conversion can be achieved. Reactions

  研究了络合物Ru（C CC CH）（PP）Cp'[（PP）Cp'=（dppe）Cp * 1，（PPh 3）2 Cp 2 ]中二炔基有效锂化的条件。两个等值的加法。在-78°C下，溶液中的LiBu生成二炔基络合物可快速转化为假定的Ru（C CC CLi）（PP）Cp'。使用随后与SiClMe 3或AuCl（PPh 3）反应的分析表明，可以实现高达80％的转化率。锂化物种与有机亲电试剂[MeI，MeC（O）Cl，PhC（O）Cl，ClC（O）OMe，PhCHO，Ph 2 CO]和含金属基质[MClPh 3（M = Ge，Sn）的反应，反式-RhCl（CO）（PPh 3）2，顺式-PtCl 2（PPh 3）2，CuCl（PPh 3），（AuCl）2（μ-dppm）]进行处理，得到官能化的二炔基络合物或双金属衍生物很难或根本不从母体二炔中分离出来。茹（C的单晶X射线衍射的分子结构CC CR）（DPPE）的Cp
• Polyhedral rearrangements in undeca- and dodeca-nuclear Group 1B metal osmium clusters
  作者：Simon R. Drake、Brian F. G. Johnson、Jack Lewis

  DOI：10.1039/dt9890000505

  日期：——

  been explored, and found to yield the mixed metal clusters [Os10C(CO)24M(PR3)}Cu(NCMe)}][M = Au, PR3= PPh3(5a), or PEt3(5b); M = Ag, PR3= PPh3(5c)] and [Os10(H)C(CO)24M(PPh3)}][M = Au (6a), Ag (6b), or Cu (6c)]. The reaction of (6a) or (6b) with AgClO4yields the known eicosaosmium cluster [Os20M(C)2(CO)48]2–[M = Au (7a) or Ag (7b)]. These dianionic clusters have been found to be readily reduced by

  一系列异核簇[Os 10 C（CO）24 M（PR 3）} 2 ] [M = Au，PR 3 = PMe 2 Ph（2a）; M = Ag，PR 3 = PPh 3（2d）]，[Os 10 C（CO）24 Au（PEt 3）} Ag（PPh 3）}]（2e），[Os 10 C（CO）24 Au（PMe 2 Ph）} 3 ] [ClO 4 ]（3）和[Os 10 C（CO）24 M（PR 3）}]– [M = Au，PR 3 = PMe 2 Ph（ 4a）；M ＝ Ag，PR 3＝ PPh 3（ 4d）；M ＝ Ag，PR 3＝ PPh 3（ 4d）。M = Cu，PR 3 = PPh 3（ 4e）]已经制备并显示出在溶液中发生分子重排；（ 2a），（ 2e）和（ 4a）的两种异构形式已被鉴定，它们的相互转化被认为涉及cap⇆边缘桥⇆cap（cec）途径。[Os 10 C（CO）
• Synthesis of a New Family of Heteronuclear Thiolate Iron Complexes that Contain Isocyanide Ligands
  作者：Pingping Chen、Ying Peng、Chunmei Jia、Jingping Qu

  DOI：10.1002/ejic.201000676

  日期：2010.11

  Treatment of complex [Cp * Fe(μ-SEt) 3 FeCp * ] (1; Cp * = pentamethylcyclopentadienyl) with isocyanides CNR affords the mononuclear complexes [Cp * FeSEt(CNR) 2 ] (2a, R = tBu; 2b, R = Ph; 2c, R = Cy; 2d, R = Bn) in moderate yield. The heterobinuclear complexes [Cp * FeCNR(μ-CNR)(μ-SEt)PdCl-(PPh 3 )][PF 6 ] (3a, R = tBu; 3b, R = Ph; 3c, R = Cy; 3d, R = Bn), [Cp * Fe(CNtBu) 2 (μ-SEt)NiCl(PPh 3 )][PF

  用异氰化物 CNR 处理复合物 [Cp * Fe(μ-SEt) 3 FeCp * ] (1; Cp * = 五甲基环戊二烯基) 得到单核复合物 [Cp * FeSEt(CNR) 2 ] (2a, R = tBu; 2b, R = Ph；2c，R = Cy；2d，R = Bn)，产率中等。异双核配合物 [Cp * FeCNR(μ-CNR)(μ-SEt)PdCl-(PPh 3 )][PF 6 ] (3a, R = tBu; 3b, R = Ph; 3c, R = Cy; 3d, R = Bn)、[Cp * Fe(CNtBu) 2 (μ-SEt)NiCl(PPh 3 )][PF 6 ] (4) 和异三核复合物 [Cp * Fe(CNtBu) 2 (μ-SEt)} 2 M](PF 6 ] (5, M = Au; 6, M = Ag; 7, M = Cu) 通过 2 与配合物 [PdCl 2 (PPh