2-ethyl-5,7-difluoro-1H-indole

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: 2-ethyl-5,7-difluoro-1H-indole
• 化学式: C₁₀H₉F₂N
• 分子量: 181.185
• InChiKey: KXJSKGRYCAJGBS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  15.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-溴-1-丁烯 、 2-溴-4,6-二氟苯胺 在 Pd PEPPSI-IPr sodium t-butanolate 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 215.0 ℃ 、517.12 kPa 条件下， 以64%的产率得到2-ethyl-5,7-difluoro-1H-indole
  参考文献：
  名称：

  Pd PEPPSI-IPr在MACOS下在金属包覆的毛细管中介导的反应：通过连续的芳基胺化/ Heck偶联合成吲哚。

  摘要：

  已经设计了一种通过溴代烯烃和2-溴苯胺的两步芳基胺化/交叉偶联序列来微波辅助，连续流制备吲哚生物碱的方法。该过程既需要金属衬里的流管（1180微米毛细管），也需要Pd PEPPSI-IPr催化剂。如果没有催化剂或膜，则该催化过程的周转率为零。已显示银膜可提供一定的转化率（48％至62％），但是通过使用高度多孔的钯膜，可以在各种溴代烯烃和溴代苯胺上获得最佳结果（定量）。考虑了Pd膜的可能作用，以及催化剂和膜之间的相互作用。

  DOI：

  10.1002/chem.200701588