3-chloro-3-(3-fluoro-phenyl)-2-oxo-propionic acid methyl ester | 1007874-03-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3-chloro-3-(3-fluoro-phenyl)-2-oxo-propionic acid methyl ester
• 英文别名: 3-chloro-3-(3-fluoro-phenyl)-2-oxo-propionic acid methylester；3-chloro-3-(3-fluorophenyl)-2-oxopropionic acid methylester；Methyl 3-chloro-3-(3-fluorophenyl)-2-oxopropanoate
• CAS: 1007874-03-4
• 化学式: C₁₀H₈ClFO₃
• 分子量: 230.623
• InChiKey: ZFDZEKPSKRJHJK-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  290.9±35.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.339±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  43.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-chloro-3-(3-fluoro-phenyl)-2-oxo-propionic acid methyl ester 在 copper(ll) bromide 、 亚硝酸异戊酯 作用下， 以 丙酮 、 乙腈 为溶剂， 反应 1.75h， 生成 2-bromo-5-(3-fluoro-phenyl)-thiazole-4-carboxylic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  OXAZOLE AND THIAZOLE DERIVATIVES AS ALX RECEPTOR AGONISTS

  摘要：

  这项发明涉及式(I)的噁唑和噻唑衍生物，其中A、E、X、R1和R2如描述中所定义，它们的制备以及它们作为药用活性化合物的用途。

  公开号：

  US20120115916A1
• 作为产物：
  描述：

  二氯乙酸甲酯 、 3-氟苯甲醛 在 potassium tert-butylate 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 3-chloro-3-(3-fluoro-phenyl)-2-oxo-propionic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  OXAZOLE AND THIAZOLE DERIVATIVES AS ALX RECEPTOR AGONISTS

  摘要：

  这项发明涉及式(I)的噁唑和噻唑衍生物，其中A、E、X、R1和R2如描述中所定义，它们的制备以及它们作为药用活性化合物的用途。

  公开号：

  US20120115916A1

文献信息

• THIAZOLIDINE DERIVATIVES AS OREXIN RECEPTOR ANTAGONISTS
  申请人：Aissaoui Hamed

  公开号：US20100113531A1

  公开（公告）日：2010-05-06

  The invention relates to novel thiazolidine derivatives of the formula (I) wherein A and R 1 are as described in the description and their use as medicaments, especially as orexin receptor antagonists.

  本发明涉及式(I)的新噻唑啉衍生物，其中A和R1如描述中所述，以及它们作为药物的使用，尤其是作为食欲素受体拮抗剂的使用。
• [EN] THIAZOLIDINE COMPOUNDS AS OREXIN RECEPTOR ANTAGONISTS<br/>[FR] COMPOSÉS THIAZOLIDINES EN TANT QU'ANTAGONISTES DES RÉCEPTEURS DE L'OREXINE
  申请人：ACTELION PHARMACEUTICALS LTD

  公开号：WO2010004507A1

  公开（公告）日：2010-01-14

  The invention relates to thiazolidine derivatives of the formula (I) wherein A, B, and R1 are as described in the description, to salts, especially pharmaceutically acceptable salts, of such compounds and to their use as medicaments, especially as orexin receptor antagonists.

  这项发明涉及式(I)的噻唑啉衍生物，其中A、B和R1如描述中所述，以及这些化合物的盐，特别是药学上可接受的盐，以及它们作为药物的用途，特别是作为促进睡眠的药物受体拮抗剂。
• 3-HETEROARYL (AMINO OR AMIDO)-1-(BIPHENYL OR PHENYLTHIAZOLYL) CARBONYLPIPERIDINE DERIVATIVES AS OREXIN RECEPTOR INHIBITORS
  申请人：Aissaoui Hamed

  公开号：US20100069418A1

  公开（公告）日：2010-03-18

  The invention relates to piperidine compounds of formula (I) wherein X-R 1 represents —N(H)-pyrimidinyl, wherein said pyrimidinyl is unsubstituted or mono-substituted wherein the substituent is selected from (C 1-4 )alkyl or halogen, or X-R 1 represents —NH—C(O)-heterocyclyl, wherein the heterocyclyl is selected from benzofuranyl and imidazo[2,1-b]-thiazolyl, wherein said heterocyclyl is unsubstituted or independently mono-, di-, or tri-substituted wherein the substituents are independently selected from (C 1-4 )alkyl; A represents a phenyl- or thiazolyl-group, wherein the phenyl or thiazolyl is unsubstituted or mono-substituted with (C 1-4 )alkyl; B represents a phenyl-group, wherein the phenyl is unsubstituted or mono-, or di-substituted, wherein the substituents are independently selected from the group consisting of (C 1-4 )alkyl, (C 1-4 )alkoxy, trifluoromethyl, cyano and halogen; to pharmaceutically acceptable salts thereof, and to the use of such compounds use as medicaments, especially as orexin receptor antagonists.

  该发明涉及式（I）的哌啶化合物，其中X-R1代表-N(H)-嘧啶基，其中所述的嘧啶基未取代或单取代，取代基选自（C1-4）烷基或卤素，或者X-R1代表-NH-C(O)-杂环基，其中所述的杂环基选自苯并呋喃基和咪唑[2,1-b]-噻唑基，其中所述的杂环基未取代或独立单取代、双取代或三取代，取代基独立选自（C1-4）烷基；A代表苯基或噻唑基，其中所述的苯基或噻唑基未取代或单取代为（C1-4）烷基；B代表苯基，其中所述的苯基未取代或单取代、双取代，取代基独立选自（C1-4）烷基、（C1-4）烷氧基、三氟甲基、氰基和卤素；以及其药学上可接受的盐，以及将这类化合物用作药物，特别是用作促觉醒素受体拮抗剂。
• [EN] PHENETHYLAMIDE DERIVATIVES AND THEIR HETEROCYCLIC ANALOGUES<br/>[FR] DÉRIVÉS DE PHÉNÉTHYLAMIDE ET LEURS ANALOGUES HÉTÉROCYCLIQUES
  申请人：ACTELION PHARMACEUTICALS LTD

  公开号：WO2010044054A1

  公开（公告）日：2010-04-22

  The invention relates to novel phenethylamide derivatives and their heterocyclic analogues of formula (I), wherein A, B, R1, R2 and R3 are as described in the application, and to the use of such compounds, or of pharmaceutically acceptable salts of such compounds, as medicaments, especially as orexin receptor antagonists.

  这项发明涉及新型苯乙酰胺衍生物及其异环类似物，其化学式为(I)，其中A、B、R1、R2和R3如申请中所述，并且涉及将这种化合物或这种化合物的药用可接受盐用作药物，特别是促进睡眠的药物受体拮抗剂。
• 3-AZA-BICYCLO[3.1.0]HEXANE DERIVATIVES
  申请人：Aissaoui Hamed

  公开号：US20100016401A1

  公开（公告）日：2010-01-21

  The invention relates to 3-aza-bicyclo[3.1.0]hexane derivatives of formula (I) wherein A, B, n, X, and R 1 are as described in the description, and salts thereof, and their use as orexin receptor antagonists.

  这项发明涉及式(I)的3-aza-双环[3.1.0]己烷衍生物，其中A、B、n、X和R1如描述中所述，以及其盐，以及它们作为促进睡眠的荷尔蒙受体拮抗剂的用途。