(3R,5S)-8-[(4-methoxyphenyl)methoxy]-3,5-dimethyloctanal | 199008-81-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (3R,5S)-8-[(4-methoxyphenyl)methoxy]-3,5-dimethyloctanal
• CAS: 199008-81-6
• 化学式: C₁₈H₂₈O₃
• 分子量: 292.419
• InChiKey: VVIRYAILVZDKER-HOTGVXAUSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.8
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  11
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.61
• 拓扑面积：
  35.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (3R,5S)-8-[(4-methoxyphenyl)methoxy]-3,5-dimethyloctanal 在 2,6-二甲基吡啶 、 叔丁基过氧化氢 、 正丁基锂 、 bis(acetylacetonate)oxovanadium 、 水 、 戴斯-马丁氧化剂 、 2,3-二氯-5,6-二氰基-1,4-苯醌 作用下， 以 四氢呋喃 、 吡啶 、 乙醚 、 二氯甲烷 为溶剂， 生成 (2S,3S,6S,8R)-10-(tert-Butyl-dimethyl-silanyloxy)-6,8-dimethyl-2-oxiranyl-tetradec-11-yn-3-ol
  参考文献：
  名称：

  Synthetic study of tautomycetin: Synthesis of two large subunits

  摘要：

  Two large subunits for synthesis of tautomycetin have been synthesized. Efficient construction of the dienone moiety has been achieved by regioselective hydrostannylation of an internal alkyne and subsequent Stille coupling. (C) 1997 Elsevier Science Ltd.

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(97)10100-9
• 作为产物：
  描述：

  (S)-5-(tert-butyldiphenylsilyloxy)-2-methylpentanal 在 吡啶 、 4-二甲氨基吡啶 、 sodium hydroxide 、 N-甲基吲哚酮 、 四丙基高钌酸铵 、 硼烷 、 四丁基氟化铵 、 双氧水 、 lithium 、 sodium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 氨 、 甲苯 为溶剂， 生成 (3R,5S)-8-[(4-methoxyphenyl)methoxy]-3,5-dimethyloctanal
  参考文献：
  名称：

  Synthetic study of tautomycetin: Synthesis of two large subunits

  摘要：

  Two large subunits for synthesis of tautomycetin have been synthesized. Efficient construction of the dienone moiety has been achieved by regioselective hydrostannylation of an internal alkyne and subsequent Stille coupling. (C) 1997 Elsevier Science Ltd.

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(97)10100-9

文献信息

• Synthetic study of tautomycetin: Synthesis of two large subunits
  作者：Hideaki Oikawa、Yasushi Yoneta、Tohru Ueno、Masato Oikawa、Tomomi Wakayama、Akitami Ichihara

  DOI：10.1016/s0040-4039(97)10100-9

  日期：1997.11

  Two large subunits for synthesis of tautomycetin have been synthesized. Efficient construction of the dienone moiety has been achieved by regioselective hydrostannylation of an internal alkyne and subsequent Stille coupling. (C) 1997 Elsevier Science Ltd.