4-(2-(2-chlorophenyl)-4-oxothiazolidin-3-yl)-1,2-dihydro-2,3-dimethyl-1-phenylpyrazol-5-one | 128317-46-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 4-(2-(2-chlorophenyl)-4-oxothiazolidin-3-yl)-1,2-dihydro-2,3-dimethyl-1-phenylpyrazol-5-one
• 英文别名: 2-(2-chlorophenyl)-3-(1,5-dimethyl-3-oxo-2-phenyl-2,3-dihydro-1H-pyrazol-4-yl)-1,3-thiazolidin-4-one；2-(2-chlorophenyl)-3-(1,5-dimethyl-3-oxo-2-phenylpyrazol-4-yl)-1,3-thiazolidin-4-one
• CAS: 128317-46-4
• 化学式: C₂₀H₁₈ClN₃O₂S
• 分子量: 399.901
• InChiKey: QEZXFSGXYNWGOT-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  141 °C(Solv: ethanol (64-17-5))
• 沸点：
  566.3±60.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.396±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.3
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  69.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-氯苯甲醛 以 乙醇 、 苯 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 4-(2-(2-chlorophenyl)-4-oxothiazolidin-3-yl)-1,2-dihydro-2,3-dimethyl-1-phenylpyrazol-5-one
  参考文献：
  名称：

  Synthèse et triage pharmacologique d'une nouvelle série d'(antipyryl-4)-3 aryl-2 thiazolodinones-4

  摘要：

  DOI：

  10.1016/0223-5234(90)90016-v

文献信息

• Activated Fly Ash Catalyzing the Synthesis of Novel Potent 4-Thiazolidinones of 4-Amino Antipyrine Anils Using CEM Discover Microwave Methodology and Their Virtual Screening
  作者：Manoj Dilip Shanti、Kaveri Shanti、Jyotsana Meshram

  DOI：10.1080/10426507.2013.769977

  日期：2013.10.1

  waste, has been used as an efficient and cost-effective activating catalyst for the synthesis of new potent thiazolidinones (4a–n), starting from imine (3a–n) and thioacetic acid. The reactions were performed under CEM Discover microwave irradiation in solvent-free conditions. This reaction is scalable to a multigram scale and the methodology has resulted in an efficient synthesis. Herein, a benign

  摘要 飞灰是一种工业废物，已被用作一种高效且具有成本效益的活化催化剂，用于以亚胺 (3a-n) 和硫代乙酸为原料合成新型强效噻唑烷酮 (4a-n)。反应在无溶剂条件下在 CEM Discover 微波辐射下进行。该反应可扩展到数克规模，并且该方法产生了有效的合成。在此，已经证明了一种用于合成噻唑烷酮的良性、环境友好、高效和极快的方法。基于元素分析、红外 (IR)、质谱和 1 H NMR 光谱数据表征所产生的噻唑烷酮分子。对合成的部分进行了虚拟筛选并讨论了它们可能的生物活性。图形概要
• Trivedi, G. S.; Desai, N. C., Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1992, vol. 31, # 6, p. 366 - 369
  作者：Trivedi, G. S.、Desai, N. C.

  DOI：——

  日期：——