(Z)-2,2,2-trifluoro-N'-(4-methoxyphenyl)acetohydrazonoyl chloride

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (Z)-2,2,2-trifluoro-N'-(4-methoxyphenyl)acetohydrazonoyl chloride
• 英文别名: (1Z)-2,2,2-trifluoro-N-(4-methoxyphenyl)ethanehydrazonoyl chloride
• 化学式: C₉H₈ClF₃N₂O
• 分子量: 252.624
• InChiKey: GSIJWAWHEAADOE-NVNXTCNLSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  33.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (Z)-2,2,2-trifluoro-N'-(4-methoxyphenyl)acetohydrazonoyl chloride 在 盐酸 、 sodium tetrahydroborate 、 三溴化硼 、 di-tert-butyl (E)-azodicarboxylate 、 三乙胺 、 三苯基膦 、 silver carbonate 、 lithium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 、 乙醇 、 二氯甲烷 、 水 、 二甲基亚砜 、 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 70.75h， 生成 2-(1-(4-((1-(5-chloro-2-methoxypyridin-4-yl)-3-methylpiperidin-4-yl)oxy)phenyl)-4-ethyl-3-(trifluoromethyl)-4,5-dihydro-1H-pyrazol-5-yl)acetic acid
  参考文献：
  名称：

  Dihydropyrazole GPR40 modulators

  摘要：

  本发明提供了化合物的结构式(I)：或其立体异构体，或其药学上可接受的盐，其中所有变量如本文所定义。这些化合物是GPR40 G蛋白偶联受体调节剂，可以用作药物。

  公开号：

  US09133163B2
• 作为产物：
  描述：

  (4-甲氧基苯基)肼 在 N,N-二异丙基乙胺 、 苯磺酰氯 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 (Z)-2,2,2-trifluoro-N'-(4-methoxyphenyl)acetohydrazonoyl chloride
  参考文献：
  名称：

  Dihydropyrazole GPR40 modulators

  摘要：

  本发明提供了化合物的结构式(I)：或其立体异构体，或其药学上可接受的盐，其中所有变量如本文所定义。这些化合物是GPR40 G蛋白偶联受体调节剂，可以用作药物。

  公开号：

  US09133163B2

文献信息

• Regioselective Decarboxylative Cycloaddition Route to Fully Substituted 3‐CF ₃ ‐Pyrazoles from Nitrilimines and Isoxazolidinediones
  作者：Yu‐Chen Tian、Jun‐Kuan Li、Fa‐Guang Zhang、Jun‐An Ma

  DOI：10.1002/adsc.202100091

  日期：2021.4.13

  1,4‐Diaryl‐5‐carboxamido substituted 3‐trifluoromethylpyrazoles are obtained with exclusive regioselectivity under transition‐metal‐free conditions. This decarboxylative [3+2] cycloaddition protocol was enabled by employing trifluoromethyl nitrilimines as 1,3‐dipoles, and isoxazolidinediones as CO2‐masked alkynyl dipolarophiles. The applicability of this method is further manifested by its compatibility

  在无过渡金属的条件下，具有唯一的区域选择性，可得到1,4-二芳基-5-甲酰胺基取代的3-三氟甲基吡唑。该脱羧[3 + 2]环加成方案是通过使用三氟甲基腈亚胺作为1,3-偶极子和使用异恶唑烷二酮作为CO 2掩盖的炔基双极性亲和剂来实现的。该方法的适用性进一步证明了其与二氟甲基，烷基，芳基和杂芳基亚硝胺的相容性，以及药物Celebrex的4-羧基酰胺基类似物的制备。
• DIHYDROPYRAZOLE GPR40 MODULATORS
  申请人：Bristol-Meyers Squibb Company

  公开号：US20140142139A1

  公开（公告）日：2014-05-22

  The present invention provides compounds of Formula (I): or a stereoisomer, or a pharmaceutically acceptable salt thereof, wherein all of the variables are as defined herein. These compounds are GPR40 G protein-coupled receptor modulators which may be used as medicaments.

  本发明提供了I式化合物：或其立体异构体或其药学上可接受的盐，其中所有变量均如本文所定义。这些化合物是GPR40 G蛋白偶联受体调节剂，可用作药物。
• US9133163B2
  申请人：——

  公开号：US9133163B2

  公开（公告）日：2015-09-15
• US9604964B2
  申请人：——

  公开号：US9604964B2

  公开（公告）日：2017-03-28
• [EN] DIHYDROPYRAZOLE GPR40 MODULATORS<br/>[FR] MODULATEURS DIHYDROPYRAZOLES DE GPR40
  申请人：BRISTOL MYERS SQUIBB CO

  公开号：WO2014078611A1

  公开（公告）日：2014-05-22

  The present invention provides compounds of Formula (I): (Formula (I), or a stereoisomer, or a pharmaceutically acceptable salt thereof, wherein all of the variables are as defined herein. These compounds are GPR40 G protein-coupled receptor modulators which may be used as medicaments.